神经炎症是一种由小胶质细胞和星形胶质细胞介导的免疫反应，会损伤神经元、抑制神经再生，阻碍了疾病的治疗和恢复。因此，开发神经炎症调节类药物可以降低疾病恶化，改善神经功能，具有十分重要的研究意义和临床价值。

长效融合蛋白 TAT-HSA-α-MSH 是李红玉教授团队经历 3 年研发的一种能够有效通过 BBB、具有较长半衰期且能够抑制中枢神经炎症的重组蛋白药物。该研究通过构建融合蛋白酵母表达载体、筛选高表达酵母重组菌株、高密度发酵、建立纯化方法、进行理化性质分析、免疫原性分析、检测体外生物活性、检测跨越 BBB 能力、检测体内药效及半衰期等多方面的综合研究，为抗中枢神经炎症相关药物的研发及跨血脑屏障药物递送提供了新的思路。研究成果具有独立自主知识产权，已成功申请国家发明专利 1 项。

TruSense团队利用计算生物学方法，对公开的小鼠抗体设计成分子量更小的单链抗体并对抗体的VH和VL区域序列进行适当改造，并用有机电化学晶体管进行信号转导，构建高灵敏度白细胞介素6的生物传感器。 一、项目进展 创意计划阶段 二、负责人及成员 姓名 学院/所学专业 入学/毕业时间 严磊 生命科学学院/求是科学班 2019/9-2023/7 赵欣然 经济学院/国际经济与贸易 2020/9-2024/7 闫民擎 生命科学学院/生物科学 2019/9-2023/7 孟筱筱 外国语学院 /英语 2020/9-2024/7 娄翔 材料科学与工程/材料科学 2019/9-2023/7 巫天越 能源工程学院/过程装备与控制工程 2019/9-2023/7 徐常芬 环境与资源学院/农业资源与环境 2019/9-2023/7 罗红荔 生命科学学院/生物科学 2020/9-2024/7 黄邦杰 竺可桢学院/求是科学班（生物） 2020/9-2024/7 张涵 农业与生物技术学院/植物保护 2019/9-2023/7 三、指导教师 姓名 学院 职务/职称 研究方向 王勇 生命科学学院 第一类百人计划研究员，博导 多尺度建模、计算整合结构生物学、生物大分子动力学模拟 黄力全 生命科学学院 实验室负责人/教授，博导 味觉分子生物学、嗅觉分子生物学 四、项目简介 TruSense团队利用计算生物学方法，对公开的小鼠抗体设计成分子量更小的单链抗体并对抗体的VH和VL区域序列进行适当改造，并用有机电化学晶体管进行信号转导，构建高灵敏度白细胞介素6的生物传感器。我们在此传感器的基础上安装相应的蓝牙硬件与编写相应的程序，使检测数据可视化，有利于医生与患者实时获取准确信息。让患者避免超长时间的血常规，及时对自身进行炎症检测，在食物中毒、脓血症、细菌性感染等恶性情况下拥有方便的自我诊断手段，为患者降低时间及经济成本。在此之前，TruSense团队已研发成功四类传感器——流感病毒传感器，丙戊酸生物传感器，阿达木单抗生物传感器，万古霉素生物传感器，并搭建了与传感器相配套的便携医疗设备及APP平台。 用户群体：个人级客户包括炎症易感人群、有自检意识人群、家庭医生；企业级客户包括炎症检测医疗器械制造企业、经销商、医疗机构中心以及医疗研发平台。

1. 炎症风暴，威胁生命的重要杀手新型冠状病毒感染病人与2003年SARS病毒不同，有些病人早期发病并不十分凶险，甚至症状轻微，但后期突然会有一个加速，病人很快进入一种多脏器功能衰竭的状态，其原因就是病人的体内可能启动了炎症风暴。炎症风暴，即细胞因子风暴，是由感染、药物或某些疾病引起的免疫系统过度激活，一旦发生可迅速引起单器官或多器官功能衰竭，最终威胁生命。细胞因子风暴在SARS、MERS和流感中都是导致患者死亡的重要原因，在本次疫情中，细胞因子风暴也是引起许多患者死亡的重要原因。发现新冠病毒感染诱发炎症风暴的关键细胞因子，阻断其信号传导，将大大降低炎症反应对病人肺组织和多器官的损伤。 2. 白细胞介素6（IL-6），诱发炎症风暴的重要通路中国科学技术大学生医部魏海明教授所在的中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室主要研究肝脏、肺脏等组织器官中天然免疫细胞的特性、功能及其与重大疾病（如肿瘤、感染、自身免疫病、骨髓排异等）发生发展的共同规律，发现新型免疫治疗靶点、开发免疫治疗技术及其产品。在国家卫生与健康委员会办公厅和国家中医药管理局办公室2月14日联合发布的“关于印发新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案（试行 第二版）的通知”中已经明确将白介素6进行性上升作为病情恶化的临床警示指标。3. “托珠单抗”，阻断新冠肺炎炎症风暴的有效药物根据研究团队对新型冠状病毒感染致重症肺炎炎症风暴的关键机制的探索，团队推测抗IL-6受体的单抗类药物—“托珠单抗”，可以阻断新冠肺炎炎症风暴，并迅速拟定了“托珠单抗+常规治疗”的新治疗方案。4. 扩大救治病人数量，推进多中心临床研究炎症风暴的多中心研究项目已通过伦理审查，并于2020年2月6日正式立项。2月13日，据中国临床试验注册中心显示，“托珠单抗在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)中的有效性及安全性的多中心、随机对照临床研究”已经通过临床试验注册（注册号：ChiCTR2000029765 ）。该项研究的目的是评估托珠单抗治疗普通型NCP（含重症高危因素）及重型NCP患者的有效性和安全性。

我们新近发现了人体中存在一类新型危险信号类炎症因子（DAMPs）：IFP35 家族蛋白，包含 IFP35 和 NMI 两个成员，发现它们与脓毒症等炎症疾病的发生密切相关，与脓毒症预后直接相关。鉴于已知的蛋白类 DAMPs 基本都被开发或正在开发应用于包括脓毒症在内的各类急、慢性炎症疾病的诊断及治疗靶标等，我们认为我们的此项新发现非常重要，并具有广阔的医用前景。我们将进一步开发针对 IFP35 的检测试剂盒及单克隆抗体药物。

已有样品/n许多健康问题，如慢性疼痛、肥胖、糖尿病、心脏病、中风、偏头痛、甲状腺问题、牙齿问题、感染性疾病和癌症都源于炎症。从天然产物资源中筛选对炎症具有良好疗效的成分，开发为药物，抗炎治疗；来源于可食性植物天然产物开发成功能性食品或饮品，消除和改善慢性炎症。相关内容采用技术秘密保护，详情可进一步协商。

通过纤维环穿刺注入各种生物因子是目前研究椎间盘退变生物治疗的常用方法。已有研究表明纤维环穿刺所致的炎症反应有可能导致继发退变,是目前尚未解决的重要干扰因素。本项目拟构建具有适当空间构型，足够机械强度和柔韧性的聚乳酸(PLA)补片;在体外构建椎间盘细胞/右旋多聚乳酸(PDLLA)支架复合物；同时悬浮培养T淋巴细胞和单核细胞，然后用PLA补片隔离共培养实验来检验其阻断炎症反应的作用;建立纤维环穿刺椎间盘损伤退变动物模型，用贻贝粘附蛋白将该补片粘附在纤维环外层穿刺针孔，研究补片修复纤维环后椎间盘内炎症反应的情况，以及该过程中补片和贻贝粘附蛋白在体内环境作用下的变化。通过高分子材料补片封闭穿刺所形成的针孔，从而阻断穿刺后的炎症反应，进而阻断后续退变过程的方法，为椎间盘退变研究和治疗过程中,减少各种靶物质引入椎间盘而导致的炎症反应和继发退变提供一种可能的解决方法。?????

XM-D017A脑神经和脑神经的成分及分布电动模型   XM-D017A脑神经和脑神经的成分及分布电动模型显示十二对脑神经：嗅神经、视神经、动眼神经、滑车神经、三叉神经、展神经、面神经、前庭蜗神经、舌咽神经、迷走神经、脊髓副神经和舌下神经。显示脑神经的成分及分布：感觉神经、运动性神经、混合性神经、一般躯体感觉纤维、特殊躯体感觉纤维、一般内脏感觉纤维、特殊内脏感觉纤维、一般躯体运动纤维、特殊内脏运动纤维、一般内脏运动纤维,模型上有上述相应功能的各自独立按钮键。   尺寸：51×23×86cm 材质：PVC材料+木框   标准配置： ■ XM-D017A脑神经和脑神经的成分及分布电动模型：1台 ■ 电源线：1根 ■ 说明书：1册 ■ 保修卡合格证：1张

低频神经调控仪是韩济生院士科研成果，应用高科技手段实现了用数字化神经调控治疗仪器代替传统手针。在疼痛，戒毒，孤独症等多种西医没有很好手段的疾病治疗等方面具有很好的疗效。