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聚乳酸生产及改性技术
本课题组研究开发了乳酸制丙交酯的新技术,可有效提高丙交酯的得率及纯度,经聚合,可获得不同分子量的聚乳酸(分子量可由1000至40万可控)。并有高玻璃化温度、或亲水性或星型结构等改性聚乳酸产品。工艺路线:     应用范围:属可生物降解高分子。用于环境友好塑料产品的生产,不产生“白色污染”,且不受石油资源匮乏的影响。
南京工业大学 2021-04-13
山茱萸片
【项目来源】江苏省中医药局项目“山茱萸有效部位环烯醚萜总苷防治糖尿病心脏病变的作用及其机理研究“,编号:H-2003;江苏省科技厅项目“山茱萸抗糖尿病血管病变的物质基础及作用机理研究”,编号:BK2001127。 【成果鉴定】经江苏省科技厅组织专家鉴定,达到国际领先水平。 【类    别】中药新药五类。 【剂    型】片剂。 【处方来源】山茱萸味酸、涩、微温,入肝、肾二经,具有补阴敛阴、补益肝肾之功效。山茱萸中环烯醚萜总苷是治疗糖尿病血管并发症的有效部位,能抑制高糖所致的蛋白质非酶糖基化反应,对实验性糖尿病大鼠胸主动脉血管内皮、视网膜血管、肾脏等组织和器官的病理损伤具有较好的保护作用。 【功能主治】补阴敛阴,补益肝肾。主治糖尿病血管并发症。 【主要技术指标】 1.采用大孔树脂技术纯化、富集环烯醚萜总苷,获得符合中药五类要求的有效部位。 2.对山茱萸总苷类成分进行了化学分离,共分得3个化合物,马钱子苷(loganin)、莫诺苷(morroniside)和獐牙菜苷(sweroside)三个环烯醚萜苷类成分,其中獐牙菜苷为国内首次从山茱萸中分离得到。首次对山茱萸环烯醚萜总苷及其效应成分莫诺苷、马钱子苷在防治糖尿病血管病变方面进行了研究。结果表明,环烯醚萜总苷对实验性糖尿病大鼠主动脉血管内皮、视网膜血管、肾脏等组织和器官的病理损伤具有较好的保护作用。从整体和离体水平上均证实环烯醚萜总苷及其效应成分莫诺苷和马钱子苷能抑制蛋白质非酶糖基化反应,减少晚期糖化物AGEs的形成。从细胞及分子水平上,环烯醚萜总苷和莫诺苷能减少细胞因子TGF-β、TNF-α和细胞粘附分子SICAM-1的产生,减少细胞外基质FN、LN的生成,恢复生物活性物质NO和ET的平衡,提高SOD、NOS的活性。环烯醚萜总苷能抑制AGEs受体MRNA、TGF-βMRNA在肾脏的过高表达。这些作用机理的发现为山茱萸、山茱萸环烯醚萜总苷在防治糖尿病血管病变方面的应用提供了理论依据。 【推广应用前景】项目在成功地建立了防治糖尿病血管病变的药物筛选模型、药物作用及机理研究模型的基础上,进一步证明和澄清了糖尿病血管病变的发病机制,由此筛选临床常用有效药物山茱萸防治糖尿病血管病变的有效部位、有效成分,使获得的有效部位或有效成分具有确切的临床疗效,由此形成的产品具有较好的推广应用价值。 【进展情况】 1. 已完成临床前主要研究工作。 2. 已申报发明专利。
南京中医药大学 2021-04-13
摊片机
产品详细介绍 HD-330A型系列摊片烤片机性能特点1. 全中文执行菜单,对话框式操作系统。2..数字温度控制系统,且采用无触点输出加温技术,精度高。3..摊、烘、烤三位一体化设计,流线型外观,人体工学布局,人性化操作。4.摊、烘、烤各自独立加温控制模块设计,安全、节能、有效延长使用寿命。5.百叶式烤片盒,加以黑色特氟龙涂层表面处理,操作方便且防划伤6.微型计算机控制系统,功能齐全,可最大程度地满用户不同的需求7.最大烤片数量:86片/次、最大烘片数量:90片/次技术参数1.摊片箱温度范围为:室温~99℃可调2.烤片箱温度范围为:室温~99℃可调 3.烘片箱温度范围为:室温~99℃可调 4.电源:AC 220V ±5% 50Hz   5.功率:460W 
湖北慧达仪器有限公司 2021-08-23
草履虫装片
产品详细介绍
芜湖震洋教仪磁电科技有限公司 2021-08-23
铸片系统
主要用于实验用铸片的冷却成型,隔膜通过热值相分离形成微孔。 设备操作: · 靠辊采用液压缸向前后移动,移动距离100mm · 靠辊与定型辊的间隙精度0.005mm,光栅尺显示 · 三辊可整体前后移动500mm,上下移动距离200mm · 换热辊辊面为镀铬镜面抛光,跳动≤0.005mm · 每个换热辊采用独立的伺服电机驱动,速度精确且单独可调 · 每个换热辊上设有硅胶刮油辊 · 出口换热辊上设有硅胶压辊,避免铸片打滑 · 换热辊采用交叉对流流道,保证辊面温度均匀(±0.5℃) · 换热辊通过水冷控温,冷却水由1台模温机提供,可根据工艺要求设定不同的冷却温度 设备特点: · 结构紧凑,清理方便 · 可进行流延成型或堆料成型的研究 规格型号: · 辊面宽度400mm(其它宽度可选) · 冷却辊直径315mm · 结构形式——三冷却辊
青岛中科华联新材料股份有限公司 2021-09-03
水绵装片
宁波华茂文教股份有限公司 2021-08-23
聚乳酸吹塑薄膜生产技术
聚乳酸(PLA )也称作聚丙交酯,是以玉米淀粉作为原料,用酶分解淀粉,得到葡萄糖,再由微生物发酵葡萄糖制得乳酸,从乳酸单体通过两种不同的合成途径:即乳酸直接缩聚反应(一步法)和通过丙交酯中间体开环聚合反应(二步法)获得。目前,高分子量的PLA一般采用二步法。此方法是先由乳酸合成丙交酯,再由丙交酯在催化剂(cat)的作用下开环聚合制备PLA,反应式如图1所示。因此,PLA是一种能够被水解和被微生物分解的合成塑料。
四川大学 2021-04-14
膜法乳酸清洁生产工艺
目前普遍采用的乳酸生产工艺中存在污染大、排放多的问题。理论上每生产1吨乳酸,消耗硫酸0.54吨,碳酸钙0.56吨,排放废渣硫酸钙0.76吨、CO20.24吨,废水30吨。本工艺采用新型结构陶瓷膜和双极膜电渗析耦合技术对乳酸生产进行技术革新,从源头对传统乳酸生产过程进行改革,从而实现节水减排。
南京工业大学 2021-01-12
一种基因工程红球菌及其构建方法与应用
1. 痛点问题 红球菌是具有高抗逆性(耐有机溶剂、耐高温、耐酸碱)的特殊放线菌,日本30年前首先使用红球菌高效催化丙烯腈水合生产丙烯酰胺——其聚合产物广泛用于石油开采、水处理、土壤改良剂等领域——迄今为止仍是工业生物技术领域最成功的案例之一。开发红球菌基因编辑方法,一方面可以实现红球菌细胞自身性能的按需调控(如敲除副产物基因),解决丙烯酰胺、丙烯酸铵等酰胺、羧酸类大宗/精细化学品生产中的高成本和高排放问题,另一方面有望以红球菌细胞为普适性宿主,高表达各种外源功能酶,从而实现重组红球菌全细胞催化技术的普遍应用,尤其是解决手性医药中间体现有制备工艺中路线长、工艺复杂、原子经济性差、环境污染严重等各种主要问题。但是,作为一种革兰氏阳性放线菌,红色红球菌存在基因组中GC含量高、基因转化率低、非法重组严重等问题,基因组改造困难。目前红色红球菌基因组改造主要依赖于自杀质粒介导的同源重组,但自杀质粒转化效率和单交换成功率很低,正确编辑率更低。因此,迫切需要开发高效的红球菌基因组编辑工具。 2. 解决方案 本技术核心成果是一种基于CRISPR(成簇规律间隔短回文序列)-Cas9(DNA剪切蛋白)技术的红色红球菌基因组高效编辑方法。该技术通过红色红球菌特有启动子及质粒元件,首先实现了Cas9蛋白在红色红球菌中的表达及切割功能;其次成功规避了红球菌的限制修饰系统,将红色红球菌基因转化效率提高了80多倍;接下来,又通过红球菌重组酶的引入,显著提高了外源基因在红色红球菌中的同源重组效率,最终率先成功建立红色红球菌的CRISPR/Cas9基因编辑系统,不仅可以实现基因组上目标基因的敲除、替换和改造,也可实现多个基因的同时敲除以及无痕叠加敲除,为红球菌全细胞催化平台技术开发及其在化学品绿色先进制造中的应用奠定了坚实基础。 合作需求 开展合作开发、技术许可等,寻求有志于生物制药、生物合成、石油开采、日化洗涤等不同应用领域进行红球菌全细胞催化法生产目标产品的企业合作,尤其是在上述不同领域具有生产和销售优势或经验的企业。
清华大学 2021-12-16
复方芪珠片
【项目来源】江苏省科技厅社会发展项目“复方芪珠片治疗慢性乙型肝炎的临床研究”。 【类    别】中药新药六(2)类。 【剂    型】片剂。 【功能主治】益气扶正,清肝解毒化瘀,调节免疫,消除乙肝病毒,疏通肝脏微循环。主治慢性乙型肝炎。 【处方来源】南京中医药大学资深中医肝病专家经过30多年的中医药防治慢性乙型肝炎的研究和临床实践,根据慢性乙型肝炎湿热瘀蕴结,肝脾两伤的病机和本虚标实的病理特征,确定了清肝化瘀益气法的治疗原则。 【主要技术指标】 1. 药学研究:按中药6类新药要求开展了中药复方芪珠片的制剂研究,制定了稳定的工艺流程,确定了成品的质量标准,并完成初步稳定性试验。 2. 药效学和毒理学研究:为探讨复方芪珠片的作用机理,开展了系统的动物实验,结果显示该药对中毒性肝损伤肝纤维化小鼠、大鼠有明显的保肝降酶、抗肝纤维化等综合作用,毒理学(急性毒性试验)表明复方芪珠片安全,无严重毒副作用。 3. 临床研究:完成复方芪珠片治疗慢性乙型肝炎100例,并以拉米夫定为对照100例,随机分成治疗组和对照组,以中医证候积分、肝功能(主要是ALT)、肝纤维指标和病毒感染学指标为主要疗效考察指标,客观评价该药的临床疗效,并观察治疗期间的不良反应。结果显示复方芪珠片治疗组完全应答18例,部分应答35例,总有效率达53%,随访6个月显示有效病例基本保持稳定,总体疗效与拉米夫定相似,但某些指标如证候积分、肝功能、肝纤维指标等方面及改善肋痛、纳差等临床症状方面,复方芪珠片药优于拉米夫定。综上,复方芪珠片具有一定的保肝降酶、抗组织纤维化、抗病毒的作用,是治疗慢性乙型肝炎行之有效的、安全的中药制剂。 【推广应用前景】 复方芪珠片是纯中药制剂,临床研究严格按照GCP要求规范进行,采用国内外较为先进的检测技术及分析方法,已证实其具有高效抑制乙肝病毒复制作用,且安全性好、成本较低,制剂工艺符合现代化大生产需要,若进一步开发成中药新药,则为具有独立知识产权的应用性成果,具有较强的国内外竞争力。同时,对于规范慢性乙型肝炎的治疗,提高中西医药防治病毒性肝炎的理论和学术水平,亦有重要价值。 【进展情况】2003年已开展复方芪珠片制剂工艺研究,经多次试验,目前制剂工艺基本成熟,已开始研制小量成品供临床试用。同时已制定具体临床研究方案,并和有关协作医院讨论,落实临床观察任务。
南京中医药大学 2021-04-13
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