两性霉素 B 缓释微球及其制备方法

生物、医药及医疗机械

两性霉素B是大环多烯类抗生素，能与真菌细胞膜选择性结合，导致胞内物质外漏而致死。但由于其毒性较大且难以通过血脑屏障，因此提高包裹率和降低毒性是提高疗效的必要条件。为控制药物的释放速度，减少血药水平的峰与谷，降低全身药物水平，可以利用生物降解材料作为药物载体。本发明在于提出一种两性霉素B缓释微球及其制备方法。药物载体为可生物降解的聚合物，得到的缓释微球粒径为120nm以下，稳定释放80小时以上，聚合物重均分子量5000-50000。制备方法为：油相为可生物降解的聚合物和两性霉素B溶解与共溶剂的丙酮溶液，水相为加入乳化剂的蒸馏水、生理盐水或5％葡萄糖注射液的一种将油相加入水相中，搅拌，自然挥发除去丙酮，透析后冻干成粉，即得所需药品。

小批量或小范围应用