眼科A/B型超声诊断仪是一种眼科专用超声影像设备。2012年8月通过国家药监局局三类医疗器械产品认证(医疗器械产品注册证,注册号:国食药监械(准)字2012第3231041号,2012.08.13-2016.08.12有效)。A超探头用于眼轴生物测量,B超具备一个常规10MHz探头和一个20MHz高频探头,用于眼部的高清晰度超声影像诊断。仪器分辨力达到国际先进水平;利用最新的嵌入式计算机平台,在保留便携式结构的基础上,具备先进的信息化功能;超声信号的所有处理均由数字实现,探测灵敏度和成像质量明显提高。
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