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肿瘤特异的生物正交前药
协同利用酶触发的超分子自组装和生物正交断键反应，在肿瘤细胞内部实现原位、特异的前药激活，不仅极大地降低了抗癌药物的毒副作用，而且增强了靶向活化能力。设计合成了带有前药激活开关Tetrazine的酶响应组装前体短肽，利用宫颈癌细胞过表达的磷酸酶，在肿瘤原位构建功能纳米组装体，使前药激活开关获得肿瘤靶向性并且大量富集。后续使用的阿霉素前药TCO-DOX (其中，TCO为生物正交脱笼基团)在正常细胞或组织内没有激活，不产生毒性；而在肿瘤内则能被高效激活，显著提高了癌细胞的杀伤效果。
北京大学
2021-04-11
浮选自动加药系统简介
浮选自动加药系统，是我院承担的淮南矿业（集团）选煤分公司科研项目，在大量的调研基础上，并对望峰岗选煤厂浮选工艺进行了研究，开发研制了该系统。控制 方 式 ：前馈控制：主要根据入浮干煤量与吨煤油耗以及生产修正值控制药剂添加量。反馈控制：主要根据浮选要求灰分与浮选快灰产生的偏差调节药剂添加量。功 能： ：1、通过传感器在线检测，实时动态显示入浮密度、流量以及浮选机、计量泵、乳化泵运转反馈信号；2、根据密度计测量的密度换算出相应的浓度；电磁流量计测量的流量，计算出干煤泥量。根据干煤泥量、吨煤油耗以及根据生产实况的修正值，通过 PLC控制捕收剂与起泡剂计量泵的流量；3、根据浮选精煤快灰，对捕收剂与起泡剂计量泵的流量进行反馈调节，使得浮选工作在最佳状态；4、浮选生产系统中干煤泥量、捕收剂流量、起泡剂流量等重要参数进行实时显示；5、浮选生产系统浓度、流量、干煤泥量、捕收剂流量、起泡剂流量等重要参数进行历史记录并可以导出。
安徽理工大学
2021-04-13
闻香识药辨方用书签
【发 明 人】金桂兰；黄小波；谈楚琛；杨朝晖；张淑洁 【摘要】 本实用新型公开了一种闻香识药辨方用书签，它包括书签本体，所述书签本体表面设有一凹槽，凹槽上设有一个用于闭合凹槽的透明盖板，透明盖板表面与书签本体表面齐平，凹槽内设有多排相互平行的隔板槽，每排隔板槽内均设有一个隔板，所述隔板的一端与透明盖板相邻设置，所述隔板将凹槽内部分隔成多个用于放置中药的空格。本实用新型提供的书签易于携带，小巧轻便，方便携带，可以单个使用，也可多个组合使用；中药材的实物的视觉、触感和味道配合着文字，简洁易懂，印象深刻，使学生对中药和方剂产生更加感性的认识，对于知识的记忆更为牢固，实用性强，便于调节内部空间。
南京中医药大学
2021-04-13
一种气动给药装置
【发 明 人】徐一鸣；付廷明 【摘要】 本实用新型公开了一种气动给药装置，其特征在于，包括手动把手和外壳，所述外壳内设有传动偏心轮、气弹室、连接柱套管和扩散加速管，其中传动偏心轮与手动把手连接，气弹室内设有二氧化碳气弹，且二氧化碳气弹与传动偏心轮相连；所述连接柱套管内设有储药释药器、气弹刺针及二者之间的硅胶阀；所述扩散加速管设于储药释药器前端。所述气动装置与给药系统安装为一体，携带方便，且便于拆卸和组装；手动把手与传动偏心轮连接，可以控制气弹室的水平运动，并且在气弹刺针的作用下释放高压气体，通过硅胶阀，携带适配药物进入扩散加速管中；储药释药器外表面设有透明刻度板，有利于观察注射器待注射的量，便于使用者控制药量。
南京中医药大学
2021-04-13
一种简易碎药器
本实用新型提供一种简易碎药器，包括两个配合连接的勺状结构，其特征在于:所述的勺状结构包 括手柄和带凹凸面的勺端，两个勺状结构的勺端通过旋转连接件反向连接，其中一个所述的勺状结构包 括握持手柄(1)和勺状药粉收集盒，药粉收集盒包括收集盒底座(3)和位于收集盒底座(3)上端中 部的内凹端盖(2)，所述的端盖(2)上开设有若干出药孔(5)，另一个所述的勺状结构包括压力手柄 (6)和呈凸面的碎药盖(4)。
武汉大学
2021-04-14
人才需求：原料药研发
对有原料药研发经验方面的化学合成专业的技术人员以及对制剂研发、临床试验有丰富经验的药学专业人才
山东久隆恒信药业有限公司
2021-08-31
净气型储药柜（全钢）
产品名称：净气型储药柜（全钢） 产品型号：BM014A 外部尺寸：772*819*350mm 门型：双开门 层板：2块可调 层板承重：30kg 换气次数：≥200次/时 存储容量：48瓶（500ml） 音量：50 dBA 电源：AC220V/50HZ 功率：50W 过滤器：A型过滤器2个 风机数量：1个 显示屏：七寸液晶触摸屏 电源线：1根 控制系统：1套 报警系统：1套
无锡赛弗安全装备有限公司
2021-12-08
靶向性纳米与微球抗癌药物
世界上还没有这类产品上市或进入临床研究。本项目技术具有完全的我国知识产权，有关技术与工艺正准备申请国家发明专利。 与国内外现有的抗癌药物相比，靶向性纳米与微球抗癌药物具有以下的优点： （1）毒性低。本产品在体内具有较低的渗透压与毒性，特别是能在肿瘤部位选择性地释药，特异性地杀死癌细胞同时又不损伤正常细胞，有效地降低药物的毒副作用，其毒性比临床应用的抗癌药物至少低2倍。 （2）具有肿瘤靶向性与专一选择性。小鼠体内药物分布实验表明，靶向性纳米与微球抗癌药物能与肿瘤细胞特异性结合和内化，主动地改变在体内的自然分布，导向并富集至肿瘤组织或细胞内，可被肿瘤摄取，在体内显示特异性分布，在靶肿瘤中的浓度较高，选择性杀伤癌细胞，从而实现靶向给药。 （3）疗效好，抗癌活性高。靶向性高分子抗癌药物具有良好的控制释放性能，且在释药过程中能较好地维持有效血药浓度，特别是能在肿瘤部位选择性地释药，特异性地杀死癌细胞同时又不损伤正常细胞，能有效地诱导人体肝癌等细胞（Bel-7204）凋亡。其抗癌活性至少是临床应用抗癌药物的4倍。 （4）疗效时间长。临床应用的抗癌药物在体内最多只能维持30分钟，而靶向性高分子抗癌药物可富集于肿瘤组织或细胞内，在肿瘤（如人体肝癌Bel-7204等细胞）具有较长的停留时间，便于长时间选择性杀伤癌细胞，从而实现靶向给药。而且疗效时间长短，可以随意调节控制。 （5）用药量小。靶向性高分子抗癌药物具有良好的控制释放性能，极大提高药物的生物利用率，而且对药物具有很好的保护功能，减少药物在体内被破坏。与临床应用的抗癌药物相比，其给药剂量至少可以减少2倍。 （6）不需要频繁服药，可以减少病人的痛苦。 （7）具有完全的我国知识产权，有关技术与工艺正准备申请国家发明专利。 目前已经完成了靶向性高分子抗癌药物实验室小试研制、制备工艺优化与体内外动物实验。将进行中试研究，生产足够的产品，重新进行正式的结构表征，并邀请有权限的专业医院进行临床前体内外动物实验，收集整理充足的药物数据，准备申请进入临床试验。
武汉工程大学
2021-04-11
肥胖与代谢疾病的靶向性先导药物
中试阶段/n该成果是筛选、获取并验证特异性高、活性好、成药性强的靶向性先导化合物；完成临床前的原理验证工作。阶段性成果或结题成果情况：论文/共享专利；与药企共同研发实现产业化。临床前验证工作预期需要3-5 年完成。(预期)成果的先进性或独特性：新药创制的源头创新环节，是一级新药（First-in-class）创制的基础。成果的社会/经济意义(价值):为肥胖、2 型糖尿病等重大慢性疾病的新药研发提供全新的
武汉大学
2021-01-12
锰锌铁氧体靶向纳米复合载体及其制备方法
本发明涉及一种锰锌铁氧体靶向纳米复合载体及其制备方法，采用化学共沉淀法，将壳寡糖、γ‑聚谷氨酸与锰锌铁氧体复合，三种物质交联反应后生成100nm以下的颗粒，该方法操作简单，得到的锰锌铁氧体靶向纳米复合载体呈现典型的核壳结构，这种磁性纳米晶可通过改变磁场及温度具有靶向和缓释的能力，比单一锰锌铁氧体更具有临床实际应用的前途。
曲阜师范大学
2021-05-07