本发明涉及一种治疗肿瘤药物的新的制备方法。 癌症是人类健康的大敌,目前的抗癌药物大都存在着较大的副作用,限制了用药量, 从而降低了疗效。另外,如果患者长期服用某一种抗肿瘤药物,肿瘤细胞就会产生抗药 性,抑制了疗效的发挥。4-哌啶基哌啶能够抑制肿瘤细胞的繁殖,溶解其他抗肿瘤药物 的抗体,当它与其他抗肿瘤药物配合使用时,能够大大提高它们的抗肿瘤效果。因此, 能够解决癌症治疗中存在的药量受限,副作用大,抗药性等问题。同时,4-哌啶基哌啶 也是合成其他抗肿瘤药物的一个非常重要的中间体。因此,4-哌啶基哌啶的制备对于癌 症的治疗具有重要的意义。 本发明提供了一种肿瘤治疗药物 4-哌啶基哌啶的全合成制备方法。 本发明采用廉价,易得的苄胺和丙烯酸甲酯为起始原料,依次经过 1,4-加成反应, 迪克曼(Dieckmann)缩合反应,水解脱羧反应,1,2-加成反应,和氢解反应最终制得 本发明的最终产物 4-哌啶基哌啶。发明所用的原料来源广,供应充足,价格便宜且反应 条件温和易于控制,无须复杂的实验设备,易于实际工业化生产。
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