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一种基于平均场博弈的移动通信基站能效优化方法
本发明公开了一种基于平均场博弈的移动通信基站能效优化方法,属于无线通信技术领域。本发明方法用基站发送功率的产出投入关系来定义系统的能量效率,结合平均场博弈的能量效率优化算法,通过数学推导得出了每个基站的最优控制策略应满足的方程组,求解得到最优化基站发送功率,从而提高基站的能量效率,本发明方法有效针对提出的功率控制策略的大规模网络,采用本发明方法能效保持稳定,且能量效率大于采用固定发射功率策略。
华中科技大学 2021-04-11
WorkFit-S 型双显移动工作站带工作台面
产品详细介绍   ■按您的需求调节成或坐或站工作站――工作期间,站和坐交替可让您精力更充沛,工作效率更高,您可随心所欲变换您的工作姿势.这种工作方式让您健康舒适一整天.   ■平衡的调节点方便用户在工作时随意调整位置,无需辅助工具!   ■应用一个真正符合人体工程学的工作站,通过日常工作中增加身体的移动来有效减缓背部和颈部的肌肉酸痛,促进用户健康和舒适使用计算机.   ■轻松及同步调节键盘和LCD液晶屏适当的高度以达到最佳的舒适度   ■专利恒力技术只需您轻轻一触即可定位键盘和显示器在您想要的位置.   ■双重视野――还可移动!使用双显示器可减少来回切换窗口以节省大量时间--可解决在文件与程序之间来回的切换问题。   ■选择站着工作期间将燃烧更多的热量工作过程中站立将消耗更多的卡路里;定期性地站立也能改善骨质密度,提高晚上的睡眠质量。WorkFit-S 可避免养成越来越久坐着不动的工作习惯   针对IT和设备人员   ■友好的 IT 部署—在短短数分钟内,将多数工作空间转化为一个高效而完整的计算机工作站   ■无需昂贵的专业安装成本,仅需简单地将 WorkFit-S 夹在现有的工作台面上,即可改变现有的办公或工作空间   ■布线安全整洁   ■灵活开放式结构设计对未来的计算机设备更新具有较强的扩展空间   针对人力资源/风险管理和公司节约开支   ■在日常工作中加强身心健康来减少医疗费用支出   ■为员工提供站立式工作平台,无需再购买昂贵的高度可调节的椅子。   ■投资在如何健康舒适地使用计算机上将带来可观的回报率--保健费用与不健康使用计算机紧密相关,健康使用电脑可提高生产力并将员工缺席时间减少。   ■WorkFit 工作站帮助缓解背部及颈椎疼痛,根据2007年OE医学日报,背部及颈椎疼痛被认为是影响雇员中最昂贵的支出   ■在办公人机工程学中研究表明如给员工提供精心设计的家具,生产力将提升12%-18%
北京天成源通科技有限公司 2021-08-23
药物中间体丁香乙酮与香草乙酮绿色合成技术
丁香乙酮与香草乙酮属高附加值药物中间体,售价高达1千元/公斤以上。目前工业上采用 酰化-转位法生产这二种中间体,存在原料价格昂贵、副产物分离困难、环境污染大等缺点, 造成生产成本高、产品价格居高不下。这条路线的优点在于: 1. 原料制备方便,自备生产原料,可形成技术的垄断性,并增加产品数目; 2. 使用本课题组开发的高效绿色氧化技术,安全、高产、分离简便,仅有少量中和废水; 3. 氧化技术通用,可以制备同类各种对羟基芳酮、醛,和各种对羟基一二级苄醇化合物。
华东理工大学 2021-04-11
精神分裂症治疗药物帕潘立酮的合成
帕潘立酮 (paliperidone) 是治疗精神分裂症药物,由强生公司开发,于2006年12月美国食品 药品管理局 (FDA) 批准上市。临床显示可有效延迟精神分裂症症状的复发率,用于精神分裂 症急性短期和长期维持性治疗,帮助病人减轻病症的程度,长期使用可有效稳定病人病情。 华东理工大学近年来开发成功帕潘立酮合成工艺,做到工艺简便、收率高。所开发的帕潘立酮合成路线,所有原材料都立足于国内,反应步骤简洁,操作简便,无昂 贵的辅助试剂,易于规模化生产。
华东理工大学 2021-04-11
SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用
该药物来源于病原生物资源的天然多肽(血吸 虫蛋白),具有明显抑制IL-12产生、上调IL-10表达和调节性T细胞的生物学功能,为研制新型免疫抑制 剂提供了一种新的先导分子,进一步的发展研究将具有良好的社会和经济效益。
中山大学 2021-04-10
CircDLGAP4在制备用于治疗脑卒中的药物中的应用
本发明公开了CircDLGAP4在制备用于治疗脑卒中的药物中的应用。本发明发现circDLGAP4上存在miR?143的特异性结合位点,能作为miR?143海绵在缺血性脑卒中发病过程中起到关键性的作用。在小鼠脑内过表达circDLGAP4可显著改善tMCAO模型造成的脑损伤:提高神经功能学评分、减小脑梗死面积和减轻血脑屏障损伤。本研究第一次系统阐述了circDLGAP4在脑卒中疾病中的作用机制,更让circDLGAP4有望成为临床上治疗急性缺血性脑卒中的新型生物标记物与分子治疗靶点。
东南大学 2021-04-11
升麻素苷在制备髓源性抑制细胞抑制药物应用
本发明涉及药物化学领域,具体而言,涉及升麻素苷作为髓源性抑制细胞(Myeloid-derivedsuppressorcells,MDSCs)抑制剂的用途,即升麻素苷在制备髓源性抑制细胞抑制药物中的应用。升麻药材取自升麻,大三叶升麻与兴安升麻的根状茎。性凉;味甘辛微苦;归肺、脾、胃经。主要功效:发表透疹,清热解毒,升阳举陷。关于升麻素苷目前研究主要集中在它对心血管系统的作用、镇静、抗惊厥作用、解热降温作用、对平滑肌的作用。研究表明升麻素苷可以剂量依赖性的抑制MAPK,NF-κB,JAK2/STAT3信号通路的激活进而抑制iNOS,COX-2和前列腺素E2(PGE2)的表达和TNFα,IL-1β和IL-6的产生。本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derivedsuppressorcells,MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化,并且提高CD3+CD8+T细胞的含量,从而提高机体的免疫调节能力,其不仅适用于制备抗肿瘤药物,而且适用于自身免疫性疾病,感染性疾病,炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外,升麻素苷能够
南开大学 2021-04-10
异硫氰酸酯在制备防治肿瘤侵袭转移药物的用途
本发明公开了异硫氰酸酯在制备防治肿瘤侵袭转移药物的用途。 本发明运用细胞生物学和分子生物学的方法,证明异硫氰酸酯可有效抑制肿瘤细胞的生长、侵袭、转移。因此可将异硫氰酸酯作为有效成分制备防治肿瘤侵袭转移的药物,以及保健品、食品、化妆品。
天津医科大学 2021-02-01
一种携载抗肿瘤药物的复合胶束及其制备方法
本发明公开了一种携载抗肿瘤药物的复合胶束及其制备方法,所述的复合胶束由以下原料制成:普罗朗尼克、两亲性嵌段共聚物、抗肿瘤药物、有机溶剂和水;其中,普罗朗尼克与两亲性嵌段共聚物的质量比为1~1000∶10;普罗朗尼克与两亲性嵌段共聚物的总质量与抗肿瘤药物的质量之比为2~100∶1。本发明结合Pluronic和两亲性嵌段共聚物的优点,制得的复合胶束粒径均一,能克服多药耐药作用,荧光HPLC证明该复合胶束能显著增加药物的细胞内积累,能够应用在逆转肿瘤多药耐药领域。本发明的制备方法简单,具有很好的应用前景。
浙江大学 2021-04-11
一种含有长春新碱的抗癌药物组合物
本发明提供了一种含有长春新碱和噻唑烷化合物ZYF‑38的抗癌药物组合物。本发明可以显著提高疗效。比单组份治疗,本药物组合物具有明显的协调作用,具有增效作用。药物联合使用,可以降低抗性的产生。本发明毒副作用小。
曲阜师范大学 2021-05-07
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