本发明属于医药学技术领域,具体涉及一种靶向硒醇抑制剂及其应用。本发明通过代谢组学和转录组学分析,研究抑制硒醇后胶质瘤细胞的氧化还原稳态、代谢稳态、细胞死亡模式和分子机制。包括ROS(活性氧)生成、GSH/GSSG(谷胱甘肽/还原型谷胱甘肽)代谢、脂质过氧化水平和细胞死亡标志物检测,进一步鉴定了抑制硒醇所触发的主要细胞死亡模式,并解析其是否涉及内质网应激及蛋白错误折叠等分子事件。基于这些研究结果,本发明进一步评估硒醇靶向治疗与现有化疗、放疗及免疫治疗的联合应用潜力,以优化治疗策略,提高胶质瘤患者的治疗响应率。
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