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.异烟肼咖啡酸酰胺化衍生物及在抗结核杆菌药物中的应用
用于耐药性结核病的治疗,为制备抗结核杆菌药物提供了一个新 的选择,解决了已有异烟肼衍生物不能有效抑制耐药性结核杆菌、易 引起肝损伤等问题,该衍生物在抑制耐药性结核杆菌活性方面高于异 烟肼,而且不易引起肝损伤。
兰州大学 2021-04-14
纳米纤维素衍生物层层自组装胶囊研究(技术)
成果简介:微胶囊技术现已广泛应用于生物医药,环境保护,日用化工,农业科学及航空航天等领域,随着应用范围的扩大,开发新技术与新方法制备微胶囊,使其具有更精确可控的结构成为微胶囊技术发展的重点课题之一。 技术特点:本研究采用了具有优越生物相容性和低生物毒性的天然聚电解 质,羧甲基纤维素(CMC)和壳聚糖(CS),以三聚氰胺甲醛胶体微球为模板, 在其表面交替组装 CMC 与 CS,制成具有纳米核壳结构的粒子。通过调节组装 条件控制聚电解质多层膜囊壁结构。通过盐酸熔解去除模板,得到中空微胶
北京理工大学 2021-04-14
碱菀酯A及其衍生物的制备和医药用途
本发明提供从碱菀植物的全草中提取分离碱菀酯A以及合成碱菀酯A及其衍生物的制备方法。碱菀酯A和碱菀酯A的衍生物显著抑制人脑胶质瘤U87-MG和U251细胞以及肠癌HCT-15和SW620细胞的增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡,可在制备治疗肿瘤药物中的应用。碱菀酯A和它的衍生物对肿瘤细胞的作用并不仅局限于胶质瘤和肠癌,还包括其他各种肿瘤和癌症。
浙江大学 2021-04-13
普洱茶联合壳聚糖减肥新食品
1 成果简介在现代社会,肥胖等代谢性疾病越来越成为危害人类健康的一大杀手,其引发的其他疾病更是严重。 2008 年美国的肥胖患者达 25%左右,而在中国有 1/3 的成年人超重,青少年中肥胖率也达到 21%。本项目研究的新型减肥产品将具有很广阔的市场,不仅可以对肥胖患者起到减肥作用,而且可以预防肥胖症的发生,起到预防作用。 现在目前临床常用的减肥产品大多是对抑制食欲、促进排泄等起作用,会影响机体本身正常的代谢,往往会产生一定的副作用,缺乏临床应用的安全性和有效性,而从普洱茶和壳聚糖药物中开发出来的新型减肥产品无明显副作用,不会影响机体正常的运行。而且来源于日常的茶饮料——普洱茶,使患者更易接受。这是比其他的减肥产品的优越所在,将会比其他同类减肥产生占有更多的市场份额。普洱茶和壳聚糖均能增加机体的脂肪消耗,调节糖脂代谢,抑制脂肪类物质的吸收,而又不会影响正常的营养物质的吸收,对于当今社会越来越多的因营养过剩、缺乏运动等原因造成的肥胖患者,二者药物的联合应用非常有效。对于预防肥胖症二者联合可以抑制人体对食物中摄入的高脂肪的吸收,起到预防肥胖症的作用。清华大学研发的普洱茶联合壳聚糖减肥新药物属于减肥新药物的研发范畴,在国内尚属首次,将产生多项发明专利。本项新药物具有疗效好、副作用小、治疗不反弹等优点。目前该产品定位于肥胖的治疗和预防肥胖,是一项新型的减肥产品。2 技术指标可以降低肥胖大鼠的体重达 33%;可以降低肥胖大鼠各项血生化指标至正常值;可以预防因食用高脂饲料而引起的肥胖。3 应用说明普洱茶为日常饮用的茶饮料,更易为人们所接受,再加以壳聚糖药物即可起到预防和治疗肥胖的作用。可以制成冲剂及胶囊等产品。 广阔的市场:在现代社会,人们饮食结构发生变化,肥胖的人越来越多,采用天然无副作用的减肥药物预防和治疗肥胖,其市场前景是非常可观的。 优越性:天然减肥食品,效果确切、无任何副作用、不反弹。4 合作方式成果转让。
清华大学 2021-04-13
壳聚糖吸附剂净化血液治疗肝病
血液中胆红素是血红蛋白的代谢产物,当人体内胆红素特别是未结合的胆红素含量过高时,会对人体产生毒害作用并出现黄疸。病毒性肝炎引起的肝细胞性黄疸约占病例总数的10-50%,肝细胞受到损害,使其摄取、结合及排泄胆红素的功能都发生障碍,血清中的直接胆红素(DBIL)和问接胆红素(RBIL)均升高,形成高胆红素血症。 我国是肝炎大国,目前对于重型肝炎高胆红素血症的治疗尚缺乏有效疗方法。血液净化技术中血液灌流已成功应用于临床,但要达到有效的治疗效果,则必须具有吸附性能特异性强、吸附率高、血液相
南开大学 2021-04-14
一种用于溶解壳聚糖的碱性溶剂及碱性条件下溶解壳聚糖的方 法
本发明公开了一种用于溶解壳聚糖的碱性溶剂及碱性条件下溶解壳聚糖的方法,其 中用于溶解壳聚糖的碱性溶剂按质量百分比构成为:氢氧化钠 5-10%,尿素 8-13%,纤维 素 0.5-6%,余量为水。本发明溶解壳聚糖的方法得到的壳聚糖溶液中壳聚糖的含量为 0.5-4 %,壳聚糖的脱乙酰度 80%~95%。本发明碱性溶剂是通过物理的方式溶解壳聚糖,壳聚 糖和纤维素的溶解度可达 100%,并制备出透明的壳聚糖溶液。 
安徽理工大学 2021-04-13
一种1, 2-二酮衍生物及其制备方法
本发明公开了一种重要的化学合成中间体1,2-二酮衍生物,其结构如式(1)所示,R1为取代苯基、萘基、吡咯基、噻吩基或呋喃基;R2为苯基或噻吩基。本发明还公开了上述1,2-二酮衍生物的制备方法,包括:将1,3-二酮化合物、亚硝酸叔丁酯、无水三氯化铁加入到有机溶剂中,在20~35℃下搅拌反应完全。该制备方法操作简单,反应过程使用的催化剂价廉易得、生物相容性好,制备过程环境友好。
浙江大学 2021-04-11
灯盏乙素苷元衍生物及其制备方法和其应用
【发 明 人】唐于平;李念光;段金廒【技术领域】本发明涉及药物化学研究领域,具体涉及一类新型的灯盏乙素苷元-6-位衍生物(I),以及它的制备方法和在防治血栓药物中的应用。【摘要】本发明涉及药物化学研究领域,具体涉及一类新型的灯盏乙素苷元-6-位衍生物(I),以及它的制备方法和在防治血栓药物中的应用。药理实验结果表明,这类化合物与灯盏乙素和灯盏乙素苷元相比,具有更好的抑制血小板聚集的作用。本发明提供的灯盏乙素苷元-6-位衍生物(I)可用于由于血栓而导致的一系列疾病,例如心肌梗死、缺血性损伤等疾病。
南京中医药大学 2021-04-13
灯盏乙素苷元Mannich衍生物及其制备方法和应用
【发 明 人】唐于平;李念光;段金廒【技术领域】本发明涉及医药技术研究领域,具体涉及一类新型的灯盏乙素苷元Mannich衍生物(I),以及它的制备方法和在防治血栓药物中的应用。【摘要】本发明涉及医药技术领域,具体涉及一类新型的灯盏乙素苷元Mannich衍生物及其制备方法和在制备防治血栓药物中的应用。实验结果表明,本发明提供的灯盏乙素苷元Mannich衍生物与灯盏乙素相比较,具有更好的溶解性,并且显示出很好的抗氧化、抑制细胞损伤、和抗凝血等药理活性,有望开发成新的防治心肌梗死、老年痴呆症、脑梗塞等疾病的药物。
南京中医药大学 2021-04-13
基于C60衍生物开发高性能的储锂材料
以羟基修饰的C60(C60(OH)12)和氧化石墨烯(GO)为原料,利用C60(OH)12上的羟基与GO上的羧基和环氧基通过化学合成的方法,将C60(OH)12接枝到GO表面,制备高性能储锂负极纳米复合材料。 C60(OH)12插入氧化石墨烯层间扩大了其层间距,同时含氧官能团提供了更多的氧化还原活性位点,大大提高了纳米复合材料的储锂能力。制备的C60(OH)12/GO纳米复合材料在电流
南方科技大学 2021-04-14
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