成果简介： 本课题组可以接受生物制药企业委托，按照国家原料药注册或备案要求，进行原料药全套注册资料研究，包括：药物合成工艺优化、杂质谱研究、质量标准开发、稳定性考察、CTD资料撰写、发补研究等。 项目阶段: 产业化应用 会员登录可查看 合作方式、专利情况及联系方式 登 录 注 册 扫码关注，查看更多科技成果
