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长效重组
多肽
/蛋白质药物的开发
利用结构生物学和生物信息学手段设计融合蛋白的构建方式,通过生物制备获得融合蛋白,结合生物反应器工程技术和生物过程智能控制技术,建立大规模制备融合蛋白的工艺,实现长效药物蛋白的生产和临床应用。其中长效多肽/蛋白类药物的发酵水平达 1g/L,纯化得率达 20%,体内半衰期较第一代基因工程药物提高 30 倍以上。
江南大学
2021-04-11
蛋白、
多肽
类药物有关产品定制合成技术
传统的蛋白质获取方式依赖于生物系统,其构成通常局限于自然界常见的 20 种天然氨基酸,并不能满足相关的需求。化学合成蛋白从原理上可以合成任何物理规律所允许的蛋白质分子,极大丰富蛋白质的种类和功能。 本团队针对多肽和蛋白质化学合成所开发的一系列具有自主知识产权和独特优势的技术方法(如能合成>400AA 的蛋白合成;利用化学全合成方法合成最大膜蛋白;合成富含 4 对二硫键的具有生理功能的多肽,甚至已实现 7 对二硫键多肽的合成;开发出一系列方法实现 2 环肽的合成,并正在发展多环肽的合成技术;各种修饰多肽的成熟合成技术), 针对科研院所和药企提供基于多肽与蛋白质化学合成技术的客户肽产品定制和药物筛选合成服务。
中国科学技术大学
2021-04-14
用于诊疗的类弹性蛋白
多肽
偶联物
1. 痛点问题 蛋白质药物在各类重大疾病的治疗中越来越重要。然而,大多数蛋白质药物由于其快速的肾清除和稳定性差,因而循环半衰期很短,需要频繁地以高剂量给药,导致较低的治疗效果和严重的副作用。目前最常用的提高半衰期的方法包括:PEG化、HSA融合、Fc融合等,其中PEG化会产生非均相的位点异构体混合物难以分离和纯化,产率低、生产成本高、生物活性显著降低。HSA融合需要在真核表达系统中生产,产率低、成本高,同时会显著降低药用蛋白的生物活性的问题。Fc融合蛋白存在免疫原性和糖基化的问题。同时,传统的蛋白药物纯化方法成本高昂,不仅需要特殊设备,须对固相基质进行定制,难以放大到工业规模且纯化效率低。 2. 解决方案 本项成果针对当前长效蛋白质药物领域的行业痛点,提出了独特的缓释长效蛋白新药的一站式解决方案,其分为两项具有自主知识产权的平台化技术,分别是ELP融合长效蛋白修饰技术和可逆循环相变ELP融合蛋白缓释技术,能够更好地降低生产成本,提高药物疗效,加强质量控制,提升技术的普适性。
清华大学
2021-09-17
一种非线性伪随机
序列
发生器
本发明提供非线性伪随机序列发生器,包括:移位寄存器单元;反馈逻辑单元,包括线性反馈逻辑单元、非线性反馈逻辑单元和合成单元;其中,线性反馈逻辑单元输入端按照其本原三项式反馈函数与移位寄存器单元的状态输出端对应连接,其输出端与合成单元的一个输入端连接;非线性反馈逻辑单元输入端按照其非线性特征函数与移位寄存器单元状态输出端对应连接,其输出端与合成单元的另一个输入端连接;合成单元包括异或门,其输入端分别与线性反馈逻辑单元输出端和非线性反馈逻辑单元输出端连接,所述的合成单元输出端与移位寄存器输入端连接。其生成
安徽建筑大学
2021-01-12
揭示植物免疫
多肽
Pep家族的加工成熟机制
发现II型MC蛋白酶介导PROPEP1的加工机制,但Stael团队认为MC4是叶片中唯一介导PROPEP1加工的蛋白酶,而李剑峰团队发现包括MC4在内的多个II型MC家族蛋白酶在叶片PROPEP1的加工方面具有冗余功能。这两项研究为理解Pep信号转导在植物免疫以及其它生理活动中的功能及调控机制提供了新的认知。细菌鞭毛flg22通过受体FLS2/BAK1介导的信号转导激活PROPEP1表达,产生的PROPEP1前体定位于液胞膜表面。flg22 同时引起细胞内的Ca2+浓度升高,后者促进II型MC蛋白酶的自加工激活,进而可对PROPEP1进行加工。从液泡膜释放的Pep1进入细胞质,并通过未知的方式移动到细胞间隙,并被PEPR受体识别后激活或强化植物免疫。
中山大学
2021-04-13
一种小分子
多肽
、其应用及产品
本发明公开了一种小分子多肽、其应用及产品。实验表明,所述小分子多肽,其应用于制备降低缺血后神经元坏死药物、降低缺血后神经元凋亡药物及防治缺血性卒中药物,具有良好的效果与实际操作可行性。本发明提供的产品,为其活性成分包括所述小分子多肽的防治缺血性卒中的药物,其为医学上可接受的剂型,优选为注射剂。
华中科技大学
2021-04-14
乌骨鸡黑色素及其活性
多肽
产品的研制
项目研究背景: 目前国内外还未出现商品化的乌骨鸡黑色素和抗氧化 活性多肽产品,本项目采用酶解、膜分离等现代技术获得了具有较强抗氧 化生物活性的乌骨鸡黑色素和活性多肽胶囊产品, 并确定了其适用于中试 生产的最佳工艺参数,同时制定了其质量标准,为工业化生产提供了科学 依据。成果的引用可进一步深入开发我国特有的乌骨鸡资源,提高其附加 值,增加农民收入,具有较好
南昌大学
2021-04-14
适用认知无线电环境低相关区域
序列
设计方法
采用本发明得到的低相关区域序列组,在一定的相关区域内,绝大部分自相关函数取值为零,并且全部互相关函数取值为零。本发明所得到的低相关区域序列组,可以广泛应用于认知无线电系统,如信号同步、信道估计、多用户扩频等方面。
电子科技大学
2021-04-10
一种压力自适应的海底
序列
采水器
本实用新型公开了一种压力自适应的海底序列采水器,包括采样装置,所述的采样装置包括:采样腔,两端开口;平衡活塞,设置在采样腔内;顶盖,通过导向滑杆与所述采样腔的顶部连接;滑盖,滑动设置在所述采样腔与顶盖之间的导向滑杆上,用于密封所述采样腔,滑盖与所述采样腔相对的一侧设有用于推动所述平衡活塞的推杆;触发机构,设置在所述顶盖上,用于固定所述滑盖并在接收到释放信号后释放滑盖;施力机构,设置在所述顶盖与所述滑盖之间,用于将所述滑盖推向采样腔。本实用新型采水器通过平衡活塞调节采样腔内部的压强,保证采样腔内外压强平衡,防止海水样品中溶解性气体的析出;支撑装置对采样装置起缓冲作用,防止海底对采样装置产生碰撞。
浙江大学
2021-04-13
癌细胞简化自身基因组冗余
序列
以便快速增殖
核糖体DNA编码核糖体的关键组分-核糖体RNA,对蛋白质翻译和细胞增殖具有重要的作用。然而,核糖体DNA的拷贝数在人类基因组中是易变的,由于技术手段的限制,人们对哺乳动物细胞如何维持和控制核糖体DNA的拷贝数和稳定性所知甚少。本研究应用计算生物学和数字微滴式PCR(Droplet digital PCR)方法分析了正常和癌症状态下,人类和小鼠基因组中核糖体DNA的拷贝数和序列变异情况。发现人类癌症基因组中核糖体DNA拷贝数出乎意料地显著减少,并伴随许多其他基因拷贝数的变异。此外,癌症基因组的核糖体DNA序列也更易发生突变。 根据文献证据的提示,研究团队进一步探讨了癌症模型中mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白,mammalian target of rapamycin)功能与核糖体DNA拷贝数减少的关系。发现Pten基因(mTOR信号通路的负调控因子)敲除的白血病小鼠模型中,癌症造血干细胞早期就出现核糖体DNA拷贝数的减少,但其细胞增殖、核糖体RNA合成和蛋白翻译水平等均显著提高。说明核糖体DNA拷贝数丢失是mTOR通路过表达的癌症的一种常见特征。这一研究结果提示,测定核糖体DNA拷贝数,可成为预测癌症对DNA损伤药物敏感性的一个简单而有效的新指标。
中山大学
2021-04-13
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