本研究利用 IgG1 的 Fc 片段与 IFNα-2b 连接构成融合 蛋白 IFN-α/Fc,以提高 IFN-α 的体内半衰期。 利用基因工程技术把甲醇诱导型启动子 AOXI 变换成组成型 pGAP 启动子,降低了危险系数,简化了蛋白表达过程, 而且通过优化发酵条件(改变 pH 条件、增加表面活性剂)增加了干扰素蛋白产量。
干扰素-α(IFN-α)是一种具有多种功能的免疫活性 糖蛋白,具有良好的抗病毒、抗肿瘤等作用。 除了 PEG 化以外, HAS(白蛋白)或 Fc(免疫球蛋白 Fc 段)融合蛋白可以通过与 FcRn 的相互作用来延长重组蛋白的半衰期。将具有较强的市场竞争力和广阔的前景。
已初步完成长效干扰素 IFN-α/Fc 的理化性质鉴定, 抗病毒活性和大鼠体内半衰期研究,以及糖基化修饰改造, 获得相关发明专利,研究达到国际领先水平。
未来在抗病毒和抗肿瘤治疗上有巨大应用前景
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