本项目首次发现通过腺相关病毒介导的视网膜血管内皮细胞内Sema3G蛋白过表达或玻璃体腔注射Sema3G重组蛋白的方式提高视网膜内Sema3G蛋白水平,均能够有效改善OIR小鼠视网膜病变的病理进程,Sema3G蛋白可以减少视网膜病变中的血管闭塞区域面积,也可以减少病理性新生血管簇的面积,减轻病理表型。