肝癌靶向纳米药物

本项目提供了一种靶向肝癌细胞的纳米药物（LTAG-NPs）。该药

物以天然多糖搭载临床广泛使用的铂类抗癌药物，具有合成简便，成

分友好的特点，通过与肝（癌）细胞发生特异性结合，实现肝癌靶向

效果。药物在肝部高效富集并在肿瘤细胞中释药。因此，LTAG-NPs

在有效抑制肿瘤生长的同时，明显降低传统化疗药物强烈的毒副作用，

提高患者顺从度和安全性。具有较高临床应用价值和转化前景。

体外释药实验表明，在肿瘤细胞环境下，LTAG-NPs 4 小时释放

药物超过 20%，6 天药物全部释放，既在 6 天内缓慢持续释药；药物

代谢实验证明，LTAG-NPs 在注射小鼠体内 24 h 后仍保持较高药物

浓度，具有血液长循环效果；生物分布实验证明，纳米药物在肝部的

富集是传统化疗药物的 5-6 倍，明显降低了在肾脏的积累；对于同时

种有肝异位瘤和肺异位瘤的小鼠，LTAG-NPs 在肝异位瘤的富集量为

肺异位瘤的 2.5 倍，说明具有优异的肝肿瘤靶向能力。体内抑瘤实验

证明，纳米药物具有与传统化疗药物相当的抑瘤效果但毒副作用明显

降低，尤其是明显降低了肾毒性。大剂量注射传统化疗药物的小鼠在

5 天内全部死亡，而纳米药物组则保持存活率 100%，且小鼠体重稳

步上升，体征良好。

以上动物实验全部由医院完成并进行相关评价