北京韦斯达通科技有限公司（简称：韦斯科技），是专业从事业高清音视频技术提供商，生产销售包括高清摄像机，VGA采集卡，远程大屏，高清采集，数字法庭等产品和技术，与行业同仁致力于打造高清视界。 韦斯科技应用与服务的高科技公司，系业内领先的数字视频技术与解决方案的提供商，以创新精神及敏锐嗅觉成长为最有潜力的中小型科技创新企业。 韦斯科技位于北京上地高新科技园区，业务及客户遍及全国及部分海外市场。公司在相关领域拥有多项著作权和专利技术，已通过多项国家级企业资质认定。韦斯坚持以市场为导向，以技术为原动力，不断深化核心技术能力，充分发挥自身资源优势，同时，广泛开展与国家重点院校重点实验室的交流与合作，在网络视音频产品开发、大型网络系统应用、数字市政、智能交通、平安城市、数字法庭等方面都取得了卓而不凡的突出业绩。 同时韦斯科技自有的核心技术服务于包括教育及政府机关、金融和能源、公共信息显示、物流配送控制、轨道及航空、远程医疗、气象及电力专业应用行业，并为部分国家级科研及军工项目提供核心技术支持。

MathWorks是世界领先的，为工业、政府和教育行业的工程师和科学家提供科学计算软件的的开发商。MathWorks的产品作为研究和开发的基础工具而在汽车、航空、通信、电子和工业自动化等领域得到广泛的应用。MathWorks软件可用来辅助许多尖端产品的设计和开发，包括汽车系统、航空飞行控制和航空电子、通信和其它电子产品、工业机械和医疗器械等。

西斯贝尔创立于2009年，是环境安全与员工职业安全解决方案提供商，致力为危化品安全，工业安全，实验室安全领域提供服务，全球领先的环境安全与员工职业安全解决方案提供商。 长期致力于研发生产安全储存产品（SCS），泄漏预防及控制产品（SPCC），特殊防护用品（SPP），经过多年长期不懈的努力，目前在中国及世界各地分布有完善的SYSBEL授权的分销商系统，产品销售覆盖日韩、东南亚、澳洲、中东、欧洲、南北美洲等100多个国家及地区，产品广泛要应用于生物医药、教育科研、工业制造、环境保护、公共医疗等多行业领域。集团旗下分别有西斯贝尔主营危化品安全，威佳工业主营工业安全，西斯贝瑞主营实验室安全。

山东博斯达环保科技有限公司是一家专业从事各类水处理设备、给排水设备的研发、生产、销售及技术服务的环保企业，坐落于山东省潍坊市。 核心技术有： AO生物接触氧化技术、低压微电解技术、重金属去除技术、超微纳米曝气技术、MBR生物膜技术； 物理吸附技术、光催化氧化技术、离子净化技术、化学洗涤技术； 实验室废水低压微电解技术、重金属去除技术、酸碱中和技术； 实验室有机废气净化技术、化学洗涤技术、吸附技术； 物联网智能防控一体化技术； 泵站防淤积技术、泵站自清洗技术、污水提升智能控制技术、污水隔油技术。实验室废水综合处理设备专利号 ZL 2017 2 0903527.4； 实验室综合污水处理装置 专利号 ZL 2017 2 0904093.X 医疗污水处理设备 专利号ZL 2017 2 0904127.5 ；实验室废水处理设备 专利号ZL 2016 2 0962310.6 ；  口腔牙科污水处理设备专利号 ZL 2016 2 0962351.5；  一种医院医疗污水处理设备专利号 ZL 2016 2 0963897.2 诊所污水处理设备 专利号 ZL 2017 2 0109797.8。 公司先后通过了ISO9001：2015质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证以及OHSAS18001:2007职业健康安全管理体系认证，拥有多项国家技术专利，产品涉及水处理、给排水设备、废气处理设备等产品； 公司采用国际先进的管理模式，具备丰富的研发经验，强大的技术支持，完善的售后服务体系，注重自身的不断发展和创新，提倡创新科技、质量保障；拥有一支技术精湛的工程师队伍，通过良好的销售网络，完善的售后服务体系，为各行业的客户提供周到的售前和售后服务。

山东斯滕生物科技有限公司位于山东省临沂市应用科学城，我们是组织、细胞工程技术临床转化应用领域的佼佼者，公司股东是生物医药、再生医疗及细胞工程领域的世界级顶级专家。我们拥有遍布全国的服务网络和专业团队直接为客户提供技术推广、产品销售、产品使用及运营模式服务，统一实验室管理服务和技术更新，不断提供新产品、新技术。 我们的产品和技术主要包括无血清、无动物源培养基、生物制剂、皮肤除皱美白细胞生长液及生长面膜、复合动物蛋白替代品、家用便捷式体检试剂盒等产品和生产技术，提供实验室综合解决方案和整体行业运营模式，为各行各业的客户服务。

我国功能性便秘患者有将近 7000 万，且患病率明显呈增加趋势。 课题组研究发现，化合物 CP0119 是一种大环内酯类衍生物，可以选 择性地激动肠道肠肌细胞上的胶转蛋白（transgelin），使得 transgelin 与 actin 蛋白作用增强进而引起人肠平滑肌细胞收缩能力增加，从而 发挥促进肠道蠕动，改善便秘的效果。已开展的实验结果表明其具有 成药性价值，拟开发适应证为结肠慢传输性便秘。CP0119 的研发成功不仅将形成一种可长期服用，有效治疗功能性便秘的临床药物，而 且为功能性肠蠕动乏力靶向治疗提供了新的靶点。 本项目拟将该化合物开发成化学药品 1 类新药。涉及到药学研 究、药效学研究、安全性评价和药代动力学研究等。完成临床前研究 并提交 IND。 技术创新点和阶段性成果： 1、化合物 CP0119 在阿托品便秘模型和硫糖铝便秘模型上均具有很 好的促肠蠕动能力，药效优于阳性药西沙必利。 2、通过初步药效药代安全性研究，最终确定化合物 CP0119 可以通过 促进肠道肠肌细胞中 transgelin 与 actin 蛋白相互作用，从而促进肠平 滑肌细胞收缩，导致肠道蠕动增加，从根本上治疗与缓解便秘。 3、此化合物工艺稳定，重现性好，并且已经建立了 CP0119 体内外分 析检测方法，完成了基本的理化性质表征，研究显示稳定性良好，半 衰期合理，生物利用度较好。完成成药性评价。 市场应用前景： 与其他治疗功能性便秘的药物相比，CP0119 毒副作用小，治疗 效果强，开发成功后，国内易得，患者认同感更强。 目前国内治疗功能性便秘的药物主要有中药和西药两种，但据调 查患者满意度并不高，平均满意度只有 4.8 分，68%的患者在两年内 尝试过新的便秘药物。 以常用的中药为例，包括车前番泻颗粒、麻仁软胶囊等，此类药 物主要成分多为番泻叶与大黄，但据患者调研，老年患者服用番泻叶 后会出现头痛及频繁呕吐,血压剧升或剧降,严重者甚至休克；番泻叶 的泻下成分还可通过乳汁引起小儿腹泻，并且长期服用苦寒寒阴沉之 药，必致胃气先伤,继而五脏皆无生气，存在患者从一般的习惯性性便秘（可逆的、可治愈）变成顽固性便秘的现象。 市场内还存在一些增强胃肠肌运动的药物。如西沙比利、莫沙必 利、琥珀酸普芦卡必利片等，但西沙必利、莫沙必利和伊托必利对结 肠的促动力作用不大，对功能性肠蠕动乏力疗效欠佳，对胃肠选择性 不高，常多见胃肠道副作用以及心血管副作用，患者的满意度并不高。 而 CP0119 作为小分子化合物改构后得到的化合物，不含番泻叶， 同时不直接刺激肠粘膜。动物实验表明喂食 CP0119 后，排便量增加， 但为软便，没有水样便产生，患者服用后感受会更好，并且本药主要 通过促进肠道蠕动进行排便，非刺激性泻剂，对肠道刺激性小，药性 温和，代谢快，基本不存在患者变成顽固性便秘的风险。实验表明本 化合物主要激动肠组织，对胃基本无激动作用，不存在服用药物后出 现一系列呕吐恶心等胃部刺激症状的风险。 CP0119 主要分布在肠道，在胃组织中很少分布，因此对胃的刺 激性较小，特别对于体质较为虚弱的老年人与女性，后期开发为药物 时，患者更容易接受。同时在孕鼠和幼鼠给药实验中也可以证明， CP0119 不仅能够应用于成人，也可以应用于孕妇，儿童，安全性非 常好，适用人群广泛。 鉴于我国日益增长的便秘患者人群，CP0119 作为本土药物，具 有药效显著、安全性可靠、市场价格低等优势，必将迅速成为老百姓 认可的药物。该药物的开发不仅为功能性肠蠕动乏力的靶向治疗提供 了先导化合物，具有潜在的再开发价值，而且将降低患者用药费用， 对功能性便秘患者的根治与缓解治疗，及对整个医药卫生保障的减负 将具有非常重要的意义。 合作模式： 本项目预计需要 500-800 万完成临床前正式研究，临床费用需要5000万。课题组接受任何形式的合作，可临床前单独合作，转让等等。 已获得的知识产权： 申请号：201610901006.5 大环内酯衍生物及其用途 申请号：201610903152.1 一种大环内酯类衍生物、其制备方法及用途 申请号：201510061302.4 阿奇霉素和类似物作为治疗功能性肠蠕动乏 力药物的应用 申请号：201510212413.0 大环内酯类衍生物及其制备方法和用途

1）药学：CP0116 是以异土木香内脂为原料，经五步反应合成。 原料药纯度可达 99%以上且结构稳定，广泛适用于各种制剂类型； 2）药代动力学：CP0116 为缓释性前药，可在血浆 pH 值范围内 缓释活性成分，血浆半衰期约为 5.5 小时。口服吸收迅速，主要经肝， 肾代谢； 3）毒性：急毒试验显示，一次性对小鼠灌胃给药 CP0116（2g/kg）， 48 小时内无异常。长毒试验显示，连续 90 天对大鼠灌胃给药 CP0116 （300 mg/Kg）未观察到毒副作用； 4）药效学：吡非尼酮（100mg/kg）给药组小鼠肺胶原含量较模 型组降低 18%，纤维化面积减少 25%；同剂量 CP0116 给药组小鼠 肺胶原含量较模型组降低 26%，纤维化面积减少 48%，药效结果优于吡非尼酮组。 技术创新点： 1）本项目组建立了高通量的 TGF-β1／Smad 信号通路药物筛 选体系，通过筛选得到了候选药物分子－异土木香内脂衍生物 CP0116。这是首次发现该类化合物具有抗肺纤维化的作用； 2）项目组利用分子探针技术确定 CP0116 在肺纤维化过程中的 可能靶点为 PKM2； 3）候选药物分子的原料是异土木香内脂，本项目组通过优化提 取工艺，使其提取率提高到 8-10%。随后，通过半合成的手段修饰异 土木香内脂，改善该类分子水溶性差，半衰期短的成药性缺点，得到 结构新颖，水溶性的前药 CP0116，药代动力学预实验结果显示前药 可以在血浆条件下缓释活性成分。 市场应用前景： 目前，国际上治疗 IPF 仅有两个药物获批上市，分别是罗氏的吡 非尼酮和勃林格殷格翰的尼达尼布，但是仅有的两个上市药物在逆转 病情和延长患者生存期方面没有明显效果，而且价格昂贵，治疗费用 较高。因此寻找新的治疗靶点，开发针对 IPF 治疗疗效显著、毒副作 用小的新药具有重要的社会意义和科学意义。 合作方式： 合作开发或者转让。 本项目已获得国家重大新药创制专项 300 万元的经费支持。 已获得的知识产权： 异土木香内酯衍生物及其盐在制备治疗肺纤维化药物中的应用 （专利号：201610879558.0） 土木香内酯衍生物及其盐在制备治疗肺纤维化药物中的应用（专利号：201610880824.1 ）