|
搜索
搜 索
高等教育领域数字化综合服务平台
立体磁感线演示器
宁波浪力仪器有限公司（余姚市朗海科教仪器厂）
2021-08-23
立体磁感线演示器
小铁指针和磁铁，看得见的磁感线。
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
抗旱耐盐碱小麦“青麦 6 号”
半冬性小麦品种，越冬性强，熟期较早；具有极强的抗旱性、抗病性和耐盐性。株型较紧凑，较抗倒伏，熟相好；亩最大分蘖 89.5 万，亩有效穗 36.5万，分蘖成穗率 40.7%；株高 76.1 厘米，生育期在 233 天左右。分别在 2010 年和 2012 年创出旱地全生育期无浇水情况下千亩方和百亩方平均亩产 620.7 公斤和 703.5 公斤的高产纪录。2013 年～2015 年连续三年创造盐碱地小麦高产纪录，其中 2014 年东
青岛农业大学
2021-01-12
节水丰产小麦新品种—农大 212
一、品种简介 由“农大 211”品种群体中的红粒变异株经系统选育而成。冬性，抗寒性较强。 幼苗半匍匐，苗色深绿，叶片丛立，长势健壮。株高75cm 左右，旗叶上冲，株型 紧凑。茎杆柔韧，抗倒性好。穗纺锤形，长芒、白壳、白粒。籽粒短圆形，中等 角质，千粒重 45 克左右。成熟期同京 411，属中早熟品种。熟相、落黄突出。
中国农业大学
2021-04-14
一种保湿抗旱小麦育秧盘
本实用新型提供了一种保湿抗旱小麦育秧盘，包括托盘，在所述托盘内设有隔板，所述隔板与托盘内腔底部形成集水腔，所述隔板上设有呈矩阵排列、并与集水腔相连通的通孔，所述隔板上设有呈矩阵排列、并贯穿托盘底部的排水透气槽，所述排水透气槽与集水腔不连通，所述隔板的上端设有吸水透气层，所述通孔内设有与吸水透气层相连接的吸水柱。吸水柱用于将集水腔内的水源吸入到吸水透气层，吸水透气层即可向位于吸水透气层上端的土壤进行供水，时刻保持土壤的水分，排水透气槽用于使隔板上端的土壤透气，防止发生秧苗烂根的问题，且当雨水进入土壤时，排水透气槽还可将土壤内多余雨水排出，保证土壤的正常水分。
青岛农业大学
2021-04-13
小麦施肥一体化装置
本实用新型涉及一种小麦施肥一体化装置，包括支撑底板，支撑底板左右两侧分别固定连接有左立柱和右立柱，左立柱上部固定连接有承载板，承载板右端与右立柱左侧相连接，承载板上部设置有搅拌腔，搅拌腔下部连接有出料管，承载板上部左侧固定连接有挡板，右立柱上部连接有固定杆，固定杆左侧设置有供液腔，供液腔上部连接有进液管，供液腔右侧下部连接有供液管，供液管下部连接有出液腔，出液腔下部连接有多个出液管，挡板左侧设置有电机，电机右侧连接有电机轴，电机轴侧面设置有搅拌叶片。该实用新型装置能够有效地针对小麦种植所需要的肥料进行混合处理，方便混合后进行施肥使用，改善了使用效果，便于根据需要使用。
青岛农业大学
2021-04-13
西北农林科技大学植物免疫研究团队揭示了一种特殊基因调控小麦抗旱性的分子遗传机理
该研究发掘了小麦抗旱基因TaDTG6-B并揭示了其功能获得性等位变异调控小麦抗旱性的分子遗传机理。
西北农林科技大学
2022-10-13
家蚕突变基因研究
该成果荣获2009年度重庆市自然科学奖一等奖,项目建成了世界最大和最丰富的家蚕突变基因资源库, 共保存遗传系统700余个，覆盖国际现存的95% ;新建立家蚕资源系统400个;发现新突变基因60余个，占 同期国内90%以上、国际70%以上。通过对重要突变基因资源的研究取得了重要创新结果，包括阐明65个新 突变基因的遗传模式，确定了50个的所属连锁群（染色体）,定位40个基因；建立了27连锁群的标记基因; 建立了230多个形态基因的连锁标记体系等。构建了世界第一套完整的家蚕近等位基因系，首次建立了3个重 要品系高纯度近交系，绘制了家蚕SADF. RAPD, AFLP. SSR等分子连锁图谱6张，构图分子标记2756 个，茧质性状QTLsll个，研究了一批重要突变基因的功能等。项目所取得的研究成果使我国家蚕遗传资源研 究整体上达到国际领先水平,并为我国蚕业科学研究提供了强大的资源支撑。目前每年有大约50个机构索取 基因库资源进行科学研究，年使用频率超过500份次。家蚕基因资源库建立和突变基因研究奠定了蚕学基础 研究、产业研发、高层次人才培养的重要基础，将对家蚕功能基因组学、实验生物和鳞翅目害虫模式等前沿 研究产生深远影响。
西南大学
2021-04-13
新型基因编辑技术
该技术可利用人体自身存在的机制进行RNA的单碱基编辑，避免了任何由于表达外源效应蛋白而引起的潜在问题。
新型基因编辑技术（魏文胜团队）
LEAPER (Leveraging Endogenous ADAR for Programmable Editing on RNA)是一类具有我国自主知识产权的新型基因编辑技术，该技术可利用人体自身存在的机制进行RNA的单碱基编辑，避免了任何由于表达外源效应蛋白而引起的潜在问题。LEAPER技术具有高精度、易于递送、长时效、高安全性等多种优点，并在包括遗传性疾病治疗方面展现出了可观的优势及潜能，成功为生命科学基础研究和疾病治疗提供了一种全新的工具。
LEAPER技术原理
近年来，以CRISPR/Cas9为代表的基因组编辑技术在生物医学等诸多领域产生了深远的影响，但存在的一系列问题使该技术在临床治疗应用中遭遇瓶颈。根源之一在于当前的基因编辑体系依赖于外源编辑酶或效应蛋白的表达，从而造成 (1) 蛋白分子量过大使得通过病毒载体进行装载及人体内递送十分困难；(2) 由蛋白过表达引起的DNA/RNA水平的脱靶效应；(3) 由外源蛋白表达引起的机体免疫反应及损伤；(4) 机体内的预存抗体使外源编辑酶或效应蛋白被中和从而导致基因编辑失败等。
为解决上述问题，摆脱传统技术依赖于外源蛋白表达的桎梏，2019年魏文胜团队建立了具有我国自主知识产权的名为LEAPER的新型基因编辑技术。与RNAi类似，LEAPER充分利用了细胞中天然存在的机制：仅用一条RNA 就实现了精确高效的RNA单碱基编辑，从而避免了任何由于表达外源效应蛋白而引起的各种潜在问题。研究人员利用LEAPER成功修复了来源于Hurler综合征病人的缺陷细胞，为未来相关疾病的治疗奠定基础。此外，LEAPER还有希望衍生出多种延展型技术，为生物医学等研究提供新型工具。
北京大学
2022-08-12
全自动基因测序建库仪-草履虫P3
长沙演化生物科技有限公司
2025-05-19