在难溶性药物制剂的研究过程中,应用“热熔挤出”技术,完成了利托那韦单方和利托那韦/洛匹那韦复方的药物制剂开发,并一次性通过生物等效验证,完成了该类产品的处方前研究、制剂工艺开发、设备选型和安装调试、生物等效验证、申报资料撰写等工作,为规模化生产做好了前期的铺垫