产品详细介绍Aquaplore 2S 是针对一般无特别环境管理要求的使用者所提供的最佳化设计。採用多种特殊纯化技术以降低整体的纯化成本，同时搭配我们最新的智慧型管理系统，即时监控所有造水流程，确保您的超纯水品质不受影响. 系统同样支援云端维护服务，让您的管理工作更加轻松。无须支付昂贵的採购及维护费用，即可轻松享有可靠的超纯水品质。独特的DP-RO反渗透技术•专利的DP-RO深度除盐技术能提升系统的总体除盐率达到99.5%以上，降低原水水质变化造成的影响，并在原水电导率不超过1000 μS/cm的情况下稳定产出符合ISO标准的三级水，同时大幅度改善了系统的耐用度、延长超纯化滤芯的使用寿命，并降低了超纯水的生产成本，解决了连续电除盐技术所带来的高购置及高频率维护成本。•与电解去离子技术(EDI)相比，DP-RO无须庞大的缓冲水箱即可快速纯化多批次的合规纯水，即造即用，更适合实验室频繁造水与取水的使用环境，并降低因长期储存所衍生的微生物污染风险。最完整的流程监控•最全面的监控范围，从预处理、反渗透、储水箱、超纯化、后制处理到取水单元都能实时监控，毫无遗漏。    •最多的监测项目，包括水质、压力、水温、流速、储水量、纯水造水量、纯水/超纯水取水量、系统运行时间段、取用时间段、取用人员、累计取水量、剩余耗材凈化能力等等。所有关键参数全面及时监控及自我在线诊断保证系统正常的运行。并将所有运行数据及时储存供日后查询时使用。清晰的图标触摸显示•直观的图标使用接口使您能够清晰的访问屏幕上显示的所有系统信息，从运行状态到水质; 从净化能力到用水记录。所有操作几个触摸就能轻松搞定，简单易学。          轻松及时云端维护•您现在可以更专注在您的工作上。我们的云端服务能为每一个终端用户提供独立的数据库并对相关数据进行建文件和分析，方便使用者查询。只要将您的运行数据下载到USB，上传到我们的云端服务中心，经过良好培训和服务认证的工程师将会为您的运行数据进行数据的检测和分析，并提供最专业的预防性维护保养建议和实施计划，避免您为了管理超纯水系统而占用自己的工作时间，同时确保您的实验用水合规要求。

产品详细介绍 MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪采用全中文菜单，检测电路采用了先进的数字处理技术，克服了温度漂移和电源电压波动对测试过程的干扰，进一步提高了测试的精度和灵敏度。MA-2A内置含水量计算公式，可直接显示出含水百分量。MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪详细介绍         MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪采用卡氏电量滴定方法，人机界面友好，采用全中文菜单，检测电路采用了先进的数字处理技术，克服了传统仪器存在的温度漂移和电源电压波动对测试过程的干扰，进一步提高了测试的精度和灵敏度。MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪内置含水量计算公式，可直接在显示屏上显示出含水百分量。MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪备有打印机接口，用户可根据需要选配微型打印机，以便留存数据。已广泛应用于电力、石油、化工、医药等部门，是我公司推出的性价比很高的产品之一。      MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪采用卡尔费休法测定水分是一种最可靠的方法，现已被广泛采用，由于这种方法所使用的滴定管和滴定瓶不便密封，难以防止空气中的水分对标定试剂的影响。而MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪是将库仑和卡尔费休法有效结合起来，克服了卡尔费休法操作上的繁琐缺点。MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪技术参数显示方式：240*64 液晶蓝屏读出单位：百分比，μg水 电解电流输出：0-400mA自动控制 测量范围：1ppm-100%(3μg-1000mg水) 灵 敏 阈：0.1μg水 准 确 度：3μg-1mg水不大于2μg，大于1mg的水不超过±0.3% 使用电源：交流220V±10%，50Hz 功率消耗：30W 使用环境温度：5℃-40℃ 使用环境湿度：85% 外形尺寸：300mm×250mm×100mm

产品详细介绍  1 路 1080P/60HZ 高清（DVI,HDMI,VGA,YPbPr），2路标清视频信号，1路LPCM音频信号，1路模拟音频信号。        

产品详细介绍产品名称:  2-5000系列Minihelic® II 袖珍型微差压表产品型号:  2-5000尺寸小，价格低，可靠耐用，符合RoHS标准                         用途：医药行业GMP认证专用仪表,用于测量药厂、电子厂洁净厂房的正负压差,净化台风淋室专用表,暖通空调过滤网压差的检测等。范围：0-125Pa、0-250Pa、0-500Pa等几十种范围规格。最大过压：30PSIG。精度：±5%F.S.O.尺寸：65.88X38.89mm重量：200g 选型表:2-5000系列Minihelic®Ⅱ压差表 型号 量 程 (英寸水柱) 型号 量程 (PSI) 型号  量程 (毫米水柱) 2-5000-0 0-0.50 2-5205 0-5 2-5000-25MM 0-25 2-5001 0-1.0 2-5210 0-10 2-5000-50MM 0-50 2-5002 0-2.0 2-5215 0-15 2-5000-100MM 0-100 2-5003 0-3.0 2-5230 0-30 型 号 量 程 (Pa) 2-5005 0-5.0 　 　 2-5000-125Pa 0-125 2-5010 0-10 　 　 2-5000-250Pa 0-250 2-5020 0-20 　 　 2-5000-500Pa 0-500 2-5040 0-40 　 　 型 号 量 程 (kPa) 2-5060 0-60 　 　 2-5000-1kPa 0-1 2-5100 0-100 　 　 2-5000-3kPa 0-3 配件 　 A-434 便携工具包 A-497 表面安装支架 A-509 空气过滤工具包 　 

南开大学刘阳研究员与天津医科大学康春生教授合作在国际知名学术期刊NanoLetters（DOI:10.1021/acs.nanolett.8b03644）上发表文章，提出了一种新型的纳米复合材料（NC-KLVFF），可有效清除Aβ毒性寡聚体，并减轻Aβ诱导的AD小鼠的神经毒性。该纳米复合材料为表面集成有Aβ捕捉肽（KLVFF）的小粒径纳米颗粒（图2b，14±4nm）。这种纳米复合材料将KLVFF通过原位聚合交联在血清蛋白质分子表面（图2a），与Aβ共培养可显著改变Aβ寡聚体的形貌，进而形成Aβ/NC-KLVFF纳米团簇而不是Aβ寡聚体。随着病理性Aβ寡聚体的减少，纳米复合材料减轻了Aβ诱导的神经元损伤，并恢复了脑内小胶质细胞吞噬Aβ的能力，最终保护了海马神经元免受凋亡。研究人员考察了NC-KLVFF在减轻神经毒性和促进小胶质细胞清除方面的作用。实验结果表明NC-KLVFF通过与Aβ作用形成纳米团簇体，显著减轻了Aβ对神经元细胞膜的黏附，进而减小了对神经元的损伤（图3a,b）。在小胶质细胞对Aβ的吞噬实验中，也观察到Aβ/NC-KLVFF纳米团簇体展现出更易被内在化的特点（图3c,e）。

本发明公开了一种基于反蛋白石结构水凝胶的心肌细胞检测方法及其应用，包括以下步骤：1)制备生物相容性的反蛋白石结构水凝胶；2)基于反蛋白石结构水凝胶心肌细胞的培养；3)心肌细胞的检测；4)数据的分析。本发明中的反蛋白石结构色水凝胶具备良好的生物相容性，细胞在其表面生长保持高活性和表型，反蛋白石结构水凝胶不仅为心肌细胞的生长提供载体，更重要的是为心肌细胞收缩力和跳动频率的检测提供稳定的光学传感信号，该检测方法不需要复杂的检测系统，具备直观性、高灵敏行、高效、不受外界条件影响的优势；该方法可应用于心脏药物

该研究发现RNA病毒感染宿主细胞可诱导表达一种新型自噬受体CCDC50，该自噬受体通过识别K63型泛素化修饰的RNA病毒模式识别受体RIG-I/MDA5（RLR）并介导后者的自噬途径依赖的降解，从而抑制病毒感染诱导的I型干扰素的产生，帮助机体恢复到静息状态，避免过度免疫反应造成的组织损伤和自身炎症。我校博士后侯盼盼为论文第一作者，郭德银教授为通讯作者，我校医学院、附属第七医院为第一作者单位。       天然免疫是一种非特异性的宿主抵抗病原微生物入侵的免疫反应,它广泛存在于机体的绝大部分细胞，被认为是机体抵抗病原体感染的第一道防线。随着近几十年的研究，人们对天然免疫系统愈发了解，已经发现并鉴定出天然免疫反应的关键调控因子和信号转导因子，然而某些重要调控因子的结构和功能机制依然不清楚，且这些调控因子的生理和病理作用尚有待于研究。郭德银教授课题组利用CRISPR/Cas9第二代文库在免疫细胞中进行了全基因组水平的大规模无偏差筛选，发现了一系列参与天然免疫反应调控的新型基因。进一步的验证过程中发现CCDC50蛋白在RNA病毒感染下表达量显著增加且其表达模式和RLR的表达模式一致，提示着CCDC50可能参与调控RLR介导的信号通路活性。为了进一步验证该观察结果，该课题组构建了CCDC50条件缺失的小鼠模型，攻毒实验结果证明缺失CCDC50后，病毒感染条件下，I型干扰素表达上调，其下游的ISGs表达水平也随之升高，小鼠清除病毒能力增强，肺部组织损伤和炎性浸润减少，且小鼠存活率增加，从而证明CCDC50在机体水平具有生理学功能。       进一步的机制探究中，该课题组发现CCDC50特异性识别K63泛素化修饰的RLR，并促进激活的RLR的自噬途径依赖的降解，此机制不同于以往了解较多的K48泛素化依赖的降解调控。该过程的发生并不依赖于常见的自噬受体p62， 因p62缺失后，CCDC50依然可以促进RLR的降解，但CCDC50可与p62协同作用。刘迎芳教授团队解析了CCDC50分子LIR结构域和LC3复合体的晶体结构，结构分析证明CCDC50中存在一段非典型的LIR基序，该基序可以结合位于LC3的LDS结合位点，将K63泛素化修饰的RLR拉进自噬小体。有趣的是，紧邻LIR基序，CCDC50有一段MIU基序，该基序可称为反向UIM基序，体外生化实验证实CCDC50-MIU可以结合在LC3的UDS位点，进而证明CCDC50是一种新型自噬货物受体，可以以两段不同的疏水基序结合在LC3的不同位点。这类自噬货物受体是首次在生物体内被发现