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种 β 羰基-1,3-二噻烷类化合物的制备方法
β 羰基-1,3-二噻烷类化合物兼具羰基和噻烷官能团,其中,噻 烷基团作为羰基等价物用于复杂羰基化合物的制备及相关分子骨架 和片断的构建,可进行一系列官能团转换;羰基本身可参与众多官能 团的转化,以及杂环的构筑。β 羰基-1,3-二噻烷类化合物兼具了二 者的反应特性,作为高度官能化的三碳单位,是构筑众多杂环类化合 物、构筑众多多羰基类化合物以及众多药物分子和天然产物的重要中 间体。 目前已报道的 β 羰
兰州大学 2021-04-14
上海科技大学DNA编码化合物库技术(DEL)方法专利许可
该项目获得2022年第五届上海科技大学创新创业大赛生命学科赛场教师组三等奖;获得2019年第二届上海科技大学创新创业大会创新组三等奖。
上海科技大学 2023-03-16
一种具有抗真菌活性的化合物及其制备方法与应用
【申 请 号】CN201310739917.9 【发 明 人】曹园;段金廒;吴永平;姚毅 【摘要】 本发明公开了一个具有抗真菌活性的新化合物Ⅱ。本发明通过对垫状卷柏化学成分进行系统深入研究,经过波谱和质谱数据分析表明从垫状卷柏中分离得到新化合物Ⅱ。体外抗真菌活性研究表明,本发明提供的化合物Ⅱ对多种致病真菌,包括白色念珠菌、熏烟色曲霉、红色毛癣菌、须癣毛癣菌等具有明显的抑制作用,并且毒性低,临床用药安全,有望开发成为新的抗真菌药物。
南京中医药大学 2021-04-13
一种新的含吲哚类化合物的合成方法
本发明公开了一种含吲哚类化合物的制备方法。本发明以乙基苯类化合物与吲哚类化合物为原料,在加热条件下反应生成含有吲哚类化合物的产物。本发明制备方法原料易得,操作方便安全,反应收率较好。本发明具有很高的实用价值和社会经济效益。
青岛农业大学 2021-04-13
SC-0663 汽油中含氧化合物及芳烃含量测定仪
仪器概述       本仪器是根据NB/SH/T0663 汽油中醇类和醚类含量的测定(气相色谱法)及SH/T0693汽油中芳烃含量测定法(气相色谱法)的标准要求设计制造的专用于汽油中含氧化合物醇类醚类的测定;同时亦可作为汽油中苯、甲苯、芳烃分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的仪器。使本仪器具有操作简单、线性相关系数好、准确度高、精度高、费用低等优点,对于改进汽油的生产方法和工业生产过程中的产品质量控制具有重要现实意义。是广大科研、质检人员的首选 技术参数 1、工作电源:AC220V±10%,50Hz 2、操作显示:192×64点阵液晶,中英文显示。 3、温控范围:室温+3℃~450℃,增量:0.1℃, 精度:±0.1℃ 4、程序升温阶数:16阶程升速率:80℃/min(~200℃) 50℃/min(~350℃) 35℃/min(~450℃) 5、检测器种类:FID、TCD、ECD、FPD、NPD 5种检测器可选 6、通信接口:以太网:IEEE802.3 性能特点 1、采用VICI耐高温自动十通阀、中心切割和反吹技术,国际先进的设计工艺,符合国家标准的色谱技术解决方案 2、选用安捷伦高性能色谱柱,既提高了含氧化合物的分离效果又节约了分析时间,也提升了色谱柱的耐用性 3、仪器管路经钝化处理,零死体积管路设计,保证了系统的惰性,可靠性更高,使用寿命更长 4、独特的内衬管结构,独有的陶瓷喷嘴设计和特殊的处理工艺,确保样品零吸附,有效减少拖尾、稳定高效 5、采用了先进的10/100M自适应以太网接口,内置ip协议栈,轻松组成局域网,实现全网络反控,工作站界面简单,数据处理功能强大 网址链接 http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=823
长沙思辰仪器科技有限公司 2021-12-23
一类抗肿瘤新药环苯替尼项目
环苯替尼是全新结构新实体化合物,为第三代酪氨酸激酶抑制剂,按新药注册分类属于化学药品1.1。是格列卫 Gleevec(甲磺酸伊马替尼)的me better药物,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)。环苯替尼是通过骨架跃迁策略发现新结构化合物,机制研究表明为信号网络机制产生药效的新化学实体药物。 环苯替尼的显著特点是对人癌(CML)免疫缺陷性小鼠异体移植体内药效达到治愈的效果,肿瘤细胞完全被杀死,有效率达到100%,无严重毒性发生。 环苯替尼经8步化学合成,获得的全新结构的化合物,经一级检索未见相关报导(上海图书馆上海科学技术情报研究所查新)。目前已获得 2 项中国发明专利申请和1项PCT国际专利申请,该课题的临床前主要试验工作已经完成,包括:环苯替尼合成工艺、结构确证、原料及制剂质量研究和稳定性研究、主要药效学研究和部分安全性研究,已经具备成药性。
辽宁大学 2021-04-11
一种抗肿瘤药物及其制备方法和应用
【发 明 人】刘沈林;邹玺;吴坚【摘要】本发明公开了一种抗肿瘤药物及其制备方法和应用,该药物包括由如下原料药制成:乌梅、五味子按生药重量比为4:1~1:4。它有三种制备方法,分别是超微粉碎的方法、复方水提液的制备方法和复方醇提液的制备方法。本发明的优点是五味子性能收敛固涩、益气生津、补肾宁心,能增强机体免疫力,促进机体的抗癌机能,能抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡。乌梅与五味子配伍,共收扶正抗癌之效,且能明显延长荷瘤鼠的生存时间;价格低廉,制备、服用方便,适于推广使用。
南京中医药大学 2021-04-13
抗肿瘤活性精制番荔枝总内酯及其制备方法
【发 明 人】李祥;杨海军;陈建伟【技术领域】本发明涉及一种植物提取物,具体是涉及一种精制番荔枝总内酯和其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。【摘要】本发明涉及一种抗癌精制番荔枝总内酯及其制备的方法,采用番荔枝根、叶、树皮或种子为原材料,经石油醚、氯仿、乙酸乙酯或它们混合溶液渗漉提取,或者用超临界二氧化碳萃取后,用溶剂法,即用石油醚加热溶解去杂得到番荔枝总内酯,再用硅胶柱层析,石油醚- 乙酸乙酯或氯仿-甲醇梯度洗脱,分离精制得到由史可莫辛和番荔枝塔亭戊为主要组成的番荔枝总内酯。由本发明所用原材料的来源丰富,价格低廉,易得,得到的精制番荔枝总内酯含量高,成分清楚,质量可控,其制备方法工艺简单,消耗低,得率高,能实现工业化大生产。
南京中医药大学 2021-04-13
氧化白藜芦醇作为制备抗肿瘤药物的应用
本发明成果的目的在于证明反式二苯乙烯类化合物氧化白藜芦醇在制药领域中的新用途,为肿瘤的治疗提供一种化疗药物。本发明通过体外细胞实验证明:氧化白藜芦醇在体外实验中对7株不同来源的人源性肿瘤细胞株均有较好的生长抑制作用,48小时的IC50值位于0.047-0.277mM之间,其中,对人肝癌细胞SMMC-7721,卵巢癌细胞SK-OV-3和乳腺癌MCF-7细胞的作用最佳,48小时的IC50分别为0.058, 0.047和0.097mM。由此可知,氧化白藜芦醇抗肿瘤活性好,抗瘤谱广,因此,可将其作为制备治疗肿瘤的化疗药物应用。本发明通过动物实验证明:氧化白藜芦醇对小鼠移植性S180肉瘤,H22肝癌的生长抑制作用明显,且较常规化疗药物毒性较低,对小鼠体重、免疫脏器影响较低。因此可将氧化白藜芦醇作为制备治疗肿瘤的化疗药物应用。 本发明具有以下有益效果:1、本发明提供了一种已知化合物氧化白藜芦醇的新的医疗用途,为氧化白藜芦醇的应用开拓了新的领域。2、本发明为肿瘤的治疗提供了一种新的化疗药物,抗肿瘤活性佳,毒副作用低,具有明显的社会效益。
四川大学 2016-04-18
抑制上皮间质转化的抗肿瘤转移小分子药物
上海交通大学 2021-04-13
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