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吸收与成骨速率匹配骨修复材料
成果与项目的背景及主要用途:组织工程是近来备受关注的交叉领域, 其潜在市场巨大。其中可吸收手术缝合线和人造皮肤都已进入市场,而骨移植材料及杂化骨组织将是下一个实现临床应用的高科技产品。磷酸钙、碳酸钙和硫酸钙是目前研究最多的无机骨修复材料。其中硫酸钙骨基植入物是目前进入国际市场的骨组织主导产品之一,也是唯一兼具生物相容性又可被完全吸收的骨修复材料,国外对此进行了大量的临床和细胞生物学研究,其产品 OsteoSet 已进入临床应用,国外产品价格约为 40 元/片(每片约 100mg)。 硫酸钙基骨植入物可用来填充骨缺损部位,提供良好的骨生长支架和环境;也可载活性因子或药物,兼具缓慢释放治疗作用。 技术原理与工艺流程简介:硫酸钙具有凝结性,在凝结过程中而逐渐成型,而显现出高的力学性能。硫酸钙具有骨传导作用,植入到骨缺损部位后,它起到桥梁作用,允许细骨胞粘附爬行。随着材料的吸收,骨细胞不断前进,最后形成新骨。主要工艺流程如下: 医用硫酸钙制备 → 配料 → 成型 → 检验 → 包装 → 灭菌技术水平及专利与获奖情况:本研究得到了天津市科委的资助,相关的研究成果已申报了国家发明专利 5 项,其中 1 项已授权。 应用前景分析及效益预测:硫酸钙骨修复材料既可用作植骨材料,也可用作骨髓炎用植入型药物局部释放体系。硫酸钙作为植骨材料 1998 年在美国的市场份额为 470 万美元(价格为 5cc: $240),排在人工骨修复材料的第 2 位(21%),仅次于来源于珊瑚的植骨材料。随着医学的发展和人们认可度的提高,人工骨的应用会越来越普及。 德国默克公司的 Septopal 为载庆大霉素的聚合物局部释放体系(价格为30beads:74 欧元),在治疗骨髓炎方面显示出良好的疗效,在欧洲早已临床应用。硫酸钙载药植骨材料将克服 Septopal 存在的严重不足,推向市场后其经济效益相当可观。我们所制备的上述产品的成本大约在 6 元左右,利润空间非常大,为高回报产品,属于国家鼓励优先发展的高技术产业。 应用领域:医疗器械、生物材料制品、组织工程制品技术转化条件(包括:原料、设备、厂房面积的要求及投资规模):原材料均为国产,价格低廉。所需设备投资不大。常规医药行业的厂房基本上能满足要求,主要生产车间 100 平方米。 合作方式及条件:面谈
天津大学 2021-04-11
一种格列美脲片剂及其制备方法
一种格列美脲片剂及其制备方法,制备方法为:格列美脲溶解在氯仿中,加入表面活性剂,搅拌,得均一溶液;减压干燥,去除氯仿,得粘稠状溶液;加入微粉硅胶,充分搅拌,然后加入药学上可接受的辅料,混合均匀,压片而成。格列美脲片主要用于节食,体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。现有技术中大多将原料微粉化处理,以增加比表面积,但不论采用那种粉碎方式,粉碎后粒度仍较大,并且微粉后药物在制粒、压片和贮存过程易聚集,导致药物溶出度下降。与现有技术相比,本发明有如下优势:(1)药物的粒径更小,溶出更迅速;(2)药物生产和贮存过程不聚集;(3)制备工艺简单,适合工业化生产。本发明提供了一种工艺简单,在pH6.8磷酸盐缓冲液溶出迅速的格列美脲片剂。
青岛大学 2021-04-13
一种格列美脲片剂及其制备方法
一种格列美脲片剂及其制备方法,制备方法为:格列美脲溶解在氯仿中,加入表面活性剂,搅拌,得均一溶液;减压干燥,去除氯仿,得粘稠状溶液;加入微粉硅胶,充分搅拌,然后加入药学上可接受的辅料,混合均匀,压片而成。 
青岛大学 2021-04-13
北京赛美思仪器设备有限公司
北京赛美思仪器设备有限公司,前身是北京赛美思科技有限公司,是德国HUBER公司在中国的办事处,主要负责HUBER产品在中国的技术支持、市场开拓及售后服务工作,公司销售经理已经有10年HUBER产品的培训、销售经验,销售经理及维修工程师每年都会在德国总部进行产品技术及售后等方面的培训。并且在国内已经安装过上万套控温及反应系统。 北京赛美思仪器设备有限公司同时还是欧洲多家实验室仪器设备在中国的总代理,主要品牌有:德国VACUUBRAND、德国GENSER、德国HEIDOLPH、 瑞士ESCO、英国RADLEYS、英国ASYNT、日本ASAHI等国际著名品牌。产品广泛用于制药、化工、石化、高校、科研等行业。
北京赛美思仪器设备有限公司 2021-01-15
泉州佳德美电子科技有限公司
泉州佳德美电子科技有限公司成立于2016年,是一家集研发、设计、生产、销售、服务于一体的综合型企业,本公司专业生产数码电钢琴和电钢琴专用键盘。公司位于福建闽南侨乡晋江市五里工业园区,拥有10000平方米生产车间和100多名的生产管理团队,“电钢琴全自动生产线”2条,具有年产整机超过10万台的生产规模,产品质量管理和自主核心技术等多项综合实力较强。本公司电钢琴重锤可调键盘、电钢琴黑白键减震结构,获得两项专利证书。 公司致力于产品的持续研发,坚持以“诚信至上,合作双赢”的原则,与国内外多家科研机构保持着深度的合作关系。公司线下品牌“佳德美”电钢琴系列产品远销欧美及东南亚等市场,同时在全国主要大中城市区域,也建立了完善的营销渠道。公司线上品牌“贝琪”电钢琴,经过多年的努力,已荣升为“国内电钢琴十大品牌”之列,我们将坚持不懈以追求产品更优异的品质而奋斗。     我们真诚欢迎国内外客户与“佳德美”携手并进,共创双赢。  
泉州佳德美电子科技有限公司 2023-08-05
半导体光刻胶成膜树脂制备技术
1.痛点问题 光刻胶作为集成电路制备中不可或缺的一部分,已成为国家的战略资源之一。半导体光刻胶的核心在于成膜树脂,受限于研发难度大、专利壁垒高、资金投入多、准入门槛高,目前国内企业尚难以突破KrF胶(248nm)或ArF胶(193nm),而EUV胶完全不能自主供给。 2.解决方案 本项技术采用了国际最前沿的纳米氧化物团簇材料的工艺路线,可以实现单2nm小分子的光刻胶成膜树脂材料,攻克了材料合成和纳米材料提纯的难题,可满足目前半导体3nm制程节点的技术要求,RLS分辨率、边缘粗糙度、灵敏度三项关键性能指标优异,其曝光剂量远低于Intel公司提出的20mJ/cm2的成本线。此外,本项技术具有多种半导体光刻胶兼容性,可以生产248nm和193nm光源的半导体光刻胶成膜树脂,以及电子束半导体掩膜用光刻胶成膜树脂,具有广阔的技术替代优势和市场应用前景。 3.合作需求 本项技术已设立衍生企业,位于江苏常州的3000m2研发生产中心正在建设中。 1)融资需求:本轮天使轮融资6000万元。 2)资源对接需求:集成电路芯片制造、掩膜板生产企业,地方政府等。
清华大学 2022-07-12
湖南可成仪器设备有限公司
湖南可成仪器设备有限公司坐落于国内离心机生产基地——湖南。 公司由资深的行业专家顾问与多名业界精英共同组建,是一家集研发设计、生产制造、销售全系列离心机及实验室仪器设备于一体的卓越制造商,具备年产上万台离心机的生产能力。现在,团队面向市场拓展,不断发展壮大,为中国自主品牌的发展砥砺前行。 十年磨一剑,砺得梅花香。"可成"拥有自己专业的研发团队、生产工厂及销售团队,可成品牌拥有核心的高速、低速冷冻和落地式大容量离心机生产技术和生产工艺,稳定可靠是给客户的信任。可成离心机通过自主创新开发和吸收国内外同行的产品优点,研发的多彩LED显示高速冷冻离心机具有兼容性好、高清多彩LED显示、温控精度高等特点,受到广大客户的一致好评。对生产的每一个环节,每一处看得见或看不见的地方,"可成"都始终坚持一颗匠心,十分专注,百般讲究,确保产品质量“0”缺陷,通过并获得欧盟产品质量安全《CE认证》证书,ISO9001,ISO13485等多项认证证书。   应专注而生,为卓越而造。在发展和创新中国制造离心机的道路上,客户满意是我们不变的追求,为了实现这个目标,我们会持续不断的改进,守责任,保安全,重品质,求卓越,可成将以新产品的开发为依托,生产优质的产品,创造一流的质量,提供一流的服务,立行业标杆,树业界旗帜,让世界爱上中国仪器,用上"可成"制造。
湖南可成仪器设备有限公司 2021-12-07
陕西成和电子科技有限公司
        陕西成和电子科技有限公司2002年成立于古都西安。公司二十余年一直秉承“质量第一,诚信为本,用户至上”这一经营理念,积极进取,勇于开拓。通过不断整合教学、科研仪器上下游资源,凭借全面的技术、先进的设备和优质的本地化服务先后为西北众多高校建设了一大批具有高度信息化、网络化、工程化的电子、计算机、通信、控制类专业实验室项目,助力各高校新工科、产学育人合作项目建设。在教学仪器行业树立了一定口碑。在新一轮高校双一流建设中也将作出更好的成绩。   联系地址:陕西省西安市碑林区南二环西段157号大洋时代国际A座16楼1613室 联系电话:029-88855108
陕西成和电子科技有限公司 2022-05-12
XM-903成人牙列放大模型
XM-903成人牙列放大模型   XM-903成人牙列放大模型可拆分为2部件,显示乳牙中切牙、乳侧切牙、乳尖牙、第一磨牙和第二乳磨牙的位置、毗邻牙冠、牙颈、牙根以及它们之间的排列关系。 尺寸:放大,27×24×18cm 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
质子泵抑制剂—埃索美拉唑钠
埃索美拉唑钠是胃壁细胞中质子泵的特异性抑制剂,为奥美拉唑的S型异构体,同时是质子泵抑制剂家族中首个单一的光学异构体。在胃壁细胞的酸性隔离环境下,埃索美拉唑钠钠被质子化并转化成具有生物活性的抑制剂—非手性亚磺酰胺,与H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巯基结合形成二硫键,使酶失活,对胃酸分泌最后一步实现阻碍,从而减少胃液酸度。该抑酸效果与每日剂量相关,一般范围为20至40毫克。1、埃索美拉唑钠国内外研究进展埃索美拉唑钠最初是由阿斯利康公司研发。2007年其全球销售额达到52.16亿美元,2008年达到52亿美元,2009年达到49.59亿美元。目前,美国已于2001年批准口服缓释胶囊剂,2005年批准静脉注射剂。同时,国内于2003年批准阿斯利康制药进口埃索美拉唑钠镁肠溶片,2007年批准阿斯利康制药进口埃索美拉唑钠钠注射剂,并将于2014年该药物到期后获批仿制。在美国市场5ml/支(40mg)的销售价格为29.9美元;在中国市场40mg(以埃索美拉唑钠计)为150元/支,销售价格非常昂贵。2、本课题组的技术优势(1)确定了以4-甲氧基苯胺为起始原料,经过酰化、硝化、水解、还原、环化、不对称氧化和成盐反应最终合成终产物埃索美拉唑钠的工艺路线,以4-甲氧基苯胺计,总收率为28.3%;  (2)攻克了终产物纯化等系列难题,最终产物纯度优于美国FDA标准;(3)对中间体4-甲氧基乙酰苯胺、4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺、4-甲氧基-2-硝基苯胺、2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑、5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基硫代-1H-苯并咪唑合成中反应温度、反应时间、反应物料摩尔比、溶剂等因素进行优化,中间体产率达90%以上。(4)对自行合成埃索美拉唑钠进行多种波谱技术分析,包括UV、IR、MS、NMR(1H-NMR、13C-NMR、DEPT-13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC)等,并结合元素分析、热重分析、差示扫描量热法、X-射线衍射等方法分析埃索美拉唑钠钠结构,利用各种二维核磁共振谱图确定氢谱和碳谱的谱线归属,证明自行合成的样品与埃索美拉唑钠结构完全一致。
南京工业大学 2021-04-13
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