技术原理 ：颗粒高温植酸酶制剂是一种新型的饲料添加剂 ,具有催化植酸 及植酸盐水解成肌醇或磷酸盐，提高饲料中有机磷的利用率，减少环境的磷 污染和解除植酸的抗营养作用等功能，是一种高效环保型生物饲料添加剂。 技术原理主要通过强化酶和载体的多点结合， 使酶蛋白的构象更加稳定 .应用 天然的多羟基化合物颗粒化材料还原末端含有许多的游离羟基， 结合酶蛋白 分子侧链氨基酸残基中的自由氨基提高酶结构的刚性和热稳定性

最近以来，LED照明以其节能环保等优点，获得了大规模的应用。在实际应用过程中，荧光粉会由于热量的产生，而发生发光强度的衰减，引起发光器件色坐标的偏移。 例如，BaMgAl10Ol7：Eu2+ (BAM)因在紫外、真空紫外光激发下具有优良的发光效率而广泛应用于等离子体显示(Plasma Display Panel，简称PDP)中。但BAM粉在涂屏过程及工作过程中会发生亮度衰减现象而使PDP的性能受到影响。因为在涂屏PDP过程中，经丝网印刷后，需600℃高温焙烧，以除去有机溶剂。这样会使作为发光中心的Eu2+被部分氧化成Eu3+。而工作过程中则会发生真空紫外激励的辐照造成衰减和气体放电离子溅射造成衰减。因为高能粒子的溅射会造成荧光粉表面缺陷使晶体的表面破坏从而导致发光亮度的降低。所以，如何解决蓝色荧光粉的热衰减与真空紫外辐照造成的衰减是目前亟待解决的课题。对荧光粉进行表面修饰——包覆是提高其抗衰减性能的一个有效途径，因为通过包覆不仅可以解决由于电性能和表面化学活性不稳定造成的荧光粉性能下降。如中国专利CN1667081A公开了一种氧化铝包覆荧光粉的方法；中国专利CN1664051A公开了一种氧化镁包覆荧光粉的方法。这些方法均一定程度上解决了目前蓝色荧光粉的衰减问题。但由于这些方法都是采用液相法,对溶液的酸碱性要求高，工艺较复杂，最终产品性能重复性差。 本专利通过一种新型包覆方法，在粉体表面沉积原子层的惰性层，通过精确控制碳的沉积厚度在1nm左右,如下图，可保持表面包覆层在紫外至红外波段的透明度,有效消除荧光粉表面缺陷而不影响光的入射和出射，从而有效地提高荧光粉的发光效率。 该方法适用于氧化物和氮化物荧光粉，普适性好，可提高荧光粉的热稳定20%以上，具有成本低，工艺简单，重复性好等优点，易于大规模生产。

最近以来，LED照明以其节能环保等优点，获得了大规模的应用。在实际应用过程中，荧光粉会由于热量的产生，而发生发光强度的衰减，引起发光器件色坐标的偏移。 例如，BaMgAl10Ol7：Eu2+ (BAM)因在紫外、真空紫外光激发下具有优良的发光效率而广泛应用于等离子体显示(Plasma Display Panel，简称PDP)中。但BAM粉在涂屏过程及工作过程中会发生亮度衰减现象而使PDP的性能受到影响。因为在涂屏PDP过程中，经丝网印刷后，需600℃高温焙烧，以除去有机溶剂。这样会使作为发光中心的Eu2+被部分氧化成Eu3+。而工作过程中则会发生真空紫外激励的辐照造成衰减和气体放电离子溅射造成衰减。因为高能粒子的溅射会造成荧光粉表面缺陷使晶体的表面破坏从而导致发光亮度的降低。所以，如何解决蓝色荧光粉的热衰减与真空紫外辐照造成的衰减是目前亟待解决的课题。对荧光粉进行表面修饰——包覆是提高其抗衰减性能的一个有效途径，因为通过包覆不仅可以解决由于电性能和表面化学活性不稳定造成的荧光粉性能下降。如中国专利CN1667081A公开了一种氧化铝包覆荧光粉的方法；中国专利CN1664051A公开了一

成果简介： 最近以来，LED照明以其节能环保等优点，获得了大规模的应用。在实际应用过程中，荧光粉会由于热量的产生，而发生发光强度的衰减，引起发光器件色坐标的偏移。 例如，BaMgAl10Ol7：Eu2+ (BAM)因在紫外、真空紫外光激发下具有优良的发光效率而广泛应用于等离子体显示(Plasma Display Panel，简称PDP)中。但BAM粉在涂屏过程及工作过程中会发生亮度衰减现象而使PDP的性能受到影响。因为在涂屏PDP过程中，经丝网印刷后，需600℃高温焙烧，以除去有机溶剂。这样会使作为发光中心的Eu2+被部分氧化成Eu3+。而工作过程中则会发生真空紫外激励的辐照造成衰减和气体放电离子溅射造成衰减。因为高能粒子的溅射会造成荧光粉表面缺陷使晶体的表面破坏从而导致发光亮度的降低。所以，如何解决蓝色荧光粉的热衰减与真空紫外辐照造成的衰减是目前亟待解决的课题。对荧光粉进行表面修饰——包覆是提高其抗衰减性能的一个有效途径，因为通过包覆不仅可以解决由于电性能和表面化学活性不稳定造成的荧光粉性能下降。如中国专利CN1667081A公开了一种氧化铝包覆荧光粉的方法；中国专利CN1664051A公开了一种氧化镁包覆荧光粉的方法。这些方法均一定程度上解决了目前蓝色荧光粉的衰减问题。但由于这些方法都是采用液相法,对溶液的酸碱性要求高，工艺较复杂，最终产品性能重复性差。 本专利通过一种新型包覆方法，在粉体表面沉积原子层的惰性层，通过精确控制碳的沉积厚度在1nm左右,如下图，可保持表面包覆层在紫外至红外波段的透明度,有效消除荧光粉表面缺陷而不影响光的入射和出射，从而有效地提高荧光粉的发光效率。 该方法适用于氧化物和氮化物荧光粉，普适性好，可提高荧光粉的热稳定20%以上，具有成本低，工艺简单，重复性好等优点，易于大规模生产。

其他成果/n一种利用超高压处理提高胶原热稳定性能的方法，该方法包括以下步骤：1)用醋酸水溶液溶解天然胶原得胶原溶液；2)将胶原溶液置于软性包装材料中进行抽真空密封包装；3)将密封包装的软性包装材料置于超高压容器中，进行超高压处理；4)取出胶原溶液，冷冻干燥即得热稳定性能得以改善的胶原产品。本发明通过超高压物理处理方法，有效改善了胶原分子的热稳定性能。与现有的化学改性和化学交联等方法相比，具有不改变胶原分子基本结构组成、不引入新的化学成分、胶原独特的生物活性和生物安全性不发生改变、处理手段简便易行等优点。

通过调节三脚架角度可以改变支撑面大小，通过调节横杆重物位置来调节重心位置，研究以上两个因素与稳定性关系。

数码管显示，可连续测试产品的多角度稳定性，配备多种试验物块，研究产品的支撑面形状大小、重心位置与稳定性的关系。

本发明公开了一种具备高热稳定性的柔性透明导电薄膜的制备 方法，包括：步骤一，在平整光滑的目标衬底表面，均匀涂覆呈一维 结构的导电金属纳米材料，并形成为导电网络结构；步骤二，在具有 导电网络结构的目标衬底表面上，刮涂形成含氟聚酰亚胺的前驱体涂 层；步骤三，通过梯度升温的方式来对含氟聚酰亚胺前驱体涂层执行 固化处理；步骤四，将完成上述固化后的含氟聚酰亚胺膜层从目标衬 底予以剥离，由此制得所需成品。本发明还公开了相应的柔性

产品详细介绍 药品稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。雅士林品牌综合药品稳定性试验箱技术资料请参阅：综合药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。 GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 综合药品稳定性试验箱参照标准严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。 药品稳定性试验箱规格型号：型号            有效辐照区域      外形尺寸D×W×HYSL-YP-150GSP   600×405×620mm   800×910×1630mmYSL-YP-250GSP   680×500×730mm   880×1010×1740mmYSL-YP-500GSP   800×700×900mm   1000×1210×1900mm 一、药品稳定性试验箱规格与技术参数：温度范围：a:无光 0℃～65℃          b:有光 10℃～65℃湿度范围：40-98%RH光 照 度：0～6000LX（可调）控温精度：±0.1℃恒温波动温度：±0.5℃恒温波动湿度：±3%RH温度传感器：原装进口瑞士铂电阻PT100湿度传感器：PT100湿度直接感应;加热信号输出：采用青岛威威固态继电器标准配件：水泵一只、水箱1只、样品搁板3块、50mm的电缆引线孔1个、日光灯10支。 二、综合药品稳定性试验箱箱体结构:外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观； 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；    样品架可根据需要调节上下的位置；     测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；     根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性； 箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。 三、综合药品稳定性试验箱冷冻系统:制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征。 冷  媒：进口R404冷凝器：风冷式盘管蒸发器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀 四、药品稳定性试验箱执行元器件:日本富士小型继电器 法国“施耐德”交流接触器：机械寿命高达2000万次；电寿命高达200万次。“TH”防护处理，可以在湿热的环境中使用。产品本体上可以附加辅助触头，通电/断电延时触头，机械闭锁等模块。 五、综合药品稳定性试验箱控制器:温度控制器：原装韩国进口大屏幕程控仪；控温仪规格：精度：0.1℃；测 温 体：Pt100测试传感器；控制方式：热平衡调温调湿方式；                   带RS232和RS485计算机接口实行人机对话、联机数据传输及远程控制功能；配送智能化计算机控制支持软件系统；仪表可显示设定参数、当前运行程式号、当前运行时间及剩余时间、加热器工作状态、加湿器工作状态、程式运行趋势、循环剩余次数等；程式自动运行、停机后自动断电；仪表能实现手动PID控制及PID自整定功能、能展现程式运行曲线、能定值控制与程式控制进行无忧切换、能中文与英文进行无忧切换、能自动进行故障显示、报警。 六、药品稳定性试验箱使用条件:1、安装场地地面平整，通风良好设备周围无强烈振动设备周围无强电磁场影响设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘设备周围留有适当的使用及维护空间，2、供电条件电源要求：AC380V±10%  50±0.5Hz  三相五线制预装功率：总功率+2.0KW要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）3、环境条件环境温度：5℃～＋30℃（24小时内平均温度≤30℃）环境湿度：≤85%RH4、供水条件（仅限湿热型及需要用水设备）采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m5、其它注意事项试验过程中打开试验箱的门，会造成箱内的温、湿度波动；在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽，可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作 药品稳定性试验箱售后服务1、安装调试：我司负责免费送货至客户指在地点, 并派专业技术人员免费安装调试，培训2～5名操作员到会操作为止。2、阳光售后服务承诺：公司产品均保修一年，终身维护。若产品出现问题，在接到报修电话15分钟响应，48小时内由我司专业维修人员上门处理。

主要型号：SYW-1000A 药品稳定试验箱技术参数： 控温范围：5～60℃ 2．温度波动度：±0.3℃ 3．温度均匀度：±1.0℃ 控湿范围：20%～95%RH 湿度波动度：±1.5%RH 6. 容积：1000L 7. 内胆：不锈钢 8. 外形尺寸：1220×710×1900mm  9. 工作室尺寸：1120×595×1380mm 10．加热功率（最大）：700W 11．压缩机功率（额定）：1/3HP 12.循环风功率（额定）：2×21W 13.加湿功率（额定）：35W 14.电源：AC50HZ  220V± 15．R134a（无氟） 16．噪音：＜70Db 17．工作环境：温度0～40℃，无腐蚀性气体。 药品稳定试验箱产品特点： 1、采用的结构设计，选用优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。 2、人机界面为彩色触摸屏，屏幕上可记录数小时之内详细而显目的温湿度记录曲线，同时还以表格形式记录下温湿度的历史数据，还可用U盘下载记录数据。 3、内胆材质全镜面304不锈钢制成，搁板可随意调节高度和自由装配。 4、采用的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。 5、欧洲全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行。 6、PID控制方式，控温、控湿精确波动小，感应快，系统误差小； 7、控制精度高，其中温度波动度优于±0.3℃，湿度波动度优于±1.5%RH。 8、耗电省，且对环境温度影响小。压缩机组始终处于间歇工作状态，并根据温湿度的设定值及环境的气象条件自动调整压缩机的开/停比，以最节能方式调节压缩机的开和停，这样既不浪费压缩机制冷系统的制冷量，也不会使电加热多耗电，且在一般情况下不需要加湿，更不用除霜。从而起到节能效果，也大大降低对环境温度的影响。 9、具有超温、温湿度传感器等故障保护和报警功能。   稳定性试验箱试验项目： 1、高湿试验：25℃±2.0℃90%RH±5%RH 或25℃±1.0℃75%RH±5%RH 10天 2、加速试验：40℃±2.0℃75%RH±5%RH 或30℃±1.0℃60%RH±5%RH 180天 3、长期试验：25℃±2.0℃60%RH±5%RH 365天 4、温度试验：40℃60℃ 10天 5、强光照射试验：4500±500LX 10天