有机分子中碳氢键的直接对映选择性官能化反应,具有原子经济性和步骤简洁性等特性,是构建碳手性中心的理想方法。近年来,过渡金属催化的碳氢键不对称反应得到了快速发展,但目前发展的这些方法一般只适用于前手性碳氢键的不对称官能团化。针对普遍存在的外消旋的三级碳氢键,目前仍缺少有效方法利用不对称催化实现其立体汇聚式不对称官能团化,以100%的理论收率得到手性季