本项目中我们将从分子结构入手，设计开发BODIPY使其不仅可以诊断早期AD，并能干预抑制AD发展，开发出基于BODIPY的阿尔兹海默症人工智能药物，达到AD早期诊断和干预治疗的目的，为临床AD早期诊疗提供理论基础和技术支持。整个研究工作具备以下特点：（1）设计开发近红外BODIPY荧光探针对细胞和活体进行成像可避免生物背景荧光的干扰；（2）BODIPY对与AD早期相关的Aβ寡聚体具有特异响应，为临床前AD早期诊断提供科学依据；（3）BODIPY通过与Aβ聚集的作用点结合，呈现荧光，到达有效诊断的目的，在此基础上Aβ聚集缠结的作用点被BODIOY占据从而达到一定程度上抑制AD发展的目的；（4）将抑制Aβ聚集的天然小分子药物山柰酚与BODIPY有效结合，可进一步提高AD早期诊疗的效果。   Scheme 1. Aβ derives from the proteolytic cleavage of a larger glycoprotein named amyloid precursor protein. (A) A near-infrared BODIPY probe (NB-K) was synthesized which detected and drove self-assembly of FF. (B) NB-K designed according to the structure of FF and the two aromatic rings of FF overlap well with the two aromatic rings of NB-K. When NB-K binds to Aβ oligomers, free rotation of three benzene rings of NB-K is restricted resulting in 1650% increasing of NB-K fluorescence. (C) Overview of the amino acid sequences of the Aβ-related peptides Aβ1–40 and Aβ1–42. (D) Aβ produces β-folds and then aggregates to form tetrad oligomers. NB-K could be potentially useful in the early diagnosis (via imaging) of AD via binding to the FF of oligomeric Aβ. On the other hand, the tetramer could rotate 90° along the β-fold axis to form fibrils. Aβ源自β-和γ-分泌酶对糖蛋白（称为淀粉样前体蛋白（APP））的蛋白水解切割（Scheme 1C）。二苯丙氨酸二肽（FF）是Aβ折叠起始作用点，对Aβ聚集过程起着关键作用。四个β折叠的Aβ通过FF的π-π堆积作用和其它氨基酸之间的氢键作用以面对面的方式排列形成Aβ寡聚物，这是AD早期的重要生理标志，严重损害了大脑的健康。当β折叠的Aβ形成四聚体Aβ寡聚物时，FF几乎被完全暴露，这为近红外BODIPY荧光探针（NB-K）与FF有意组合提供了极好的机会（Scheme 1D），并能够通过荧光信号传输有效地诊测早期AD。Aβ寡聚物沿β折叠链方向逐渐以90°旋转，变成Aβ原纤维，其比Aβ八聚体更大，且与中期/晚期AD有关。当β折叠的Aβ形成原纤维时，疏水性片段（包括FF）聚集在球形结构的核心，大多数FF参与Aβ的自组装并形成球形结构，导致NB-K与Aβ原纤维的结合不良（Scheme 1D）。而且，Aβ单体表现出更大的自由弹性，这可能导致NB-K对Aβ单体的不良反应。总的来说，NB-K可以有效地分化以响应寡聚体和单体/原纤维，从而达到AD早期诊断的目的。如Scheme 1B所示，FF的两个芳环与NB-K的两个芳环很好地重叠，形成稳定的π-π结构。FF的羧基和氨基进一步促进了NB-K-FF的结合。NB-K和ThS在染色Aβ方面的主要区别如下：1）NB-K的分子量约为ThS的三倍。由于更大的空间位阻，NB-K不能进入由芳香环形成的浅槽，因此NB-K不能染色结合Aβ原纤维。 2）Aβ中的NB-K结合基段为FF。当Aβ形成β折叠时，折叠点恰好在FF，然后Aβ形成Aβ寡聚体。如Scheme 1所示，Aβ寡聚物中的FF几乎完全暴露，结果是NB-K会牢固结合识别响应Aβ寡聚物。    Figure 1. (A) Aβ aggregation assay: in vitro study to detect Aβ aggregation over time. ThT was used to detect formation of fibrillary Aβ species. Total fluorescence (%) was plotted as the fluorescence intensity divided by the maximum fluorescence intensity obtained during the plateau; (B) and (C) Fluorescence emission of NB-K and ThT response to buffer (background fluorescence, black line), oligomer and fibrils; (D) △I refers to the increased fluorescence intensity, I0 corresponds to background fluorescence of NB-K or ThT; Aβ morphology was evaluated by SEM after 160 hours incubation with NB-K (E) or ThT (F). 单体Aβ可以在24小时内衍变形成Aβ寡聚物，在72小时后开始有Aβ纤维形成。硫黄素-T（ThT）是市售检测Aβ原纤维的绿色荧光探针，以它为参照对比NB-K，以实时监测单体Aβ随时间的衍变聚集。在72小时后，ThT荧光强度略有增加，表明Aβ原纤维的形成（Figure 1A, ）。而对于NB-K，荧光强度在10小时后迅速增加，仅在40小时后才达到平稳状态，这表明NB-K缩短了Aβ衍变聚集成核相时间（Figure 1A, ）。 在24小时NB-K荧光强度急剧升高，这应与NB-K阳性Aβ物种有关，即Aβ寡聚体。换句话说，NB-K抑制寡聚体转变为原纤维。此外，使用荧光光谱法评价了NB-K在Aβ寡聚物和原纤维的溶液中区分识别Aβ寡聚物与Aβ原纤维的能力。对于Aβ寡聚物和Aβ原纤维，NB-K荧光分别增强了1650％±15％和450％±10％（Figure 1B, 1D）。相比之下，ThT荧光强度并未随Aβ寡聚物而增加，而随Aβ原纤维而增加了460％±10％（Figure 1C, 1D）。这说明ThT只对Aβ原纤维有荧光响应信号，而NB-K对Aβ寡聚物有很好的荧光响应信号，相比之下，NB-K对Aβ寡聚物的荧光响应性能高于ThT对Aβ原纤维荧光响应。此外，分别在ThT和NB-K存在下，Aβ单体衍变聚集160小时后，通过SEM观察Aβ单体最终衍变聚集形态。我们发现，在NB-K存在下，Aβ显示出六边形结构（Figure 1E），而在ThT存在下，Aβ显示出复杂的如斑块状的聚集体结构（Figure 1F）。这表明NB-K可能影响Aβ的构象聚集，从而产生有序排列的结构，而ThT对Aβ单体衍变聚集没有良性影响。    Figure 2. Epifluorescence microscopy of transgenic AD mouse (APP/PS1) brain stained with ThS or NB-K. ThS emission was obtained at 488 nm (left panels) and NB-K fluorescence was obtained at 561 nm (middle panels). Merged images of ThS and NB-K are shown on the right panels. Hippocampus is shown in A-C, whereas cortex is shown in D-F. G-I are magnified images from dotted squares in D-F, respectively. Scale bar: 100 µ (A-F), 50 µ (G-I). 在Aβ聚集的过程中，核心缠结成不溶性的原纤维，周围是由可溶性寡聚物组成的环状结构，这些可溶性寡聚物正在慢慢向原纤维衍变。AD脑组织的ThS / NB-K双重染色清楚地表明了这种现象，如Figure 2所示，Aβ原纤维的ThS绿色荧光染色被Aβ寡聚物的NB-K红色荧光染色所包围。 另外，在正常对照小鼠的脑切片中，未观察到NB-K染色，进一步说明NB-K对Aβ寡聚物的特殊识别性和荧光信号响应性，这对AD早期诊断预防研究无疑是一个有价值的信息。

本项目聚焦于锂电池管理系统在智能化监测与预测中的关键痛点，尤其拟面向电池容量衰减预测、SOC/SOH估计不准、电池剩余时间不准确、MAP/SOP估算等方面。通过引入人工智能算法，构建融合机器学习与深度学习的电池状态预测模型，拟实现高精度SOC（荷电状态）与SOH（健康状态）估计的优化，提升电池管理系统的智能水平与安全性。 解决方案方面，项目基于实地检测磷酸铁锂电池充放电数据构建训练集，采用轻量级线性回归模型及改进型人工神经网络进行建模优化，并结合特征工程技术提高预测精度。同时，设计适用于边缘计算的部署方案，使模型可在BMS嵌入式硬件平台实时运行，降低对计算资源的依赖。 在竞争优势方面，项目成果具备算法轻量化、部署便捷、预测准确度高、兼容性强等特点，特别适用于电力储能、电动汽车等对安全性和可靠性要求高的场景。相比传统BMS方案，该AI算法可显著提升电池使用效率与寿命，精准估算SOC/SOH，降低维护成本。 目前项目成果已在合作企业内部储能设备中开展应用测试，初步反馈表明荷电状态预测准确度提升40%左右，电池健康度准确度提升40%左右，系统响应及时，具备较高实用性和推广价值。专家评审一致认为，该项目在智能电池管理系统方向具有较强的创新性和实际应用前景。

在棒材、线材、型材及管材等轧制工艺制度制定中，首要任务之一是进行科学的孔型设计。孔型设计合理与否直接影响到轧制效率、产品质量和实际操作条件等。棒、线、型材及管材等轧机的经济效益可以通过提高孔型设计质量和优化轧制工艺制度（包括速度制度等）来实现。传统孔型设计主要是依据经验试（凑）错法，往往需要经过多次试轧和修正才能轧出合格产品，研发周期长、成本大。本项目《高精度计算机辅助孔型设计、模拟和优化（CAE）技术》针对各类棒线型材及管材产品以现代计算机辅助工程 CAE 为核心技术进行孔型设计，采用反映轧制过程多阶段、多影响因素的精确数学模型，在满足咬入及变形条件、孔型中稳定条件以及设备能力和电机负荷等限制条件下，进行孔型优化设计,既获得满足要求的轧材几何形状、尺寸精度、表面质量和组织性能等，又达到高效率生产的目的。其设计系统的核心是应用计算机优化获得最佳孔型系统、轧辊及孔型配置以及最优工艺控制方案和工艺控制模型，还可以对孔型设计结果进行计算机模拟，根据模拟结果再对孔型设计方案进行必要的修改，用计算机模拟和优化加速孔型设计进程、提高孔型设计质量（包括安全性、可靠性、共用性等），减少或代替试轧过程。该技术可应用于各类棒、线、型材及管材等轧制过程的孔型设计,其中包括：螺纹钢筋（包括切分轧制）、圆钢、方钢、角钢、槽钢、工字钢、 轻轨、重轨、扁钢、球扁钢、H 型钢、T 型钢等各类简单断面、复杂或异形断面型材等；热弯或冷弯型材等；管材孔型设计（包括穿孔机孔型、连轧管孔型以及周期式冷轧管机组）等。连续式轧机、半连轧、万能轧制法以及横列式轧机等；环件轧制等特种轧制工艺。钢种：各类碳素钢、碳结、优质碳结、各类合金钢和特殊钢等。

螺杆压缩机具有结构简单、工作可靠等一系列独特的优点，广泛用于空气动力、制冷空调及各种工艺流程，然而其设计非常复杂。本成果在对螺杆压缩机的工作过程理论进行系统深入的研究基础上，开发了一套设计计算软件SCCAD。利用该软件，可快速准确地完成转子型线设计、吸排气孔口布置、热力性能预测、动力特性分析，以及刀具刃形计算等设计计算内容。SCCAD软件填补了国内空白，并

本项技术是一种针对注塑模具的计算机辅助工艺设计技术。长期以来，模具加工的工艺编制主要依赖于手工，由于注塑模具生产批量小，品种多，工艺设计繁琐，规范性差，成熟的工艺经验与知识难以保存和借鉴，存在着工艺设计时间长、协同工作困难、工艺文档保存困难、工艺规程的质量难以保证等问题。使用该系统可以方便快捷地进行模具零部件的工艺设计、模具装配工艺设计等工作。本系统可以利用现有的工艺资源库查询相似工艺文件，然后加以修订完成工艺设计，从而有效地提高了工艺设计效率。如果工艺资源中没有相似的工艺，可以以交互的方式建立新的工艺过程，并加以保存，填充到工艺资源库中。本系统建立了加工资源使用窗口，可以方便快捷地调用各种加工设备和工艺装备等各种工艺设计信息到工艺设计窗口中，使这一复杂繁琐的输入过程得到有效地简化。另外，系统提供了尺寸链计算、工程计算器等工程数据计算工具可以及时地针对工艺设计过程中出现的尺寸计算问题加以计算解决，具有存储工艺文件，输出（打印）工艺卡的功能。 MDCAPP 的特点： 1 、工作界面友好； 2 、设计的工艺文件可以被安全的保存、调用从而可以将复杂的工艺设计知识方便的传递给工艺设计人员； 3 、系统方便灵活，可以定制和根据实际需要方便地进行修改以适应不同企业的需求； 4 、系统是首次发布，有很多的升级空间。

产品服务:项目旨在设计出一款基于Dijkstra算法的高精度物联网小区无人智能运输车。该项目主要可分为两个部分:实车与模型车的同步开发和基于eclipse平台的APP开发。在实车和模型车的开发过程中，通过常规车载传感器实现小车的“智能化”，利用Dijkstra算法解决最短路径选择问题。利用计算机语言完成在eclipse平台上的APP开发，实现APP同时与实车和模型车的互联，实现智能运输小车运输末端的配送。市场概况:本项目希望将来与各电商平台合作，APP与电商、外卖软件结合，将网上购物彻底融为一体；同时与互联网公司合作，提升小车的智能化以及无人驾驶的精确度，真正做到在小区内取代快递员完成最后的运输任务，并能提升效率、安全性，以及节省财力、人力，并初步形成小区内智能化的高精度物联网。  商业模式:本项目希望采用先试点后普及、先免费后收费的盈利模式。在四星及五星级小区先行免费试点，收集用户反馈评价，统计满意度。改进后逐步开启按时效每户收费，并最终普及三星级小区及更多居民居住区。

项目旨在设计出一款基于Dijkstra算法的高精度物联网小区无人智能运输车。该项目主要可分为两个部分:实车与模型车的同步开发和基于eclipse平台的APP开发。在实车和模型车的开发过程中，通过常规车载传感器实现小车的“智能化”，利用Dijkstra算法解决最短路径选择问题。利用计算机语言完成在eclipse平台上的APP开发，实现APP同时与实车和模型车的互联，实现智能运输小车运输末端的配送。

产品详细介绍抗体目录：UAT (Urate transporter/channel)  尿酸盐转运子抗体VHL(Von Hippel Lindau)  一种肿瘤抑制因子抗体USF-1(upstream stimulatory factor 1)  上游刺激因子1抗体VAP1 (vascular adhesion protein 1)  血管粘附蛋白1抗体VASH1(Vasohibin 1)  兔抗血管抑制蛋白1抗体VCAM-1/CD106 (Vascuolar cell adhesion molecule 1)  血管内皮细胞粘附分子抗体VCP/p97(valosin-containing protein)  抗含缬酪肽蛋白抗体VDAC（voltage-dependent anion channel）  电压依赖性阴离子通道抗体VEGF(Vascuoar endothelial growth factor)  血管内皮生长因子抗体VEGF（Rabbit）  血管内皮生长因子抗体VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1   血管内皮生长因子受体1抗体VEGFR2/VEGF-R2/Flk1   血管内皮生长因子受体2抗体VEGFR-3/FLt-4（Vascular Epidemal growth factor receptor-3）  血管内皮细胞生长因子受体-3Vimentin  波形蛋白抗体VIP (Vasoactive Intestinal peptide)  血管活性肠肽抗体Visfatin-1/PBEF1(NT)hu、 mo、 rat、MK  内脂素/内脏脂肪素/腹脂素/内肥素（N端多肽） Visfatin-1/PBEF1(NT) hu、 mo、 rat、MK  内脂素/内脏脂肪素(N端抗体)Visfatin-1/PBEF1(NT) Human  内脂素/内脏脂肪素（N端抗体）Visfatin-2(CT)hu、mo、rat、 MK  内脂素/内脏脂肪素（C端抗体）VSIG4 (V-set and immunoglobulin domain-containing protein 4)Anti-body  T淋巴细胞负调节蛋白之一抗体VTG(vitellogenin)  卵黄蛋白原抗体VWF (Von Willebrand Factor)  血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体V.cholera Ogawa(Vibrio cholerae O1 Serotype Ogawa)  01群稻叶型霍乱弧菌抗体 V.cholera Ogawa(Vibrio cholerae O1 serotype Ogawa)  01群小川型霍乱弧菌抗体WNK4(Ser/Thr-protein kinase WNK4; protein kinase with no lysine 4; protein kinase, lysine –dficient 4)  一种新的丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员的基因WNK4抗体WDR26 (WD repeat domain 26)  Gβ类似蛋白WDR26抗体WWOX （WW domain-containing oxidoreductase）  包含氧化还原酶的WW域抗体 MouseYERSINIA PESTIS Monoclonalbody  鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体XIAP（X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein）  X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体YY1(Yin Yang1)  核转录因子YY1抗体XAF1（XIAP-associated factor 1）  XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体XRCC1（X-ray Repair Cross Complementing 1）  X射线修复交叉互补蛋白/细胞碱基切除修复基因抗体ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1)  ZCWCC1抗体Z-DEVD-FMK(CASPASE3/CPP32 INHIBITOR W-3)  CASPASE3凋亡抑制剂ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- middle (1b)  锌指脂蛋白-1b抗体ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- middle (1c)  锌指脂蛋白-1c抗体ZNF268   锌指脂蛋白-1a抗体ZNF300 (zinc finger protein ZNF300)- middle  锌指蛋白300抗体ZO-1（zonula occludens-1）  胞质紧密粘连蛋白1抗体K3  抗K3蛋白抗体Fac6ac  Fac6ac蛋白抗体 Fac6ac  Fac6ac蛋白抗体Anti-Filaggrin  Filaggrin抗体FSH  卵泡刺激素抗体Galectin-3   同型细胞粘附凝集素抗体GCDFP-15/BRST-2  GCDFP-15/BRST-2抗体GFAP  胶质纤维酸性蛋白抗体Glucose-regulated protein 94 (Grp94)  葡萄糖调节蛋白94抗体Glypican-3  Glypican-3抗体Granulocyte  Granulocyte抗体Granzyme B (GrB)  粒酶B抗体GST  胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶抗体HBsAg  乙型肝炎表面抗原抗体HCG-α  HCG-α抗体HCG-β  HCG-β抗体Heat Shock Protein 27 (HSP27)  热休克蛋白27抗体Heat Shock Protein 60 (HSP60)  热休克蛋白60抗体Hepatitis C virus   HCV标记物抗体Hepatocyte   Hepatocyte抗体Heregulin(HRG)   HRG抗体Histone H1  组蛋白H1抗体HLA-DR   HLA-DR抗体HPV16  人乳头状瘤病毒16抗体HPV16/18-E6  人乳头状瘤病毒16/18-E6抗体Human Herpesvirus (type 8)   疱疹病毒Ⅷ型抗体Human Immunodeficiency Virus (HIV)  HIV抗体Human Sodium Iodide Symporter (hNIS)   hNIS抗体Inhibin-α  Inhibin-α抗体Insulin  胰岛素抗体Insulin Receptor-α(IR-α)  α-胰岛素受体抗体Insulin receptor-β(IR-β)  β-胰岛素受体抗体Integrin  整合素抗体IPO-38  细胞增殖标记抗体Kappa Light Chain   轻链Kappa抗体Ki-67 Antigen  Ki-67抗体Lambda Light Chains  轻链Lambda抗体Laminin (LM)  层粘连蛋白抗体Laminin Receptor(LM-R)  层粘连蛋白受体抗体Leukaemia/Hairy Cell  Leukaemia/Hairy Cell抗体Leukocyte Specific Protein 1(LSP1)  白细胞特异蛋白1抗体Linker for Activation of T cells(LAT)   T细胞活化连接蛋白抗体Lung-resistance related protein(LRP)  肺耐药相关蛋白抗体Luteinizing Hormone (LH)  促黄体生成激素抗体Mammaglobin   乳腺球蛋白抗体MART-1/Melan-A   黑色素A抗体Mast Cell Tryptase  肥大细胞类胰蛋白酶抗体Mcl-1   Mcl-1抗体MDM2 Protein   MDM2抗体Melanoma  黑色素瘤抗体Melanoma(gp100)  黑色素瘤抗体Melanoma(Pan)  黑色素瘤(组合型)抗体Mesothelial Cell (MC)  间皮细胞抗体MGMT   甲基鸟苷-DNA-甲基转移酶抗体MAP2a/MAP2b  微管相关蛋白抗体Milk Fat Globule(MFG)   MFG抗体MMP-2/Collagenase IV /Gelatinase A  基质金属蛋白酶-2抗体MMP-3  基质金属蛋白酶-3抗体MMP-7  溶基质蛋白素抗体MMP-9/Collagenase IV /Gelatinase B  基质金属蛋白酶-9抗体MOC31   MOC31抗体MRP1   多药耐药相关蛋白1抗体MRP3   多药耐药相关蛋白3抗体MSH2  MSH2抗体Mucin 5AC/Gastric Mucin   胃粘液抗体Mucin-2 Glycoprotein  粘糖蛋白2抗体MUM1 Protein  多发性骨髓瘤致癌蛋白抗体Mycobacterium tuberculosis   结核杆菌抗体抗体Myeloid/Histocyto Antigen(MHA)   髓样/组织细胞抗原抗体Myf-4   Myf-4抗体MyoD1  肌调节蛋白抗体Myogenin  肌浆蛋白抗体Myoglobin  肌红蛋白抗体Myosin (Skeletal)  肌球蛋白(骨骼肌)抗体Myosin (Smooth Muscle)  肌球蛋白(平滑肌)抗体N-Cadherin  N-钙粘附蛋白抗体Nestin  巢蛋白抗体Neuroblastoma marker(NM)  儿童小圆细胞肿瘤抗体Neurofilament-160KDa(NF-M)  神经纤维细丝蛋白抗体Neurofilament-200KDa(NF-H)   神经纤维细丝蛋白抗体Neurofilament-68/200KDa(NF-L+H)   神经纤维细丝蛋白抗体Neurofilament-68KDa(NF-L)   神经纤维细丝蛋白抗体Neuron Specific Endolase(NSE)   神经元特异性烯醇化酶抗体nm23/DNP Kinase   nm23抗体Nuclear Protein (NeuN)  神经元特异核蛋白抗体Oct-2   pou家族的转录因子抗体OCT-3/4  POU结构转录因子抗体P-glycoprotein (Pgp)  P-糖蛋白抗体P120-catenin  连接素家族抗体p130/Rb2   p130/Rb2抗体p15INK4b   p15INK4b抗体p16/MTS1  p16蛋白抗体P21ras   p21蛋白抗体p21WAF1   p53基因蛋白下游调控因子抗体p27kip1  p27kip1抗体p53  p53抗体p53  p53(组合型) 抗体p57kip2   有丝分裂抑制因子抗体p63  p63抗体Paxillin  桩蛋白抗体PCNA  增殖细胞核抗原抗体Perforin  穿孔素抗体Placental Alkaline Phosphatase (PLAP)  胎盘碱性磷酸酶抗体Plasma Cell Marker   肿瘤性浆细胞胞浆抗原抗体PMP-22 (Peripheral Myelin Protein)   PMP-22抗体Pneumocystis Carinii  卡氏肺囊虫抗体PNRA   PNRA抗体Progesterone Receptor (PR)   孕激素受体抗体Proinsulin  胰岛素原抗体Prolactin Receptor   催乳素受体抗体Prostate Acide Phosphatase (PsAP)  前列腺酸性磷酸酶抗体Prostate Specific Antigen (PSA)  前列腺特异抗原抗体Prolactin (PRL)   催乳素抗体pS2 Protein  PNR-2抗体PSMA  II型穿膜蛋白抗体PTEN/MMAC1  TEP1抗体PTH-R Type-1  PTH相关蛋白抗体Rb Gene Protein  视网膜母细胞瘤基因蛋白抗体Renal Cell Carcinoma  RCC抗原抗体ret Oncoprotein ret   ret癌基因蛋白抗体S-100 Protein  S-100抗体SCLC   神经粘附分子糖蛋白抗体Secretory Component (SC)  SC抗体Surfactant Protein A (SP-A)  表面活性蛋白A抗体Surfactant Protein B(SP-B)  表面活性蛋白B抗体Synaptophysin(SY)   突触素抗体Synuclein  非沉粉样成分受体抗体Tartrate Resistant Acid Phosphatase (TRAP)  碱性金属结合蛋白抗体Telomerase (Catalytic Unit)   端粒酶抗体Tenascin(TN)   肌腱蛋白抗体Terminal deoxynucleotidyl transferase(TdT)  末端脱氧核苷酸转移酶抗体Thrombospondin(TSP)  血小板反应蛋白抗体Thymidine phosphorylase(TP/PD-ECGF)  胸苷磷酸化酶抗体Thymidylate Synthase/5-FU Resistance Marker  胸苷酸合酶抗体Thyroglobulin (Tg)  甲状腺球蛋白抗体Thyroid Stimulating Hormone(TSH)  甲状腺刺激激素抗体Thyroid transcription factor-1(TTF-1)  甲状腺转录因子1抗体TIA-1 (Cytotoxic lymphocytes)  T细胞胞浆内抗原抗体Topoisomerase II (Topo II)   拓扑异构酶 II抗体TPO  甲状腺过氧化物酶抗体Transglutaminase Ⅱ(TGase Ⅱ)  转谷酰胺酶 Ⅱ抗体Troponin T   肌钙蛋白T抗体Tubulin  微管蛋白抗体Tumor Associated Glycoprotein (TAG-72)  肿瘤相关糖蛋白抗体Tyrosinase  酪氨酸酶抗体uPA  尿激酶抗体Vascular Endothelial Growth Factor  血管内皮生长因子抗体Villin  绒毛蛋白抗体Vimentin  波形蛋白抗体Von Hippel-Lindau(VHL)   VHL抗体Wilm's tumor (WT1)  肾母细胞瘤抗体ZAP-70  酪氨酸蛋白激酶抗体A/H5N1-M2（Avian influenza Matrix Protein-2）  A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体A/H1N1-M2 Swine（Avian influenza Matrix Protein-2 Swine）  A型猪流感病毒H1N1-M2蛋白抗体A/H1N1-M2 Human（Avian influenza Matrix Protein-2 Human）  A型人流感病毒H1N1-M2蛋白抗体Haase(hyaluronidase)  透明质酸酶/玻璃酸酶抗体HA tag  HA tag标签抗体HAI-1 (Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor 1)  肝细胞生长因子激活物抑制因子抗体HBA1（hemoglobin alpha 1）  人类血红蛋白α1抗体HBsAg/HBV  鼠抗人乙型肝炎表面抗原抗体 HBV/pre S1/S2 protein  抗乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2β-HCG  鼠抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素HCCR-1(BRI3 binding protein) 人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体α -HCG 鼠抗人α亚基人绒毛膜促性腺激素(α -HCG)单抗 Hck(hemopoietic cell kinase)  蛋白质酪氨酸激酶抗体HCV-Core  丙型肝炎病毒-C区抗体HCV-HCBP1/ACY-3(Hepatitis C virus core-binding protein 1)  丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白-1抗体HCV-NS1  丙型肝炎病毒-NS1抗体HCV-NS3  丙型肝炎病毒-NS3抗体HCV-NS4a  丙型肝炎病毒-NS4a抗体HDL-R（High Density Lipoprotein Receptor）  高密度脂蛋白受体抗体Heamachrome  血红素抗体HEV  戊型肝炎病毒抗体HGF(hepatocyte growth factor)  肝细胞生长因子抗体HGV（Hepatitis G vivus）  庚型肝炎病毒抗体HHV4/EBV（Human herpesvirus 4 type 2/epstein-barr virus ）  人类疱疹病毒4抗体HHV8/ORF K2/vIL-6(Human herpesvirus 8)  人类疱疹病毒8抗体HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)  人类疱疹病毒8抗体HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)  人类疱疹病毒8抗体HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)  人类疱疹病毒8抗体HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)  人类疱疹病毒8抗体HHV8/ORF K2(Human herpesvirus 8 type P)  人类疱疹病毒8抗体HIF-1α （Hypoxia-inducible factor -1α）  缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1β/ARNT1(Hypoxia-inducible factor -1β)  芳烃受体核转运蛋白1抗体HIF-2α （Hypoxia-inducible factor-2α）  缺氧诱导因子2α 抗体Histone H3(Family 3A、HISTIH3I protein、Histih 3A protein)  抗组蛋白抗体（AHA）Histone H1(Histone H1)  抗组蛋白H1抗体Histone H1b(Histone H1.4)  抗组蛋白H1b抗体Histone H3-like protein  抗组蛋白H3样抗体(N端抗体)Histone H3-like protein  抗组蛋白H3样抗体（C端抗体）Histone H3-like protein  抗组蛋白H3样抗体（N端抗体）HDAC1/HD1(histone deacetylase 1)  组织蛋白去乙酰化酶1抗体HisX6/6His/His tag  聚组氨酸抗体/抗His tag标签抗体HisX6/6His/His tag（CT）  聚组氨酸抗体/抗His tag（C端）标签抗体DYKDDDDK Tag (NT)/Flag-Tag polyclonalbody  抗标签DYKDDDDK Tag抗体（N端）DYKDDDDK Tag (CT)/Flag-Tag polyclonalbody  抗标签DYKDDDDK Tag抗体（C端）HIV gp120  艾滋病病毒抗体HIV gp41  艾滋病病毒抗体HIV-1 ENV (gp160) antigen/envelope glycoprotein  艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体HIV-1 ENV (gp160) antigen/envelope glycoprotein  艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体HLA-DR （human leukoyte Antigen DR）  HLA-DR抗原抗体HLA-G (Human Leukocytegen-G）  人类白细胞抗原G/组织相容性白细胞抗原G抗体 HLA-E (Human Leukocytegen-E）  人类白细胞抗原EHMGA1 (high mobility group AT-hook 1)  高迁移率族蛋白A1抗体HMGA2 (high mobility group A2)  高迁移率族蛋白A2抗体HMGB1 (High Mobility Group Box protein 1)  高迁移率族蛋白-1抗体HNF-1α(Hepatocyte nuclear factor 1α)  肝细胞核因子1α抗体HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1)  血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗体HO-2 （Heme oxygenase 2）  血红素氧合酶-2抗体HOXc8  同源盒基因的一种P-HP1(heterochromatin protein 1){fruit fly}  抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）P-HP1(p-Tyr43)(heterochromatin protein 1){fruit fly}  抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）HPV (Human papillomavirus)  人类乳头状瘤病毒抗体H-ras  原癌基因H-ras抗体HSTF2/HSF2（Heat Shock Transcription Factor 2）  热休克转录因子2抗体HSL(hormone-sensitive lipase)  荷尔蒙敏感脂肪酸抗体HSP-27(Heat Shock Protein 27)  热休克蛋白-27抗体HSP-60（ Heat shock protein-60）  热休克蛋白-60抗体HSP-70 (Heat shock protein-70)  热休克蛋白-70抗体HSP75/TRAP-1(Heat Shock Protein 75)  热休克蛋白-75抗体HSP-90α(Heat Shock Protein 90α )  热休克蛋白90α抗体HSP-90α(Heat Shock Protein 90α )  热休克蛋白90α抗体HSP-90β （heat sock protein-90β）  热休克蛋白-90β 抗体HSP-105 （heat sock protein-105）  热休克蛋白HSP105抗体HtrA2/Omi(mitochondrial intermembrane space)  丝氨酸蛋白酶/线粒体丝氨酸蛋白酶抗体hTRT  Telomerase catalytic subunit（TE）  端粒酶抗体（催化亚单位） 

产品详细介绍公司信息 ：Abgent公司于2001年在美国圣地亚哥成立，是一家开发、生产、销售抗体及诊断试剂的生物技术公司。Abgent拥有经验丰富的多能型技术研发人才队伍和优秀、刻苦的管理团队，以强大的产品生产线建立了牢固的市场基础，已为世界诸多生物医药研究机构、大学、医院、制药及诊断试剂公司提供了数万种世界生物科技研究最前沿的高端产品，拥有超过10000余家客户遍布世界各地，以欧美国家为主。Abgent研发生产针对人类蛋白的一抗，并提供一流的定制服务，所开发的抗体产品已覆盖细胞凋亡、细胞自噬、细胞功能、免疫系统、神经科学、核信号、蛋白修饰、干细胞以及特异性修饰后抗原开发等蛋白质组学研究领域，并已自主开发出分析设计SUMO化位点和抗原表位的功能强大的生物软件。现SUMOplot已免费对外开放，不少科学家借助这个软件取得了满意的研究成果。创新性产品及服务使得Abgent被公认为世界一流的生物试剂公司。从2003年至今多次被世界顶级科学杂志“Nature”、“The Scientist”列为“抗体和蛋白质组供应商”10-50强。在国际权威刊物上发表的生物医药研究论文中，使用Abgent产品进行研究并得到成果的论文引用频率已位于全球抗体研发生产公司的前列。产品信息：Abgent已上市近1万8千余种抗体，1万4千余种多肽及数百种重组蛋白，每年合成万余条多肽，推出5000个以上抗体产品，抗体研发能力为例全球前三位，目前的主要产品类型如下：※ 抗体：10000多个多克隆和单克隆抗体，覆盖了最新、最热门的研究靶基因。※ 多肽：10000多条抗体封闭肽，3600多条功能性多肽。※ 细胞株和细胞裂解液：30多种常见的细胞株和全细胞裂解液。※ 组织芯片：100多个组织芯片，几乎包括人类所有组织器官。※ RNAi：5800多个siRNA产品，HPLC纯化，抑制效率可达70%以上。服务信息：Abgent提供的服务包括抗体定制，多肽合成和蛋白表达等等。在Abgent，我们生产最优秀的客户定制多抗、单抗、多肽和蛋白，交货时间快速可靠。公司名称：北京中创先锋科技有限责任公司地址：北京市海淀区上地信息路22号实创总公司西区1211室邮 编：100085电 话：010-62668351     15300067286   18911671296  传 真：010-82176142电子邮箱：ccpioneer_service@163.com

01. 成果简介 中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）是2012年在中东地区首先发现的一种新型冠状病毒，与严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）同属于β冠状病毒，能够引发严重的人类呼吸系统疾病。据世界卫生组织的最新统计表明，MERS-CoV已造成全球27个国家2428例感染，致死率高达35%。 MERS-CoV表面刺突蛋白（Spike）蛋白是病毒颗粒与细胞受体二肽基肽酶4（DPP4）作用的关键蛋白，也是MERS-CoV疫苗与保护性单克隆抗体研究的热门靶点。本项目团队在靶向刺突蛋白的高活性中和抗体筛选、鉴定、分子结构研究中取得了一系列突破。本团队在国际上首批报道了两株人源MERS-CoV中和抗体MERS-4与MERS-27，它们均能高效抑制假病毒与活病毒对体外培养细胞的侵染，在动物模型中也显示了很好的保护作用。该团队还综合运用结构生物学、生物化学以及病毒学研究方法阐明了这两株抗体识别Spike受体结合结构域（RBD）的不同位点，并阻断Spike与受体DPP4的结合。 本项目团队还利用一种稀有黑猩猩腺病毒AdC68为载体，搭载MERS-CoV表面全长的Spike蛋白，在转基因小鼠（hDPP4-KI）模型中，一次滴鼻免疫即可诱导产生长期保护性免疫反应，并完全预防小鼠感染或降低感染后的疾病进展速度。解决了目前研发的MERS-CoV疫苗大多需要进行多次免疫注射的复杂程序问题。进一步的抗体分析表明，免疫动物血清中含有广谱高滴度针对RBD的多克隆和单克隆中和抗体，能够有效阻断病毒与受体DPP4的结合，从而解析了其长期保护性免疫反应的分子基础和机制，为疫苗下一阶段进入大动物模型和人体临床试验做好了准备。                        MERS-CoV及其相关中和抗体和疫苗研究时间轴AdC68-S重组疫苗在hDPP4-KI转基因小鼠模型上的保护效果02. 应用前景 本项成果可应用于治疗或预防中东呼吸综合征冠状病毒的抗体药物及疫苗候选物。03. 知识产权 本项成果已申请4项发明专利，其中3项已授权。04. 团队介绍 本项目团队由生命学院实验室与医学院实验室联合组成，两位实验室负责人分别为清华大学生命学院和医学院教授、博士生导师，主要研究方向分别为结构生物学与病毒学，已发表国内外高水平学术论文数十篇，联合申请专利4项。05.合作方式 技术许可。06.联系方式 邮箱：zhangxinrui@tsinghua.edu.cn