江西业力科技集团有限公司成立于2011年,坐落于南昌市国家高新技术开发区佳海产业园，为集团性企业，是江西省科技厅批准的“科技型中小企业”。 业力集团是一家集医疗耗材、诊断试剂及配套设备的研发、生产和销售为一体的有限责任制企业,现有员工200余人。旗下有包括江西业力医疗器械有限公司、江西东森科技发展有限公司、南昌市中申医疗器械有限公司、南昌老康科技有限公司、南昌业力生物科技有限公司、南昌真形生物科技有限公司等6家生物医疗科技公司。作为科技创新驱动型企业，江西业力医疗器械有限公司目前已申报多项知识产权，专利申报44项，其中12项专利已获证。 公司2019年销售营业额10000余万元，销售网络覆盖江西全省各地市县。在北京、湖南、湖北、安徽、河北、浙江、赣州、九江、上饶、萍乡等全国范围内设有销售办事处达25处。  

广东施泰宝医疗科技有限公司创立于1999年，是广东省首家从事外科植入物的高新技术企业，产品包括创伤、脊柱类植入物及相关配套的手术器械，公司在国内率先采用钛合金材料生产脊柱类植入物，并不断精益求精，研发适合临床操作，为患者带来卓越健康效益的多项专利产品，经十数年努力，公司已发展为集研究、制造和销售矫形外科（骨科）手术器械于一体的专业的现代化企业。 公司位于佛山市高新技术开发区，拥有包括瑞士托纳斯、日本西铁城、美国哈斯在内的一系列国际先进水平的加工设备，及三座标检测仪、影像仪、动态疲劳试验机等一系列高精度检验设备。公司还拥有十万级洁净生产车间及环氧乙烷灭菌设备。 公司利用自身的研发设计、加工特长，及南华大学第一附属医院骨科研究所、汕头大学附属第二医院、广州军区广州总医院等多个临床基地的实践试验保障，不断的与国内众多的知名专家联手走产、学、研的道路，研发出包括专门为中国人设计研制的解剖型肋骨板微创技术，脊柱经皮三维外固定联合微创技术，经皮微创钉棒内固定技术、组合式解剖型钛网融合技术、经皮微创骨水泥注入式椎弓根螺钉椎体加固技术、经皮微创非融合动态钉弹性内固定技术等多项专利技术，尤其是用于脊柱内固定的双螺纹钉棒系统及经皮微创的钉棒系统等产品及工具，是目前临床上最先进、最符合临床操作的新时代产品之一，是施泰宝人匠工精神的结晶。 公司结合临床的特殊需求，不断设计、生产出满足临床需求的专业产品，不断创新中前行。其自主研发生产的脊柱经皮三维外固定联合微创技术是治疗胸腰椎压缩性骨折、爆裂性骨折的中西结合手段革命性的选择。对伤椎起到纵向撑开、撬拔复位、非融合持续弹性固定的作用，联合PVP、MED或经皮微创人工骨植骨术，用全微创的方式救治了大量的患者。手术简便成熟、不需要全麻，手术风险少、病人创伤少出血少、术后可以平卧、副作用少、康复期短、无需二次手术切开取出植入物等特点，并能最大限度的恢复伤椎的生理结构与活动功能。施泰宝特有的组合式解剖型钛网融合器，拥有自主知识产权，现场为患者量身组合，无需裁剪，钛网上没有了锋利的剪切口，不再担心会损伤终板，为解决传统钛笼下沉、植骨融合率不佳的业界难题提供了一个革命性的选择。非融合动态钉棒弹性内固定技术，可选开放或经皮微创的术式让患者能最大限度地恢复脊柱的生理结构及活动功能，为脊柱内固定的治疗提供了全新的理念；骨水泥注入式椎弓根螺钉，融合了开放、经皮微创、非融合动态弹性内固定技术供临床灵活搭配选用，在固定的同时加固了椎体，是骨质疏松患者及年长患者的福音。经多年的临床验证，施泰宝各项产品质量优良、技术先进，得到业界广泛好评，相信会有更多的新技术、新产品不断的由施泰宝呈现给国人！为保证使用者的合法权益，本公司的产品已由中国人民保险公司进行承保。在此广东施泰宝医疗科技有限公司郑重承诺：产品在使用过程中，如确有因产品质量问题而引起的医疗事故，将严格按照产品责任保险合约进行赔偿。 公司按照GB/T190001-2008idt   ISO9001:2008、YY/T0287-2003idt BSEN  ISO13485:2012标准、MDD93/42/EEC(2007/47/EEC)以及《规范》和《细则》的要求，建立了完善的质量管理体系，顺利通过了国家食品药品监督管理局医疗器械GMP现场检查及国医械华光认证有限公司的CMD认证；产品也全部通过CE认证，并获得广东省技术一等奖、广东省高新技术企业等多项荣誉。 2016年，施泰宝公司由佛山市康普资产管理有限公司全资并购，翻开了公司高速发展的新篇章，经过扩大融资、吸纳人才、资源整合后，已成为一家具有创新意识、高效运作、专业管理的现代化企业，我们将致力于更加精确的市场战略体系和更贴心的市场销售态度，为新老客户提供更高质量的服务，期待与新老客户联手合作，并肩发展。

上海新苗医疗器械制造有限公司是专业从事高科技实验室设备的研发、生产、销售和服务的企业。现已发展成为国内具有一定生产能力和规模的实验室设备制造商，销售与客户服务网点遍布全国。公司生产的各类实验室用干燥箱、培养箱、生化仪器和摇床等设备，广泛应用于农业环保、卫生防疫、科研等单位。公司坚持走科技兴业的道路，拥有一支强大的技术队伍，得到国内多家高等院校和科研单位的技术支持。 公司重视科学管理，引入现代企业管理理念，迈着稳健的步伐在现代化企业的经营轨道上前进。精益求精的产品质量与尽善尽美的服务为我们赢得了每一位客户的赞誉。我们坚持贯彻国际质量保证体系，严格把关产品质量，确保代理商和用户无后顾之忧。 精益求精是每位新苗人永恒的追求，新苗人将以先进的技术、优质的产品、周到的服务立足于市场，回报社会。

上海三申医疗器械有限公司技术力量雄厚，人才济济，设备先进，厂房宽敞。公司利用自身的技术特长，吸收国内外先进的技术和理念，源源不断地开发出具有时代特征和适应市场需求的产品，公司主要产品有：不同规格和性能的压力蒸汽灭菌器、各类不锈钢蒸馏水器等医疗器械和实验室设备。 本公司产品远销国内外市场。公司成立以来认真贯彻GB/T 19001和YY/T 0287质量管理体系标准和法规的要求，格按该标准的要求组织生产和实施管理，获得了质量管理体系的第三方认证，公司的电热蒸馏水器系列产品获得CE认证。 公司产品质量稳定，灭菌器系列产品连续多次被评为上海市医疗器械优质产品；近年来，公司产品又获得多项国家专利技术申请批准；公司的YX600W型卧式圆形压力蒸汽灭菌器被评为"上海市高新技术成果应用"产品；2004年公司取得了压力容器生产许可证。

本平台基于用户报刊订阅历史数据及用户个人信息，结合矩阵分解，K-Means等机器学习技术，构建了用户报刊个性化推荐系统，在提升推荐准确性的同时较好地解决了冷启动问题。

项目针对机械产品关键零部件的主要加工工艺特点，展开加工过程能耗与 碳排放影响因素和影响规律分析，提供典型加工工艺（车削、铣削、镗削、磨 削等）的能耗与碳排放计算、建模方法与数据报告。从工艺规划的角度，研究 产品设计数据、工艺设计数据、企业资源数据、环境影响数据的关联关系，构 建机械产品绿色工艺基础数据体系及相关数据库，实现环境影响数据与 CAD/ CAM/CAPP 系统数据的无缝连接，为产品加工工艺环境性能改善及集成管理提 供支持。具有网络化、开放式数据库接口和绿色工艺相关基础数据积累平台， 可以开展机械产品绿色工艺评价、反馈、优化，为企业开展绿色工艺评估提供 支撑数据平台和工具。

建立了我国首个针对食源性致病菌建立的可视化预测建模与定量风险评估预警平台，实现了食源性致病菌污染信息的荟萃分析、实验观测数据的建模评价、种群大小的模拟预测，及目标食品-致病菌组合的模块化定量风险评估。所建平台作为通用型工具，减轻了微生物风险评估相关科研人员、生产者、监管者等的学习负担和时间成本，提高了预测微生物模型的实用性，推动了我国微生物风险评估的发展和普及。

运动功能评分的依据主要是客观指标（例如可测的物理量），因此通过计算机信息技术评估运动功能客观、准确且可行。 一、项目分类 关键核心技术突破 二、成果简介 我国现在已进入老年化社会，帕金森病、阿尔兹海默病等疾病的发生率明显上升，患者日益增多。而且，近年来帕金森病发病年龄逐渐降低。帕金森病是一种神经系统慢性变性疾病，用药量与患者的病情紧密挂钩。而病人的症状会时好时坏，所以医生诊断和治疗帕金森病需要密切观察病人慢、僵、抖等症状、对症下药、调节剂量，进而需要病人频繁登门以观察病症、确定病情。然而，一方面，医生不可能花费很多时间来频繁观察每位病人的症状，另一方面帕金森病人行动不便也难以经常上医院（特别因病程长，病人通常青睐固定医生，但因移居外地被亲属照料难以频繁找熟医生看病），上述两种矛盾催生了运用计算机信息技术对远程评估病情的需求。 国际帕金森和运动障碍协会(MDS)-统一帕金森病评定量表(UPDRS)是评估帕金森病情的标准化工具，其中运动功能评分占总分一半以上，医生通过观察患者完成指定动作来评分。运动功能评分的依据主要是客观指标（例如可测的物理量），因此通过计算机信息技术评估运动功能客观、准确且可行。