蒽醌类化合物是 20 世纪 70 年代发展起来的广谱抗肿瘤药物,其中阿霉素( ADR ),柔红霉素( DNR )和米托蒽醌( IDA )等为其代表药物,对治疗乳腺癌等实体瘤及急性非淋巴细胞白血病有良好效果,至今仍是市场上常用的抗肿瘤药物。但是,蒽醌类和铂类化合物作为抗肿瘤药物本身还存在很多缺点和不足,毒性大,靶向性差,生物活性单一等。本发明的一个目的是提供一种比米托蒽醌具有更好抗癌活性、安全性及治疗窗更宽的 6-( 氮杂环取代 ) 蒽醌二氯化铂类抗肿瘤药物。