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三羟甲基丙烷
三羟甲基丙烷(TMP)是一种三元醇,它具有提高树脂的坚固性、耐腐蚀性、密封性;对于水解,热解及氧化有良好的稳定性,与三羟基具有同等反应性等优点。因此,它广泛地用于醇酸树脂、聚氨酯泡沫塑料、聚酯树脂、玻璃钢及高级润滑等领域。本技术以正丁醛、甲醛、烧碱为原料缩合反应,双溶剂萃取,蒸馏脱出部分溶剂,溶析结晶,精制得到产品三羟甲基丙烷。工艺采用专用萃取器、溶析结晶器和精制塔,具有设备效率高,便于控制,产品质量好,收率高等特点。年产5000吨规模,设备投资2500万元。
华东理工大学 2021-04-13
三物白散
【项目来源】国家自然科学基金项目。 【类    型】中药5类新药。 【剂    型】散剂。 【知识产权】已获授权专利。专利名称:抗肿瘤和免疫调节的中药组合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤和免疫调节药物上的应用, CN200910032551.5。 【处方来源】三物白散是经典复方之一,出自中医经典著作《伤寒论》,由巴豆霜、桔梗、贝母三味药组成。具有温寒逐水、涤痰破结之功效。 【功能主治】温寒逐水、涤痰破结。主治消化系统、呼吸系统肿瘤。 【主要技术指标】 1、药效学和毒理学研究:该方能有效抑制肿瘤细胞增殖,防止其复发、转移,抑制肿瘤细胞释放相关免疫抑制因子,进而从不同视角揭示了该方“祛邪”的科学内涵。并发现,该方能直接促进胸腺细胞、巨噬细胞等的活化、增殖,释放相关免疫正相调节因子,以此揭示了该方“扶正”的科学内涵。 此外,三物白散方既可通过抑制肿瘤细胞增殖、减少相关免疫抑制因子表达实现对巨噬细胞、T 细胞免疫应答的增强效应;亦可通过增强巨噬细胞、T 细胞免疫活性实现对肿瘤细胞的杀伤。 2、药学研究:①在此阶段实验研究中,提取得到十余个有效部位,分别为巴豆油、复方生物碱、复方皂苷、复方多糖、巴豆苷、巴豆生物碱、巴豆皂苷、桔梗皂苷、桔梗多糖、浙贝母生物碱、浙贝母皂苷等;建立了高效液相色谱测定巴豆中巴豆苷含量的方法学。通过对三物白散物质基础的药理作用研究,可以看出,发挥三物白散直接抑制肿瘤增长的有效部位主要是皂苷有效部位和生物碱有效部位;发挥促进NO分泌作用的主要是皂苷有效部位;发挥抑制VEGF表达作用的主要是皂苷有效部位及残渣中的某些成分;②三物白散物质基础发挥抗肿瘤作用可能存在的机制有:1)直接杀伤肿瘤细胞;2)可能通过促进NO分泌,发挥NO细胞毒作用杀伤肿瘤细胞;3)通过抑制细胞因子VEGF的分泌,来抑制肿瘤血管生成,从而防止肿瘤的转移。③巴豆苷系三物白散“祛邪以扶正”的指标成分之一。 【推广应用前景】本项目着眼于《伤寒论》经典方三物白散开展效应及物质基础研究,结果表明该方确具有整体抗肿瘤及提高免疫效应,并且具有细胞免疫正相调节的显著效应,且其物质基础也亦基本明确。因此可开发成为临床治疗进展期肿瘤、肿瘤术后复发转移、肿瘤多药耐药的有效复方或有效中药制剂,具有广阔的开发前景。 【进展情况】完成部分临床前研究工作。
南京中医药大学 2021-04-13
三维吸盘
本发明公开了一种三维吸盘,包括吸盘本体,所述的吸盘本体内具有横截面为圆形的腔体,腔体具有一个封闭端面和一个开口端面,所述的腔体的壁面上设置有与压缩气源连接的切向喷嘴,所述的腔体的开口端面设置有上小下大的空心圆台,所述的空心圆台的上端开口与所述的腔体的开口端面的开口重合;所述的空心圆台的内侧面上开设有螺旋状沟槽,所述的螺旋状沟槽形成固定的排气通道,所述的螺旋状沟槽连通内部腔体与外周环境。本发明能够吸附三维物体,螺旋状沟槽的设置抑制了物体表面不规整形状对排气的影响;同时,空气沿着螺旋状沟槽排出时,周向速度分量得以最大限度的保持。
浙江大学 2021-04-13
三棱镜
产品详细介绍
宁波赛特尔教学仪器有限公司(余姚市丈亭教学设备厂) 2021-08-23
电动三球仪
产品详细介绍电动三球仪
广州市展科教学仪器有限公司 2021-08-23
28007三球仪
宁波浪力仪器有限公司(余姚市朗海科教仪器厂) 2021-08-23
28007三球仪
宁波华茂文教股份有限公司 2021-08-23
服务三农的安全可靠电子交易关键技术研究和应用
本成果针对我国农村幅员广大、信息基础设施建设薄弱、难以推广电子交易的现状,积极响应国家“三农”战略,研制适合农村应用环境的电子交易平台、交易终端和专用芯片,形成了服务三农的整套电子交易解决方案,为农村金融业务提供了创新电子交易产品,成为中国农业银行等金融机构服务“三农”的新型支付渠道。 成果基于多学科交叉和创新集成的技术路线,首创了基于瘦客户端型B-C/S架构的低成本、易维护金融交易平台和交易终端;通过专用芯片降低了终端成本,提高了终端可靠性。项目申请发明专利6项,已授权16项,其创新点解决了电子交易终端应用于我国农村复杂环境下的成本、维护、安全、可靠性等诸多关键技术问题,技术水平达到国际先进,国内领先。该成果荣获2011年江苏省科技进步一等奖。
东南大学 2025-02-06
抗凝血小分子药物——岩藻糖基化硫酸软骨素九糖的开发
研发背景:抗凝血药物的临床应用极为广泛,在骨科手术,心脏手术,抗脑卒中等方面具有数十年的使用历史。肝素类药物,包括目前大范围应用的低分子肝素与合成肝素等是针对诸多临床适应症不可替代的抗凝血药物。作为肝素结构上的类似物,岩藻糖基化硫酸软骨素(FuCS)是近年来被重点关注的具有抗凝血活性的新结构分子。其可从天然海参中提取得到,深入的天然产物化学研究表明FuCS九糖片段具有与市售低分子量肝素相当的抗凝血活性,且已观测到此类结构多糖的口服抗凝活性。继续研究这一新结构多糖的抗凝活性机制并对相关分子结构进行优化是开发新一代类肝素抗凝药物的必要举措。 前景预测:肝素的抗凝活性极为出色,目前每年的全球销售额可达数十亿美元并继续保持着较高的增长率。但由于其口服无活性的性质,使得相关临床应用仅局限于医院等专业医疗机构。另一方面,肝素的潜在出血风险是限制肝素大范围应用的另一问题。我们所研究的FuCS九糖是肝素寡糖的结构类似物,同属于糖胺聚糖家族,但由于FuCS独特的化学结构,使得其具有口服抗凝活性,且药理活性机制表明其可选择性激活内源性凝血通路,因而在出血倾向方面相比肝素具有更高的安全性。项目团队开发了一种可以简便合成FuCS九糖的化学合成工艺。这一工艺的实现可以提高FuCS的可获得性,降低目标药物的获取难度,并且保障其后续开发中的质控水平。该工艺是支撑目前FuCS分子库建立、后期药物筛选与中式放大的最优合成路线,应用前景广阔。
北京大学 2021-02-01
中国科学技术大学在巢湖淡水噬藻体组学研究中取得新进展
中国科学技术大学生命科学与医学部周丛照教授课题组,从巢湖成功分离五株侵染伪鱼腥藻Chao1806的噬藻体Pam1~Pam5。
中国科学技术大学 2022-09-02
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