RNA修饰m6A单基因单碱基检测新技术
                                        
                                            (	i	)能够阻碍	DNA	聚合酶在反转录过程的单碱基延伸;(	ii	)能够降低缺口连接酶的连接效率。	SELECT	方法采用荧光定量	PCR	的方法进行定量。结合方法优化,发展了	SELECT	方法的	3	个应用实例:(	i	)在生物学样本总	RNA	或总	mRNA	中检测	mRNA	或	lncRNA	上单位点是否含有	m6A	修饰;(	ii	)检测生物学样本中特定	m6A	位点的修饰比例;(	iii	)鉴定	m6A	甲基转移酶或去甲基酶的生理作用靶点。	SELECT	方法不仅简化了生物学样品中	m6A	修饰的检测过程,实现低丰度	RNA	中	m6A	单碱基分辨率的检测,还能够应用于其他	RNA	化学修饰的检测中,例如	N1-	甲基腺嘌呤(	N1-methyladenosine	,	m1A	)和	2’-O-	甲基化修饰(	2’-O-methylation	,	Nm)	等。
                                        
                                        
                                            北京大学
                                            2021-04-11