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国科大博士生导师徐富强在星形胶质细胞活体成像方面取得进展
研究团队在精密测量院研究员徐富强和王杰的带领下,联合磁共振成像与病毒基因改造技术率先提出一种新型基因编码生物磁共振成像技术,逐步实现神经元网络(Neuroimage, 2019; Human Brain Mapping, 2021)和星形胶质细胞(Molecular Psychiatry, 2022)在体水平的无创检测。
中国科学院大学 2022-06-01
星形网络煤尘粉尘监控系统
本实用新型公开了一种星形网络煤尘粉尘监控系统,包括采集节点、网关节点、中继器、PC机、GPRS模块、手机、计算机,所述采集节点有多个并且分散分布,多个采集节点连接网关节点,网关节点无线连接中继器,中继器通过RS232直接与计算机相连接,或者中继器通过GPRS连接手机,手机通过GPRS与因特网相连接,因特网通过WiFi通信、Internet通信分别连接PC机和计算机。可有效避免有线系统存在的问题,降低安装成本,还能有效减轻工作人员的工作量,节省大量的人力物力,提高工作效率的效果。其次采用星形网络采集检测检测,可节约功耗。
江苏师范大学 2021-04-11
崔红娟教授团队在胶质母细胞瘤领域获最新研究成果
崔红娟教授团队在脑胶质瘤的发生发展机制方面取得重要研究进展。 胶质母细胞瘤是恶性程度最高的脑肿瘤,中位生存期在12-15个月,5年生存率仅为5%左右,严重威胁着人类的健康。由于胶质母细胞瘤极易产生耐药性,导致对化疗药物不敏感,再加上血脑屏障的原因,使得在临床治疗上的效果欠佳。因此开展其耐药性分子机制的研究对于胶质母细胞瘤的治疗具有重要的意义。 核仁纺锤体相关蛋白(NUSAP1)是一个微管结合蛋白,在有丝分裂的过程中有重要作用。团队围绕NUSAP1基因开展研究,发现NUSAP1在胶质母细胞瘤中高表达,与胶质母细胞瘤患者的不良预后密切相关。NUSAP1通过其NH2基末端的SAP结构域调控ATR的稳定性,进而维持胶质母细胞瘤细胞的恶性增殖和化疗耐药性。而下调该因子则显著降低了肿瘤细胞的增殖能力和耐药性。该研究为胶质母细胞瘤的靶向治疗及药物开发提供了有力的理论依据。
西南大学 2021-02-01
干细胞促进毛发再生
技术成熟度:技术突破 脱发在全球范围普遍,中国脱发人群超2.5亿,且呈年轻化,30岁以下占比36%。这部分群体重视形象,脱发严重影响其生活与心理,对治疗方案需求迫切。 本成果利用干细胞,通过独特的作用机制促进毛囊发育与滋养,进而实现毛发再生。脱落乳牙中含有丰富的干细胞,这些干细胞具有多向分化潜能和强大的旁分泌功能,能分泌多种细胞因子和生长因子,如血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、转化生长因子-β(TGF-β)等,这些因子可刺激真皮乳头细胞增殖,促进毛囊从休止期进入生长期,加速毛发的生长周期,同时改善毛囊微环境,为毛发的生长提供充足的营养和支持。此外,研究团队还开发了一套高效的乳牙干细胞提取、培养和应用技术,确保干细胞的活性和功能,使其能够安全有效地应用于脱发治疗。 相关研究成果已在国际专业期刊《Cell Transplantation》、《Cytotherapy》、《Stem Cells International》、《Journal of Proteomics》、《International Biological Macromolecules》等上发表,得到了国内外同行的高度关注和认可。
北京科技大学 2025-05-21
新型纳米材料干扰β-淀粉样蛋白寡聚体形成并促进小胶质细胞介导清除
南开大学刘阳研究员与天津医科大学康春生教授合作在国际知名学术期刊NanoLetters(DOI:10.1021/acs.nanolett.8b03644)上发表文章,提出了一种新型的纳米复合材料(NC-KLVFF),可有效清除Aβ毒性寡聚体,并减轻Aβ诱导的AD小鼠的神经毒性。该纳米复合材料为表面集成有Aβ捕捉肽(KLVFF)的小粒径纳米颗粒(图2b,14±4nm)。这种纳米复合材料将KLVFF通过原位聚合交联在血清蛋白质分子表面(图2a),与Aβ共培养可显著改变Aβ寡聚体的形貌,进而形成Aβ/NC-KLVFF纳米团簇而不是Aβ寡聚体。随着病理性Aβ寡聚体的减少,纳米复合材料减轻了Aβ诱导的神经元损伤,并恢复了脑内小胶质细胞吞噬Aβ的能力,最终保护了海马神经元免受凋亡。研究人员考察了NC-KLVFF在减轻神经毒性和促进小胶质细胞清除方面的作用。实验结果表明NC-KLVFF通过与Aβ作用形成纳米团簇体,显著减轻了Aβ对神经元细胞膜的黏附,进而减小了对神经元的损伤(图3a,b)。在小胶质细胞对Aβ的吞噬实验中,也观察到Aβ/NC-KLVFF纳米团簇体展现出更易被内在化的特点(图3c,e)。
南开大学 2021-04-10
靶向治疗脑胶质癌药物
脑胶质母细胞瘤是世界性的医学难题,存在迫切的临床需求,申请人发明的新药ACT001(即DMAMCL)能选择性杀灭癌症干细胞,并可穿过血脑屏障,在脑部中的浓度达到血液中的1.8倍,可在脑原位胶质母细胞瘤动物模型上抑制87%的肿瘤生长,并延长生存期172%。 一、项目分类 关键核心技术突破 二、成果简介 脑胶质母细胞瘤是世界性的医学难题,存在迫切的临床需求,申请人发明的新药ACT001(即DMAMCL)能选择性杀灭癌症干细胞,并可穿过血脑屏障,在脑部中的浓度达到血液中的1.8倍,可在脑原位胶质母细胞瘤动物模型上抑制87%的肿瘤生长,并延长生存期172%。其口服胶囊制剂已进入澳洲临床I期试验,没有观察到副作用,药代数据支持足够的安全性与疗效。因此,ACT001有望成为中国创造的“First-in-Class”胶质瘤孤儿药在海内外上市,为这一世界性的医学难题提供新的治疗手段。 创新点如下:  ACT001是采用“双缓”策略的药物,口服后缓慢吸收,体内缓慢释放药物,推荐剂量下,无毒副作用。  ACT001正在进行澳洲临床I期试验,目前已有多位患者服用,没有药物相关的毒副作用,PK数据优于临床前的动物试验。  ACT001可从天然产物小白菊内酯制备而来,而小白菊内酯在西方传统草药小白菊中的含量很低(0.1%)。我国特有的中药山玉兰根皮中,小白菊内酯的含量高达9.6%,从而实现ACT001的大量生产。 ACT001是以癌症干细胞为靶点筛选和开发的药物,其在临床上的试用,将为探索靶向癌症干细胞的新药提供重要参考价值。
南开大学 2022-07-28
靶向治疗脑胶质癌的药物
脑胶质母细胞瘤是世界性的医学难题,存在迫切的临床需求,申 请人发明的新药 ACT001 能够穿过血脑屏障,可在脑原位胶质母细胞 瘤动物模型上抑制 87%的肿瘤生长,并延长生存期 172%。其口服胶 囊制剂已进入澳洲临床 I 期试验,在已服药的多位病人中没有观察到 副作用,药代数据支持足够的安全性与疗效。因此, ACT001 有望成 为中国创造的“First-in-Class”胶质瘤孤儿药海内外上市,有望为脑胶 质母细胞瘤这一世界性的医学难题提供新的治疗手段,并且为靶向癌 症干细胞的药物研究提供新的探索内容。 项目特色: 发明的新药 ACT001(即 DMAMCL)可选择性杀灭癌症干细胞, 且可以透过血脑屏障,在脑部中的浓度达到血液中的 1.8 倍。临床前 动物试验显示其对脑胶质瘤动物的生存延长期为 172%,由于 ACT001 优异的安全性和治疗效果以及临床上的迫切需求,ACT001 只用了 3 个月获准进入发达国家临床 I 期试验。创新点如下: 1. ACT001 是采用“双缓”策略的药物,口服后缓慢吸收,体内 缓慢释放药物,推荐剂量下,无毒副作用。 2. ACT001 正在进行澳洲临床 I 期试验,目前已有多位患者服 用,没有药物相关的毒副作用,PK 数据优于临床前的动物试验。 3. ACT001 的可从天然产物小白菊内酯制备而来,而小白菊内 酯在西方传统草药小白菊中的含量很低(0.1%)。我们发现我国特有 的中药山玉兰根皮中,小白菊内酯的含量高达 9.6%,从而实现 ACT001 的大量生产。 4. ACT001 是以癌症干细胞为靶点筛选和开发的药物,其在临床上的试用,将为探索靶向癌症干细胞的新药提供重要参考价值
南开大学 2021-04-13
恶性胶质瘤研究成果
 该研究通过对临床样本进行测序结合生物信息学分析,发现可能具有翻译蛋白质潜能的环状RNA。在这些候选环状RNA中,研究团队发现AKT3基因的第 3-7号外显子环化后可形成 524nt的环状 RNA,课题组将其命名为circ-AKT3。课题组通过对circ-AKT3进行预测分析,发现该环状RNA序列中包含一个进化上高度保守的开放阅读框。通过针对特定序列的抗体检测和质谱分析,张弩课题组证实环状RNA circ-AKT3通过内部核糖体插入位点序列IRES驱动翻译一个由174个氨基酸组成的全新蛋白质,并将其命名为AKT3-174aa。临床研究结果显示,AKT3-174aa蛋白在肿瘤中表达显著下调,且有别于全长AKT3蛋白,AKT3-174aa表达与高级别胶质瘤患者的预后存在显著相关性,提示circ-AKT3具有独立于其母基因发挥抑癌基因功能的可能性。机制研究发现AKT3-174aa通过竞争性结合磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1(p-PDK1),负性调控下游PI3K/AKT信号通路,进而抑制恶性胶质瘤的发生和发展。该研究为恶性胶质瘤的诊疗手段提供了新思路。
中山大学 2021-04-13
恶性胶质瘤研究成果
发现长非编码RNA LINC-PINT的第2外显子通过自身环化形成了一个1084nt长度的环状RNA分子,课题组将其命名为Circ-PINT。亚细胞实验鉴定环状分子Circ-PINT 主要定位在细胞质中,而线性的非编码LINC-PINT定位于细胞核中;课题组通过对Circ-PINT进行预测分析,发现环状RNA序列中包含一个进化上高度保守的开放阅读框,通过制备特异性抗体和CRISPR/cas9基因敲除细胞株,证实环状RNA circ-PINT通过内部核糖体插入位点序列IRES驱动翻译一个由87个氨基酸组成的全新多肽,研究组将其命名为PINT87aa。临床研究结果显示PINT87aa多肽在肿瘤中显著下调,提示其作为一个抑癌基因的可能性。机制研究发现PINT87aa通过结合聚合酶相关因子复合物基因PAF1,抑制多种癌基因的转录延伸,进而抑制恶性胶质瘤的发生和进展,为恶性胶质瘤的诊疗新手段提供了思路。
中山大学 2021-04-13
JC-2A胶质层测定仪
产品详细介绍功能特点: 1.利用单片机进行实时控制,按国标要求自动控制升温速度,自动化程度高。  2.具有自动、手动两种控制方式且实现无干扰切换,控制参数可调节,性能稳定。  3.采用高亮度数码显示,可同时显示试验时间、国标规定温度、前炉和后炉的实际温度及电流开度,显示清晰、直观。  4.具有一机双控功能,可同时测定两个试样,处用方便,操作简单。  5.具有热电偶冷端温度自动补偿,减少误差,测量精度高。  6.具有故障自行诊断、显示和报警功能,能及时发现故障,维修方便。  7.具有瞬间断电自动恢复功能,节约时间,避免试样报废 技术参数:   测定精度符合GB/T479-1999要求  控温范围:(0—1100)℃ 控温精度:±1O℃  测温误差:±3℃ 温度显示分辨率:1℃  定时精度:<1.25s/h 时间显示分辨率:lmin  控制功率:4kW x 2 连续工作时间:24h  记录转筒线速度:1mm/min; 线速度精度:(160±2)mm/160min  工作电源:220V±22V, 50Hz±1Hz  外形尺寸(mm):主机:800 x 400 x 580  控制器:320 x 320 x 140  重量:主机96kg,控制器7kg。 
鹤壁市华通分析仪器有限公司 2021-08-23
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