通过对杜鹃素的结构修饰,我们发现了一类新型微管靶向化合物。体外处理培养细胞,可完全阻止细胞增殖和分裂,细胞形态变圆、变大,细胞周期阻滞在 G2/M 期,并诱发细胞凋亡,细胞内微管排列变得紊乱。胞外微管动力学实验证实该类化合物抑制微管的聚合。现有结果证实该类化合物较强的体外抗肿瘤活性。