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鲲鹏服务器主板(型号:S920X00)
搭载2颗鲲鹏920处理器,Hi1710智能管理芯片,最多支持32个DDR4-2933 内存插槽、8个PCIe 4.0插槽,适配2U或4U高度机箱的机架服务器,适用于大多数通用数据处理场景。 高性能 具备业界领先的56G高速SerDes能力,主板性能提升25% 高可靠 信号误码率低于10的负12次方,故障率比业界平均水平低15% 高能效 创新的DEMT动态节能技术,可以实现能效比领先业界15%以上 技术规格 组件 规格 主板型号 S920X00 处理器型号 2个鲲鹏920处理器 内存插槽 最多支持32个DDR4-2933 内存插槽 PCIe扩展 支持8个PCIe 4.0 x8或者3个PCIe 4.0 x16 + 2个PCIe 4.0 x8 板载网络 支持2个板载网卡,支持GE/10GE/25GE网口 管理模块 支持Hi1710智能管理芯片
华为技术有限公司 2022-09-21
鲲鹏台式机主板(型号:D920S10)
华为鲲鹏台式机主板是基于华为鲲鹏920处理器开发的办公应用主板,鲲鹏台式机主板内兼容业界主流内存、硬盘、网卡等硬件,支持Linux桌面操作系统,提供机箱、散热、供电等参考设计指南,具有高性能、接口丰富、高可靠性、易用性等特点。 高性能 选用华为鲲鹏920处理器,芯片集成桥片、以太控制器、SAS控制器以及PCIe控制器,具有超强计算能力。 高可靠 CPU支持丰富的RAS特性,支持带ECC校验内存,满足服务器级别可靠性应用 高能效 高效率的单板VRD电源,降低DC转换损耗。支持系统散热风扇智能调速以及CPU智能调频,节能降耗 技术规格 组件 规格 主板型号 D920S10 处理器型号 1个鲲鹏920处理器,4/8核,2.6Ghz 本地存储 6*SATA 3.0硬盘接口,支持2个M.2 SSD插槽 内存插槽 4个DDR4-2666 UDIMM插槽,最大容量64GB PCIe扩展 支持1个PCIe3.0 X16、1个PCIe3.0 X4以及1个PCIe3.0 X1插槽 板载网络 支持2个板载网卡,支持GE网口或光口 USB 支持4个USB 3.0,4个USB 2.0
华为技术有限公司 2022-09-21
Armfield-S6MKII标准水槽/玻璃侧面倾斜水槽
Armfield S6-MKIII 实验室流道是液压或土木工程师最重要的工具之一,无论是从事基本原理的教学还是研究实际问题的解决方案。流体力学中的许多应用都与水流通过开放通道有关,在开放通道中,水具有暴露于大气压力下的空气的自由表面。 水槽的长度从 5 米到 17.5 米不等,以 2.5 米为增量递增。Armfield 水槽安装在世界各地的教育和研究机构中。 提供全面的附件和测量仪器,包括排放控制、波浪生成和用于沉积物输送研究的闭环。   Armfield 的系列标准模块式倾斜水槽,50年来不断开发新产品,目前已有350多部成功安装案例。工作段为300 mm宽,450 mm深,最短工作长度为5m ,每2.5m为一个模块。 标准配置为一体化不锈钢床道和电子流量计。 可选配件包括沉积物再循环设备和电动起重机。配套有大量仪器和适用于开放水道的各种形状的模型,用来扩展其演示能力。 可选的电脑教学软件可以对每一次演示的结果进行自动分析。软件控制的随机造波机配件(S6-45)可提供全范围的演示和研究能力。     用于流体力学实验室实验、项目工作和研究活动的独立式玻璃倾斜水槽 水槽工作通道由 2.5m 长的模块化部分组装而成。有多种标准长度可供选择,从 5m 开始 水槽横截面宽 300 毫米,深 450 毫米 制造的高精度不锈钢床身提供出色的强度和刚度,无需单独的底架。 为了安装和维护设备,除顶升站外无需进行任何调整,实现典型床身变形小于 1 毫米 每个水槽都包含一个排放罐,该排放罐配有可调节的溢流堰和导流管,以避免飞溅和噪音 标配电磁流量计 提供全面的可选配件和仪器,以补充基本水槽的功能 闭环再循环是沉积物迁移研究的一种选择   工程 倾斜水槽最重要的方面是保持工作部分的完整性。为了实现这一点,需要极其坚固的设计,以确保无论负载或倾斜如何,几乎都不会发生偏转。   实验与研究 Armfield S6-MKIII 水槽是在 30 年的连续生产中开发出来的,示例已安装在世界各地的教育和研究机构中。 可提供不同长度的水槽以适应应用,短款适用于基本调查,长款适用于研究具有非均匀通道流动的逐渐变化的流动剖面。   所有 Armfield 教学和研究水槽都可以选择配备我们市场领先的软件的两种变体,提供数据采集和可选的软件控制添加。   数据记录和仪表系统 S6-MKIII-DTA-ALITE 是一个基于软件的应用程序,其支持硬件提供以下功能:   电子测斜仪测量床的坡度 用于测量的电子压力计:包括水流结构的压力读数 与皮托管一起使用的差压传感器 用于仪器的电压输入通道 用于测量水温的热敏电阻传感器 包含 USB 接口和软件,允许记录上述参数的数据。该软件包括复杂的采样、校准和绘图功能,包括以 Microsoft Excel 格式保存或导出数据的能力 S6-MKIII-DTA-ASuite 软件控制和数据采集包包括 S6-MKIII-DTA-ALITE 数据记录和仪器软件,此外在控制台内集成了一个逆变器,用于流道泵的电子速度控制。   控制功能: 循环泵的变频器速度控制,通过前面板控制或从 PC 控制。使用 PC 控制时,可以在 PID 回路中设置泵速以保持恒定流速 控制动力顶升系统设置特定的床身坡度
欧美大地仪器设备中国有限公司 2021-12-17
SC-26984S原油馏程自动测定仪(双管)
仪器概述          本仪器是我公司最新研发的第三代产品,根据国家标准GB/26984-2011《原油馏程的测定》标准试验方法设计制造的。是集机械、光学和电子技术于一体,采用进口传感器,量筒回收体积读数采用进口数控精密光学跟踪检测系统。自动完成馏程全过程实验,广泛适用于水含量质量分数不大于0.2%的原油的测定。对于水含量质量分数大于0.2%的原油需进行脱水处理后也适应。可同时进行两组试样的测试实验。从而大大得提高了效率,是各分析样品多,人手少检测实验室工程师们的首选。 技术参数 1、工作电源:AC220V±10%  50Hz  1.6KW 2、操作方式: Windows操作系统 10.4 寸彩色液晶触摸屏 3、温度范围:0~450℃,分辨率0.1℃,德国进口PT100温度传感器 4、制冷方式:德国进口压缩机制冷5、蒸馏速率:2~10 mL/min(自由设定,自动调整) 6、体积检测范围:0~100mL 分辨率 0.1mL 7、冷浴温度范围:0~80℃ ,控温精度0.2℃ 8、冷阱温度范围:0~60℃,控温精度0.2℃ 9、气压测量范围:300~1100hpa,精度±3hpa,内置式压力传感器,自动修值 10.安全保护系统:内置式紫外火焰传感器自动监测,出现火焰时自动开启保护气阀 11.保护气体接口:φ7.5~8mm;保护气体为氮气或二氧化碳,压力不低于0.6Mpa 12.仪器外形尺寸:460X500X660cm(长/宽/高),净重:约70公斤 13.使用环境温度:5~40 ℃  使用相对湿度:≤ 80%  性能特点  1、冷浴及冷阱温度均采用可分段程序控制,冷浴部分采用冷凝管和制冷蒸发管集成式的金属浴技术,确保冷热直接传导,无液体传热介质,既安全又方便 2、仪器采用可提升自锁的升降控制技术,加热炉可快速提升和回落,可以任意位置停留,真正实现了无极性调节技术,实验结束时,炉架自动下滑,切断热源余热,实现快速冷却 3、加热炉采用陶瓷加热装置脉冲调制红外线辐射加热方式,加热冷却速度快,确保安全可靠 4、压缩机、加热陶瓷元件、温度传感器、制冷分流阀,均采用进口器件,确保仪器数据的准确性和可靠性,同时使用寿命长,故障率低 5、实验数据无限存储,并随时查看,内置微型热敏打印机输出检测结果 6、电炉冷却,实验结束后,冷却风扇可自动启动快速降温冷却 7、红外线调制光学技术实现液位跟踪检测及初馏检测,不受环境干扰,自动检测体积零点位置并可准确判断干点 8、镀膜石英孔板,隔热不炸裂,独特的孔板安装结构,更换不同孔径的孔板无需调整 网址链接 http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=820
长沙思辰仪器科技有限公司 2021-12-20
王国俊研究员与合作团队联合发现病毒编码蛋白新机制:病毒基因与人类基因融合产生新型嵌合蛋白
RNA病毒一直给人类健康带来巨大威胁。分节段负链RNA病毒(sNSV)通过自身携带的RNA聚合酶抢夺宿主细胞mRNA的5’端帽子结构,转录为病毒mRNA,合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因组成的嵌合mRNA。此过程被称为“Cap-snatching”,是sNSV复制周期中的关键环节。 一直以来,人们认为:病毒mRNA翻译的蛋白只包含病毒基因的开放阅读框(ORF),宿主来源的mRNA序列的作用是其5’端帽子结构可供宿主细胞翻译体系识别,其他宿主源遗传信息没有合成病毒蛋白的功能。 该研究揭示了病毒编码蛋白的新机制。 研究发现,病毒抢夺过来的宿主源mRNA片段,不仅起到5’端帽子结构的作用,而且这些宿主源mRNA片段包括起始密码子(AUG),宿主细胞可以从宿主的AUG开始翻译,编码两类宿主与病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG与原有病毒蛋白ORF在同一读码框中(in-frame),产生的蛋白为 N 端延长的宿主与病毒嵌合蛋白; 若宿主源AUG与原有病毒蛋白ORF不在同一读码框中(off-frame),产生的蛋白为新型的嵌合蛋白(Novel host-virus encoded proteins)。 进一步研究结果发现:流感病毒感染细胞后可以产生上述两类嵌合蛋白,这些嵌合蛋白可以诱导T细胞反应,并且与病毒的毒力相关。该研究提示,这种新的病毒蛋白编码机制可能不仅仅局限于流感病毒,在其他人类病毒、动物病毒和植物病毒中也广泛存在这种宿主与病毒嵌合蛋白的编码机制。 本研究是由美国纽约西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)牵头,多国科研工作者共同合作完成。
内蒙古大学 2021-02-01
一种单链片段抗体-多肽融合蛋白及其应用
本发明提供了一种单链片段抗体-多肽融合蛋白及其应用,该蛋白是一种具有结合 Her2受体和携带抗癌siRNA药物双向功能的融合蛋白,可以作为抗癌siRNA的药物 载体。其中,单链片段抗体为Her2-ScFv,多肽为鱼精蛋白片段多肽。该单链片段抗 体-多肽融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示的序列。本发明构建的Her2单链片段抗 体与鱼精多肽的融合蛋白具有结合Her2受体和携带抗癌siRNA药物的双向功能。本 发明的融合蛋白能把抗癌siRNA药物定向导入目标癌细胞中,开发了非病毒载体工 具,加速RNAi技术应用于临床。
中山大学 2021-02-01
一种单链片段抗体-多肽融合蛋白及其应用
项目成果/简介:本发明提供了一种单链片段抗体-多肽融合蛋白及其应用,该蛋白是一种具有结合 Her2受体和携带抗癌siRNA药物双向功能的融合蛋白,可以作为抗癌siRNA的药物 载体。其中,单链片段抗体为Her2-ScFv,多肽为鱼精蛋白片段多肽。该单链片段抗 体-多肽融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示的序列。本发明构建的Her2单链片段抗 体与鱼精多肽的融合蛋白具有结合Her2受体和携带抗癌siRNA药物的双向功能。本 发明的融合蛋白能把抗癌siRNA药物定向导入目标癌细胞中,开发了非病毒载体工 具,加速RNAi技术应用于临床。项目阶段:成果已转化
中山大学 2021-04-10
一种TNFSF15可溶性蛋白的纯化方法
本发明涉及一种TNFSF15可溶性蛋白的纯化方法,包括如下步骤:(1).IPTG诱导、(2).菌体裂解、(3).上柱洗脱、(4).除盐分装。本发明纯化方案通过低温诱导的方式,并且以很低的IPTG诱导浓度,降低蛋白在包涵体中的表达,提升可溶性蛋白的含量,并用较为温和的裂解纯化方式,提高蛋白的稳定性和活性。并且操作简便,制作周期短,消耗资源少,方便放大生产。
南开大学 2021-04-10
吴益东教授团队揭示Bt杀虫蛋白“双通道”进攻机制
南京农业大学植物保护学院吴益东教授团队在Bt杀虫机制研究方面取得重要进展,发现了Bt杀虫蛋白对棉铃虫的一种新型“双通道”杀虫机制。 吴益东教授团队的最新研究发现,棉铃虫ABC转运蛋白ABCC2和ABCC3均为Bt受体,用CRISPR基因编辑技术分别敲除这两个基因,不能获得Bt抗性;而同时敲除这两个基因后获得了超过1.5万倍的极高水平抗性。这意味着,同时敲除这两个基因会使Bt毒素对棉铃虫的进攻完全失效。 吴益东解释,ABCC2和ABCC3是一对结构高度相似、功能相互重叠的Bt受体,Bt毒素在寻找受体发起攻势时,相当于获取了深入敌营的“双重通道”。因此,棉铃虫缺失ABCC2和ABCC3中的任何一个受体均不影响Bt的杀虫效果,从而限制了棉铃虫在ABCC2和ABCC3通路上的抗性进化能力。 棉铃虫和Bt毒素的攻防之间,存在着相互适应、协同进化的复杂关系。在Bt毒素对棉铃虫“双通道”杀虫机制的压制下,棉铃虫可以避其锋芒,在Bt毒素进攻薄弱环节进化出新的抗性机制。在吴益东教授团队的前期研究中,发现了棉铃虫为削弱Bt杀虫能力进化出的2种抗性机制:一种是棉铃虫Bt受体HaCad(一种钙粘蛋白)通过基因缺失突变,另一种是四跨膜蛋白TSPAN1通过L31S点突变,在这两种情况下,棉铃虫通过丧失HaCad的受体功能或增强肠道修复能力,使Bt抗性显著增强。 团队的研究还发现,我国棉铃虫田间抗性个体携带的抗性基因在2010年前以HaCad突变为主,2013年后以TSPAN1点突变为主,尚未在田间检测到ABCC2和ABCC3突变,其中原因,可能正是这次的研究所揭示的,是ABCC2和ABCC3这一对功能冗余的受体为Bt毒素的进攻提供了相互并联的“双通道”,因此捆住了棉铃虫利用这一对受体发生变异而逃逸攻击的“手脚”。
南京农业大学 2021-02-01
万建民院士团队揭示稻米蛋白品质形成分子机制
我校万建民院士团队在植物学权威刊物《The Plant Cell》在线出版了题为“GPA5encodes a Rab5a effector required for post-Golgi trafficking of rice storageproteins”的研究成果。 万建民院士团队发现了一个新的谷蛋白后高尔基体分选缺陷突变体gpa5,通过图位克隆的方法证实GPA5编码一个具有磷脂结合能力的植物特有调控因子。在胚乳细胞中,GPA5特异分布在致密囊泡外围。亚细胞定位分析证实GPA5的膜定位依赖于前期鉴定的GPA1/Rab5a和GPA2/VPS9a。生化分析进一步证实GPA5可特异与GPA1/Rab5a的激活态形式互作,表明GPA5可能是GPA1/Rab5a的效应子(effector)。后续的功能研究发现,GPA5可与栓系复合体CORVET和含有VAMP727的膜融合复合体SNARE互作,介导致密囊泡与蛋白贮藏液泡的膜融合,以完成谷蛋白的转运。 万建民院士团队以解析水稻谷蛋白合成、转运和沉积的分子网络途径为目标,长期致力于稻米蛋白品质改良的分子遗传基础研究。本研究是该团队在《植物细胞(The Plant Cell)》和《分子植物(Molecular Plant)》等杂志相继报道GPA1/Rab5a, GPA2/VPS9a,GPA3和GPA4/Got1B调控谷蛋白分选后,在稻米蛋白品质形成的分子机理研究中取得的又一重要进展,进一步丰富了人们对谷蛋白转运分子网络途径的认识,为稻米蛋白品质的改良奠定了理论基础。
南京农业大学 2021-02-01
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