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XM-603D脑解剖模型
XM-603D脑解剖模型(15部件)   XM-603D脑解剖模型可拆分为15部件,由大脑半球、胼胝体、岛叶、豆状核、尾状核、脑室系统和脑干等部件组成,并显示大脑半球、内囊、脑室系统、间脑、小脑和脑干中脑、脑桥、延髓各个部位,以及脑神经等结构。 尺寸:自然大,23×18×18cm 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
红叶壁挂银幕支架系列D型
产品详细介绍
江苏红叶视听器材股份有限公司 2021-08-23
The ZEISS COMET L3D 2
使用ZEISS COMET L3D 2 ,就是使用最新的传感器技术和以项目为导向的软件进行简单、可靠的三维数据采集。由于系统独特的灵活性,可以快速、准确地获取零部件的三维数据,极大的扩展了大任务量测量工作的范围。规格参数: 分辨率 2448 x 2050 测量体积 ,单位mm3 测量场 45 45 x 38 x 30 测量场 75 74 x 62 x 45 测量场 100: 118 x 98 x 60 测量场 250: 255 x 211 x 140 测量场 500: 481 x 404 x 250
深圳市普立得科技有限公司 2021-02-01
定向投射书写板专用灯D
规格参数 额定功率 35W /38W/46W 功率因数 >0.9 频闪 无危害 色温 5000K 显色指数 >95 推荐场景 电子白板、一体机、黑板 本产品荣获德国设计行业最高奖项--德国国家设计奖 产品特点: 1、透镜设计、高显指、壁挂设计; 2、智能控制、节能省电、超长寿命; 3、专业护眼、权威认证、绿色环保。 了解更多产品详情,请与我们联系400-703-2833 官网:http://www.leedarson.cn
厦门立达信照明有限公司 2021-08-23
光纤(G.652D&G.657A)
低水峰非色散位移单模光纤适用于1260-1625nm全波段的传输系统。它抑制了普通单模光纤在1383nm附近由于氢氧根离子吸收造成的低水峰损耗,将工作窗口扩大到E波段(1360-1460nm),从而增加了约100nm的光谱宽带,全面优化了1260-1625nm全波段的衰减和色散特性,提高了L波段(1565-1625nm)的抗弯性能,充分满足了多信道传输高速率业务的需求。
山东太平洋光纤光缆有限公司 2021-06-17
3D游戏美术就业班
游戏产业日新月异,技术和流程革新速度快,企业导师紧跟时代潮流,基于最新制作项目做案例培训,让你学到的知识,永远保持最新最前沿。
北京恩跃时代教育科技有限公司 2021-02-07
3D地理教学软件系统
  中教启星3D 地理教学软件系统利用计算机三维动画技术和3D 显示技术,以虚拟、动态、立体的资源呈现方式将辅助学习内容与真实世界完美结合,使呈现内容突破时间和空间、宏观和微观、历史和现实的限制。系统软件将地理过程模拟转化为3D 立体动画跨时空过程,具有极佳的可视性和直观性,帮助学生深入观察和充分理解抽象的地理过程。   中教启星3D 地理教学软件配套丰富的3D 地理教学资源,涵盖自然地理和人文地理,如自然地理中《板块构造地貌》、《丹霞地貌》、《等高线模型》和人文地理的《聚落的形成条件》、《商品谷物农业》、《秘鲁渔场成因》等多种3D 教学资源,可在裸眼3D 电视/3D 电视/3D 投影机等设备使用,并广泛应用于中小学地理与科学等学科教学和科学素养拓展教育,生动的3D 呈现效果能有效激发学生的地理学习兴趣,充分满足多元化和个性化的教学需求。 配套资源
北京中教启星科技股份有限公司 2021-08-23
XM-603D脑解剖模型
XM-603D脑解剖模型(15部件)   XM-603D脑解剖模型可拆分为15部件,由大脑半球、胼胝体、岛叶、豆状核、尾状核、脑室系统和脑干等部件组成,并显示大脑半球、内囊、脑室系统、间脑、小脑和脑干中脑、脑桥、延髓各个部位,以及脑神经等结构。 尺寸:自然大,23×18×18cm 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
重组野生型鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用
本发明涉及重组野生型鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用。获得重组野生型 cC 的方法是:利用 pGAPZ α A 载体构建野生型 cC 的表达系统;重组野生型 cC 在毕赤酵母 X-33 中表达;重组野生型 cC 的分离纯化。对重组野生型 cC 对鲢鱼鱼糜凝胶劣化抑制作用的检测方法是:鱼糜样品的制作;对所取鱼糜样品进行温浴处理,加重组野生型 cC 和未加 cC 成为对照组;处理样品进行 SDS-PAGE ,观察结果。本发明验证了重组野生型 cC 可以直接加入鱼糜制品中,能明显抑制鱼糜制品的凝胶劣化,在加工过程中能较好的保持其弹性,且其安全、无毒,有着良好的应用前景
辽宁大学 2021-04-11
抗细菌生物膜活性的YycG组氨酸激酶抑制剂新型药物
● 项目简介:细菌生物膜是细菌互相粘连形成的模样物,对大多数抗生素耐药,其耐药性比浮游菌可高达100倍。近年来细菌生物膜疾病日益严重、治疗难度极大,目前尚无抗细菌生物膜药物上市。YycG/YycF双组分信号转导系统对细菌的生长和生物膜形成具有重要的调控作用,可以作为理想的药物靶标筛选抗生物膜先导化合物。对先导化合物优化改造,评价其药效,研究候选药物的药代动力学特征并对其安全性进行初步评价,探讨其成药性,可能产生创新性强、具有自主知识产权的候选新药。● 应用前景:通过生物信息学分析,在表皮葡萄球菌全基因组中共发现了16对双组分信号转导系统。选择其中一组YycG/YycF 系统中的组氨酸激酶YycG的保守功能域HATPase_c作为候选抗菌药物靶点,通过高通量虚拟筛选获得了具有抑制生物膜作用的小分子化合物,能够可特异性地作用于葡萄球菌属等革兰阳性球菌,对革兰阴性菌无抑菌作用,且对哺乳类细胞毒性作用低。对表皮葡萄球菌已形成生物膜中的细菌具有杀伤作用,同时也可使细菌生物膜的结构发生改变,很好的抑制了生物膜的形成。以其中两个小分子化合物作为先导化合物,进行结构优化改造,已经获得30个结构新颖的衍生物。通过表皮葡萄球菌生物膜杀伤实验证明,其中5个化合物的MIC,MBC和抑制生物膜浓度均不同程度的优于先导化合物。化合物H5-10的MIC,MBC和抑制生物膜浓度分别达到1.5,3.1,25μM。目前该项目的技术水平居于国内领先、国际先进水平。本项目已申请并获得授权2项国家发明专利。
南京工业大学 2021-04-13
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