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高等教育领域数字化综合服务平台
天立泰高考走班系统
一.资源评估系统
完美支持新高考下【3+3】、【3+1+2】和自定义模式的教学资源分析，资源评估轻松做预案。
二.选课系统
通过科学测评手段，协助学生完成选科，学校结合校情，设置选科方案，系统化管理选科进度与秩序。
三.智能分班系统
结合学校资源情况给出最合理的分班方式和结果，支持分层教学，灵活调班，自由拼班。
四.走班排课系统
支持多种走班模式排课，走班+非走班年级混合排课，多维度个性化课表，满足不同角色需求。
五.强大的排课团队
清华排课算法团队，最先进的运筹学算法和云计算。100%满足学生选科志愿、100%满足学校排课规则、100%满足走班教案平齐。
六.1000+新高考服务案例
省平台承建单位，官方背书，具备一定的市场知名度。拥有丰富项目服务经验，全国新高考服务案例1000+，为学校提供全流程解决方案。
七.专业贴心全程跟踪
为学校提供专业的服务，随时随地与学校老师进行专项沟通，运营团队可快速响应学校需求。
天立泰科技股份有限公司
2021-08-23
成都泰盟软件有限公司
成都泰盟软件有限公司是中国的一家科技公司，总部位于四川省成都市成龙大道888号经开区总部经济港A9。成都泰盟软件有限公司主要产品有BL系列生物信号采集与分析系统（生物机能实验系统）、行为学实验分析系统、无创血压测量系统、神经电生理系统、医学图像分析系统、微循环观测分析系统、医学机能虚拟实验系统、医学虚拟仿真实验教学中心、动物跑步机、动物呼吸机、恒温平滑肌槽、加热兔/鼠台、脑立体定位仪、超级抗干扰电生理实验系统；传感器、神经屏蔽盒、刺激电极等配套实验附件。成都泰盟软件有限公司自成立至今，自主研发多项专利产品。
成都泰盟软件有限公司，自1998年推出国内第一套基于Windows的生物信号采集系统以来，一直致力于生命科学教学科研系统的软硬件研发。二十余年来，成都泰盟深耕医学教学领域，通过不断的微创新，提升医学实验教学的效率和质量，帮助学校培养一批又一批各类医学人才。我们怀着对生命科学的敬畏之心，以严谨的工作态度，通过不断的努力，为生命科学的发展贡献绵薄之力。
科学技术在飞速发展，与之对应的是新的先进教学技术的不断涌现。为提高实验教学的效率，实验设备的信息化、集成化、网络化的发展已是必然趋势，公司的实验室完整解决方案为学校提供专业的一站式服务，高效地解决实验室建设一系列问题；另一方面，虚拟仿真技术在实验教学上应用越来越广泛，公司从2007年开始布局虚拟教学系统，目前，虚拟管理系统、虚拟课件、VR等都已成熟应用，满足广大院校建设虚拟仿真实验教学的迫切需求。
公司坚持自主研发的同时，也把目光投向全球，引进国外的先进技术，以更好地服务科研团队。我们与国外 神 经 科 学 仪 器 知 名 品 牌Sutter、Mightex、A-M Systems、Neurolabware等建立良好的合作关系，将他们的先进设备引入国内，以帮助国内科研水平的更好发展。
公司秉承诚信、协作、创新、卓越的文化理念，将尽最大努力为广大新老合作伙伴提供更好的服务，为促进生命科学的发展贡献力量！
成都泰盟软件有限公司
2021-12-07
青岛汉泰电子有限公司
青岛汉泰电子有限公司是一家集研发、生产、销售、服务为一体的通讯、汽车、通用仪器专业厂家，高新技术企业，通过了ISO9001:2015国际质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证，Hantek持有多项发明实用新型和外观设计专利，软件著作权，公司总部位于青岛市高新区联东U谷产业园内，交通便利，人文环境良好，科研氛围浓厚，经过十多年的经营发展和科技上的不断创新，综合实力日益增强，塑造出一个积极拼搏的团队，造就出一个卓越的民族仪器品牌！
公司技术力量雄厚，研发团队由具有仪器仪表领先技术的权威专家组成，凭借多年仪器的研发及生产的技术和经验，结合国内外先进的管理理念，自2001年开始陆续推出的示波器，任意信号发生器，逻辑分析仪，手持示波表，频谱分析仪，万用表，手持多功能测量仪，便携示波器，程控电源等多个系列的通用仪器产品，均获得了市场的一致认可和好评，尤其在国外市场；产品均已通过了CE、FCC等认证。
公司将继续秉承科技创新的优良传统，持续不断地推出满足市场需求的新产品，努力开创我们充满希望而又任重道远的未来，并以感恩的心态回馈社会。
青岛汉泰电子有限公司
2021-12-07
长沙英泰仪器有限公司
长沙英泰仪器有限公司
2021-12-07
国家三类新兽药-美洛昔康注射液
本项目开发出具有我国独立知识产权的动物专用新型抗炎镇痛 国家三类新兽药美洛昔康注射液，建立制剂的质量检测标准，通过处方筛选和 优化，将制剂的生产放大到中试生产规模。完成制剂的稳定性试验及药理、毒 理研究、药物动力学试验、靶动物安全性试验、临床药效试验。获得美洛昔康 注射液新兽药证书 1 个，申报国家发明专利 1-2 项，其有效性和安全性可达到 甚至超过国外同类产品，具有国际竞争力；本项目填补了国内市场抗炎镇痛药青岛农业大学科技成果介绍 2017 －32－ 物的空白并打破了国外对我国该类产品的垄断；研制的美洛昔康注射液具有较 大的市场前景。 生产条件及市场预期：本项目完成后，将所研制产品进行推广应用，预算 将完成销售收入 3000 万元，累计带动经济效益 1.5 亿元，并可推动新增就业 人员 300 名，推动动物生产的发展。
青岛农业大学
2021-04-11
国家三类新兽药-美洛昔康原料药
本项目开发出具有我国独立知识产权的动物专用新型抗炎镇痛 国家三类新兽药美洛昔康原料，项目内容包括原料药的合成工艺及中试放大， 质量标准的研究及制定，以及产品的稳定性研究和急性毒性试验，申报获得新 兽药证书 1 项，获得授权发明专利 1 项，其有效性和安全性可达到甚至超过国 外同类产品，具有国际竞争力；本项目填补了国内市场抗炎镇痛药物的空白并 打破了国外对我国该类产品的垄断；研制的美洛昔康原料药合成方法三废处理 少，反应溶剂乙醇可回收利用，即保护了环境，又可带动相关产业的发展。 生产条件及市场预期：本项目完成后，将所研制产品进行推广应用，预算 将完成销售收入 1000 万元，累计带动经济效益 1.2 亿元，并可推动新增就业 人员 500 名，推动动物生产的发展。
青岛农业大学
2021-04-11
盐酸兰地洛尔的开发
国内外技术发展现状与趋势：日本小野药品工业公司(Ono)开发的手术时心动过速性心律失常(心房纤维性颤动、心房扑动及窦性心动过速)治疗药Onoact (兰地洛尔，landiololhydrochloride)注射剂于7 月5 日获得厚生省核准函，2002 年9 月在日本首次上市。国内无该药的相关专利及行政保护，开发该品不存在知识产权问题。盐酸兰地洛尔与同类药艾司洛尔相比，具有以下优势：1、心脏选择性更高：体外研究显示，兰地洛尔的β1/β2 值为255，艾司洛尔为33，心脏选择性约为艾司洛尔的8 倍；2、起效更迅速：Junichi 等人的实验表明，静脉注射3mg/kg 剂量的兰地洛尔在30 秒内可产生减缓心率作用，而5mg/kg的艾司洛尔在2 分钟内才能起效；3、作用时间更短：兰地洛尔减缓心率作用的持续时间为4 分钟左右，而艾司洛尔约为9 分钟；4、副作用更小：资料显示，艾司洛尔最主要的不良反应为是低血压，注射时低血压发生率为63%，停止用药后持续低血压发生率为80%。而兰地洛尔不良反应发生率为15.6%，低血压的发生率为11.7%，较艾司洛尔更为安全。艾司洛尔是临床上使用的第一个超短效、选择性的第二代β1-受体阻滞剂。盐酸兰地洛尔则是在艾司洛尔基础上进行结构改进而获得的新化合物。无论是从疗效还是安全性来说，兰地洛尔均比艾司洛尔更具优势，可作为艾司洛尔的换代产品。技术的特色和创新突破点：本技术提供一种盐酸兰地洛尔的优化工艺。技术改造包括：环氧氯丙烷取代3-氯-1, 2 丙二醇；产物1 替代原料Ⅱ制2；羰基二咪唑替代原料IV 等关键技术。新方法降低了合成成本，利于工业化生产。本技术提供并完成整体工艺和操作相对简单、产物收率高、生产成本低的盐酸兰地洛尔的实验室公斤级优化及实验级工业合成的中试方应用范围生物医药。 盐酸兰地洛尔从疗效和安全性来说比艾司洛尔更具竞争优势，可作为艾司洛尔的换代产品；本品心脏选择性更高，起效更迅速，作用时间更短，副作用更小，因此该项目的产业化将会给企业带来丰厚的利润。
北京化工大学
2021-02-01
高速铁路车地通信系统
该项目的核心技术2011年在教育部组织的技术成果鉴定会上被专家组评为“达到世界先进水平”。同时，本团队与南车青岛四方机车车辆股份有限公司密切合作，将该技术延伸到动车组的全生命周期管理研究与开发中，已取得阶段性成果，在2012年成功获批科技部“十二五”863制造业信息化重大科研立项入库，并成为首批启动项目。
北京交通大学
2021-04-13
甲酰阿地咪的合成
肿瘤细胞的多药耐药性（MDR）是造成多数临床治疗肿瘤失败的主要原因，因此，寻找合适的MDR逆转剂是肿瘤治疗急需解决的主要问题之一。甲酰阿地咪为本课题组在合成具有四氢吡咯并吲哚骨架的抗MDR活性天然产物乙酰阿地咪时发现的天然产物衍生物，其生物活性研究表明，甲酰阿地咪及其药学上可接受的盐作为化疗增敏剂与其它抗肿瘤药物如阿霉素、长春新碱等联用，可表现出高于天然产物乙酰阿地咪的逆转活性，是具有重要临床应用前景的药物候选物。该项目发展了一种迄今为止最为高效且具有工业化生产潜力的甲酰阿地咪的合成新方法，从色氨酸衍生物出发，仅需9步就能以30%的总收率完成甲酰阿地咪的全合成，同时，通过该方法可以11步20%的收率完成天然产物乙酰阿地咪的合成，较此前报道的方法有了显著改善（Danishefsky小组：10步，10%的收率；Kawasaki小组：12步，10%的总收率；本课题组发展的一代合成方法：20步，2%的总收率），为该药物候选物后继的临床前研究奠定了坚实的物质基础。此外，我们还发现了一种基于银促进的傅克反应来高效构建C3α-位为不同类型芳基取代的四氢吡咯并吲哚骨架的新方法，并获得了几个对多种肿瘤细胞都表现出微摩尔级别活性的药物先导化合物。
四川大学
2016-04-18
54406陆地和水图书
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23