XM-29E男性膀胱造瘘穿刺操作模型   功能特点： ■ XM-29E男性膀胱造瘘穿刺操作模型采用高分子材料制成，肤质仿真度高。 ■ 模型为标准成年男性下腹部，解剖标志明显，便于操作定位。 ■ 可进行男性导尿术以及膀胱冲洗操作。 ■ 可进行耻骨上穿刺膀胱造瘘术和开放性耻骨上膀胱造瘘术。 ■ 正确穿刺可穿刺出尿液，膀胱可更换，可注入液体使膀胱达到充盈状态。 ■ 可叩诊证实膀胱充盈，尿道具有生理性狭窄，导尿操作真实。 ■ 可反复进行练习。

XM-702泌尿系统模型   XM-702泌尿系统模型由泌尿系统各器官的肾、输尿管、膀胱剖面等组成，显示泌尿系统各器官、肾剖面的肾皮质、肾髓质以及膀胱和前列腺剖面等结构，共有19个部位指示数字标识标志及对应文字说明。 尺寸：自然大，36×18×3cm 材质：PVC材料

XM-TD1高级透明男性导尿模型   XM-TD1高级透明男性导尿模型以正常人体解剖为依据，形态逼真、操作真实、临床感强，插入导尿管的阻力与真实人体相似，外生殖器官等部件可更换，可通过透明外壳观察盆腔内部解剖结构，可供导尿、留置尿管和膀胱冲洗、滴药等多种教学与练习，通过外接储液袋，使膀胱保持充盈，可连续进行示教和回示。   一、功能特点： ■ 采用高强度透明材料和优质PC制成，坚固耐用且手感真实。 ■ 模拟一成年男性下半身，标准的导尿体位，仰卧双腿屈曲外展。 ■ 通过透明外壳，可观察到内部解剖结构，包括骨盆、膀胱、输尿管、尿道、外生殖器，骨盆位置固定，可显示骨盆和膀胱的相对位置、插入导管的角度、导尿管行经路径以及气囊固定的位置。 ■ 可进行导尿、留置尿管和膀胱冲洗操作训练。 ■ 尿道全长约18-22cm，抬起阴茎与腹壁可形成60°角，使导尿管顺利插入，体现两个弯曲、三个狭窄。 ■ 导尿管通过尿道进入膀胱，会有模拟尿液流出。 ■ 有外置储液袋提供模拟尿液，在教学过程中进行连续示教和回示。 ■ 可使用临床标准双腔或三腔导尿管。 ■ 可反复进行练习。   二、标准配置： ■ 透明男性导尿操作模型：1台 ■ 导尿管：1根 ■ 说明书：1册 ■ 保修卡合格证：1张

​​日前，河南大学抗体药物开发技术国家地方联合工程实验室马远方教授团队在急性心肌梗死发病机制和治疗性抗体药物研发方面取得突破性进展。相关成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科学·转化医学）杂志在线发表。河南大学为第一作者单位和第一通讯作者单位。实验室副教授王耀辉为论文第一作者，张海龙、王志增、魏寅祥博士为共同第一作者；马远方教授和宾夕法尼亚大学陈有海教授为论文共同通讯作者。急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。当前，最有效的治疗方法是发病后尽早进行PCI（经皮冠状动脉介入）手术，开通堵塞血管，放置支架，但在临床实际治疗中存在两大问题。一是时间窗口窄-冠状动脉堵塞后缺血区心肌细胞以每小时20%的速度死亡，时间就是心肌，时间就是生命，而能在120分钟（美国为90分钟）的黄金救治期内完成PCI手术的病人少之又少，均因各种原因被耽搁。二是再灌注损伤-即使血管开通，也会引起“二次伤害”，在一定程度上加剧心肌损伤，后期很多病人发展为心力衰竭。针对上述两大问题，马远方教授团队经过十余年潜心研究，研发出一种新型抗体融合蛋白-sDR5-Fc，可通过阻断肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）发挥心脏保护作用。大量动物模型结果显示，该融合蛋白可减少大鼠心肌梗死面积41%，减少小型猪心肌梗死面积67%，减少恒河猴心肌梗死面积76%。尤其令人兴奋的是，sDR5-Fc单次静脉用药可延长心梗模型恒河猴黄金救治期120分钟，且能显著提高后期心功能，防止心衰发生。   图1. sDR5-Fc对模型动物的心脏保护作用机制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻断心梗后心肌细胞凋亡；另一方面，可同时抑制缺血区炎症反应。研发团队已据此获批2项国家发明专利，申请1项PCT（美国）专利。目前，相关专利已成功转让，正在开展sDR5-Fc的临床前研究。未来，一旦新药研发成功，团队或因在国际上率先提出“TRAIL 作为心梗治疗新靶点”学说而抢占心血管疾病基础及应用研究高地。而该抗体药物也极有可能成为延长急性心梗黄金救治期、挽救患者生命、改善生活质量的特效药、必备药。这在产生经济效益的同时也必将产生不可估量的社会效益。Science Translational Medicine 是国际转化医学领域顶尖杂志（2018年IF：17.16）。论文涉及的所有实验全部由团队人员在河南大学完成。本工作得到了国家自然科学基金委、河南省教育厅、开封市科技局和河南大学支持。论文链接：https://stm.sciencemag.org/content/12/540/eaaw3172/tab-pdf

本发明公开一种 Toll 作用蛋白(Toll-interactingprotein，Tollip)基因在脑卒中疾病中的功能和应用，属 于基因的功能与应用领域。本发明以 Tollip 基因敲除小鼠为实验对象，通过大脑中动脉缺血再灌注模型， 结果表明与野生型对照小鼠对比，Tollip 基因敲除小鼠脑袋梗死体积明显减少，神经功能明显好转，脑 袋死亡的细胞

“疾病相关表观标志物定量检测平台”基于“质量取决于设计”的研发理念，以“一体化、数字化、小型化”为目标，采用独特的生物信息通路设计，实现基于基因捕捉富集分离的样本分离技术与定量 PCR 检测技术的优化组合（一体化）; 在样本分离、检测等各个环节设立多重质控体系， 以数字化实现结果自动呈现，并定量实时呈现质控数据，精准监控结果（数字化）。填补 了国际市场上从单个到全基因组之间存在巨大的空白，易于操控，适用于普通实验室（小型化）。

呼吸系统疾病生物资源库资源共享平台的应用,使呼吸疾病生物样本得到充分的合作利用，为国内外呼吸疾病研究机构在临床研究方法学、质控管理或数据管理服务、数据统计分析服务等方面提供了有力支持和多中心成果产出。平台包括生物资源库信息展示界面、生物资源库管理子系统、样本信息检索子系统、生物资源库申用审核子系统、用户中心、用户管理子系统、生物资源标本用后信息反馈、统计分析等。

本项目在国际上率先发现精浆piRNA是全新的男性不育生物标志物，发表论文并获授权发明专利。NatureReviewsUrology评价道：“在男性生殖系统疾病中（包括男性不育），由于缺乏准确和简易的诊断手段，因此早期诊断和治疗大大受限。存在于精浆中的生物标志物（包括本研究鉴定的piRNA）有望通过液体活检技术实现男性生殖障碍和不孕症的非侵入性诊断。本项目基于精浆piRNA精准定量检测技术，开发男性不育体外诊断试剂盒，通过检测受试者精浆中特异性piRNA的含量，对受试者是否罹患不育进行判断。目前国内外没有同类技术产品，基于现有不孕不育症所面临的诊断水平低下、手段原始落后等不足的现状，本产品作为新增或者补充的诊疗手段，有重大的社会经济效益

XM-60A人体针灸模型带肌肉解剖（男性60cm）   XM-60A男性人体针灸模型带肌肉解剖显示了14条经络线，左边标明了经络线上的穴位，右边显示肌肉以及皮神经。 尺寸：高60cm 材质：PVC材料

XM-130A男性骨盆及盆底肌肉模型   XM-130A男性骨盆及盆底肌肉模型可拆分为2部件，示男性骨盆和盆底诸肌肉，男性骨盆示左右髋骨、骶骨、尾骨和它们的连接，显示大骨盆、小骨盆和骨盆入口、骨盆出口，显示坐骨大孔、坐骨小孔、闭孔、髋臼、坐骨结节等，在此基础上显示盆腔内膀胱、直肠、肛提肌（耻尾肌、髂尾肌、耻骨直肠肌）肛提肌腱弓，尾骨肌和闭孔内肌，盆腔外部显示男性外阴诸结构，模型还示骶棘韧带、肛门外括约肌等；盆腔外部还显示尿生殖三角肌，浅层包括会阴浅横肌、球海绵体肌和坐骨海绵体肌；深层包括会阴深横肌、尿道膜部括约肌等结构。 尺寸：自然大，26×18×20cm 材质：PVC材料