产品详细介绍 中小学数字图书馆（电子阅览室）    数字图书馆是指以计算机技术、网络通信技术为基础，集电子文献（如磁盘、光盘、网络服务等）阅览、咨询、检索、共享为一体的现代化多功能阅览室，是电子计算机技术在图书馆领域的应用与扩展。    作为一款专业的数字资源管理类平台，建设学校图书馆电子阅览室、在线阅览室和数字资源中心等。可以向师生提供多种媒体形式的知识类型，为师生提供更多的学习资源和学习方式。实现数字或电子图书、多媒体、课件等资源的有效管理和高效阅览。     “亿佰中小学云数字图书馆”系统是根据中小学用户的实际需求，基于海量中小学图书资源进行大数据整合而开发囊括了25万册各类电子图书和多媒体资源（分文本类与多媒体类），按照标准中图法22大类进行分类。与购买纸质图书相比较，数字图书价格要低很多。数字图书的另一个好处就是每本书可以供多人同时阅读。 主要功能介绍： 1、“亿佰中小学云数字图书馆” 基于元数据和内容的检索，可以深入到章节和全文，读者可以快速、准确的定位所查找的知识点。 2、“亿佰中小学数字图书馆”将图书馆OPAC系统、数字图书馆、图书漂流、区域集群管理、大数据分析、阅读分享等整合于同一平台上，进行统一管理、共享与检索，实现了图书等纸质文献资源与电子文献资源有机整合，将图书、读者、学校、教育局等连接在一起，真正实现了中小学图书资源的“一站式的服务平台”，打破了传统上的知识“孤岛”，方便读者在同一个平台获得多种知识资源。还可以分享学校内的优质微课资源和阅读心得。 3、“亿佰中小学数字图书馆”提供多种获取图书资源的途径：借阅纸书、在线查阅电子图书、分享阅读心得与体会、馆际互借图书漂流等。有纸书的时候借纸书，如果没有纸书，可以看电子书，如果没有电子书，可以通过图书漂流与馆际互借。 4．系统中“我的图书馆”可以帮助读者建立自己的图书馆与收藏自己喜欢的图书，并可以上传自己的图片、发表自己的文章或心得、可以与其它读者交流或分享收藏情况与收藏成果等. 系统特点：  一、兼容国际主流浏览器系统经过缜密设计与反复实验，能够很好的兼容当前国际上顶级的各大主流浏览器（如：IE/8.0、Opera、Google Chrome/9.0、Fire Fox/3.0、Apple Safari）等，效果稳定可靠、兼容性极高，最大限度满足对终端用户不同浏览器的差异化的支持。 二、数据加密、安全可靠 1、系统重要数据采用多重加密机制，有效防止敏感数据的泄漏。 2、核心系统采用可编译语言开发，系统更加稳定、安全。 三、坚持标准化和开放性设计 1、系统采用开发工业标准的数据库来实现各种数据的管理，保证技术实现的质量，便于日常维护和系统的扩展。 2、系统的层次结构清晰、明确，每一层之间采用标准的协议接口，协议之间保证与国际、国家标准相一致。整个内部网络传输采用标准的TCP/IP协议；其他的系统也采用相应的工业标准，充分保证系统的开放性。使资源的上传、存储、调阅更加规范、高效和简单。 3、基于标准化和开放性的设计原则，数字（电子）图书及相关资源极易扩充，允许管理员自行向管理平台中添加图书分类、子类以及图书和多媒体资源等，通过网络各用户端浏览器就可完成，方便快捷。 4、软件对上传的资源格式没有限制，用户端只要有相应的软件即可打开。 四、在线阅读多样和丰富 1、能够在线阅读多种格式的数字资源，包括：HTML、HTM、PDF、TXT、MPEG、MPG、AVI、ASF、WMV、MID、RMI、WAV、MP3、MP4、RM、RAM、SWF、FLA、JPG、GIF、DOC、XLS、PPT、PNG……等。让用户在学习中感受更多的便捷和乐趣。 2、VOD视频点播功能。 五、多种登录模式、功能更强大、管理更灵活！ 1、游客模式（不需要输入用户名和密码）就可以使用本系统，则管理员仅需在管理后台选择“游客模式”即可。所有用户的阅读权限和下载权限，管理员可根据需要自行选择，管理和开放两不误！ 2、如果需要用户登录后才能使用本系统，则管理员仅需在管理后台选择“登录登录”模式即可。此时，可以设置新用户注册时默认拥有的初始权限，也可以在用户注册后针对个别用户设置个性化的权限！ 3、刷卡登录，支持本校师生借阅卡刷卡登录，刷卡时自动识别读者身份，与学校图书馆读者信息互联互通，真正实现管理无死角，管理更灵活！ 4、通过审核模式的设置来决定用户注册的帐号是否需要经过管理员的审核才能使用。辅以该功能使复杂、琐碎的权限问题变得简单却不失严谨，大大简化了管理员的工作。 5、多模式下每种模式即可独立设置也可模式间自由切换，彻底解决了长期以来权限模块的通用性和实用性问题，完全兼容了现有已知用户的不同需求，具备了极高的通用性和扩展性。 六、设置标识、提升形象 1、本系统允许管理员通过管理后台设置和修改单位名称及站点标题。 2、设置的单位名称及站点标题将在前台首页上端标识区及各相关页面中展现，有利于提升单位形象、助力信息化建设！ 七、技术先进、全面支持主流、新版数据库和操作系统 1、软件安装程序支持操作系统：32/64位均可、windows 2003 Server、win7旗舰版、windows 2008 server 、WebServer：IIS6.0或IIS7.0 。 2、数据库软件：MS SQL Server 2005或 MS SQLServer 2008。 八、超大容量文件上传模式、无后顾之忧 当文件大小超过200M或网络不稳定时均会造成资源上传失败。此时，您可以选择本软件特有的“大容量文件上传”功能。使大容量资源上传得以突破常规性限制，传输更加稳定和高效！ 九、图书/资源批量上传 本系统支持图书及数字资源的批量添加上传。添加数据资源较多时可使用此功能,彻底解决单个添加的烦恼。使管理员的日常维护管理便捷，高效。   补充：某些图书馆为了图书防盗，可能在图书中还要夹磁条,磁条一般是双面不干胶长条状物体，磁条配合防盗报警通道可以起到防盗作用（未正常办理借阅手续的图书经过报警通道时，通道会报警）。    亿佰公司数据加工部专门为中小学图书馆自动化管理提供配套数据加工一站式服务，全部由具备图书馆文献管理和计算机操作技能的专业人员组成，对馆藏图书文献进行现场贴标、分类、编目、标准CNMARC套录、排架等全套建库上架服务，使用户的图书馆管理系统能在最短的时间内实现高水平的应用。    亿佰公司的提供的书标、条码均采用航空纳米材料制作，用手撕不破、防水、防腐，保质50-80年不褪色、不磨损。    注：目前市场上的书标和条码绝大多数采用纸质材料，用喷墨或激光打印机或条码打印机打印文字，无法保证书标和条码的使用寿命。时间长了书标和条码要么出现破损、要么条形码褪色不清，无法识别。只有再次进行图书上架工作，耗时耗财。    全部服务外包——专业人员进场建库，质量最高，工期最短，对流通影响最小。直接成本最高，但综合成本最低。

智慧档案馆管理总平台配置温度、湿度、空气质量云测仪等设备，实时采集库房的环境 数据并通过图表的方式实时展示。 系统配置恒温、恒湿、微净化、净化、除酸设备，在温度、湿度、空气质量等库房环境指标超出或低于设定的阈值时，系统设备自动进行控制相关设备进行工作，保障库房环境。 

终末分化的体细胞可以通过SCNT或者诱导性多能干细胞（iPS）技术，重编程至全/多能性的状态。与SCNT和iPS技术相比，化学小分子诱导（CiPS）仅使用化学小分子就能使普通体细胞发生重编程，逆转为多潜能干细胞。CiPS技术不仅简单，而且不受试验材料限制及不涉及伦理方面的问题，因此CiPS具有更广泛的科研、临床及育种应用价值。然而，CiPS的诱导耗时长且效率低，如何提高CiPS的诱导效率，是化学诱导细胞重编程领域亟待解决的问题之一。 本研究针对哺乳动物SCNT和CiPS介导的体细胞重编程效率低与克隆动物出生率低等关键科学问题，利用课题组在2018年自主研发的“胚胎ZGA实时监测系统”，结合siRNA-repressor和mRNA-inducer技术，对16种“合子基因组调控因子（ZGA-regulator）”进行筛选。结果发现，Dux、Dppa2和Dppa4在体细胞重编程的早期阶段发挥关键作用。如用CRISPR-Cas9敲除Dux，克隆胚胎将完全被阻断在2-细胞时期。只有在瞬间过表达Dux（tOE-Dux），使其符合内源Dux时空特性时，才能提高核移植重编程效率，我们将这种方法称为D-SCNT。此外，D-SCNT结合干扰DNA甲基化酶（si-Dnmts）能够进一步提高克隆动物的出生率。研究还发现，特异性过表达Dux可以显著提高CiPS的细胞重编程效率和提高干细胞的多能性，并对相关机制做了阐释。 该研究首次揭示了ZGA调控因子Dux在体细胞重编程中的作用机制，时空特异性过表达Dux可大幅度提高克隆效率和化学小分子诱导多能干细胞的建系效率，为干细胞的再生医学与生物工程应用提供了新的途径。

成果背景：国家从2011年“十二五”将细胞治疗列为重要发展和重点支持产业以来，细胞临床应用和细 胞药物研发迎来了快速发展时期； 2016年“十三五”规划和《细胞制品指导原则》更是明确了：1. 细胞治疗要构建专业化服务平台；2. 加速细胞等生物新药创新和产业化。再到2017年“十三五”生物技术创新专项规划明确将生物医药作为重点支持领域：1. 加强免疫细胞治疗原创性研究及临床转化；2. 重点加强干细胞的应用基础研究和临床转化研究，引导规范化临床应用。目前，全球已有16个干细胞药物获批上市，适应症涉及多种难治性疾病。然而，我国目前尚未有干细胞药物问世，市场需求空间极大。团队（公司）介绍：团队由四川大学华西医院相关直属机构联合发起设立，专注于细胞药物研发、疾病治疗和医学美容等领域的转化、应用、技术开发。团队基于四川大学华西医院相关工程实验室和研究中心的研究成果，坚持以专业技术研发为导向，生产制备规范化为基础、质量检测标准化为准则，专注研究、创新技术、完善服务，致力于打造国内细胞技术领域的一流品牌，为细胞技术行业树立新标准，引领国际细胞行业。团队权威专家：重点项目首席科学家1人；“长江学者”特聘/讲座教授 1人；国家杰出青年基金获得者 1人；国家优秀青年基金获得者 1人；“973计划”首席科学家2人；青年“863计划”首席科学家1人；国家“千人计划” 1人；国家“千人计划”青年项目 1人获得成果：目前项目正在寻求股权投资，有意向者可联系科转云平台获取详细商业计划书，进行沟通对接！

本发明属于植物生物技术领域，涉及一种标记苹果授粉后花粉管微丝细胞骨架的试剂盒及方法。先提供一种标记苹果授粉后花粉管微丝细胞骨架的试剂盒，包括：花柱固定液试剂A，花柱洗涤液试剂B，微丝染料试剂C和胼胝质免疫荧光试剂D。再应用所述试剂盒标记微丝细胞骨架，步骤为：1)取授粉的花柱；2)用花柱固定液试剂A对花柱固定；3)用花柱洗涤液试剂B对花柱洗涤；4)用微丝染料试剂C和胼胝质免疫荧光试剂D的混合溶液对花柱染色；5)对花柱滴加抗荧光猝灭剂，在激光共聚焦显微镜下观察花柱中花粉管微丝细胞骨架。本发明所述试剂盒和方法实现了快速、灵敏、准确、简便地观察苹果花粉管内微丝骨架的结构与排列方式。

南开大学药物化学生物学国家重点实验室、生命科学学院、药学院教授饶子和院士，南开大学生命科学学院2014届博士毕业生、上海科技大学王权教授，英国伯明翰大学Gurdyal Besra教授，上海科技大学李俊副研究员为论文共同通讯作者。南开大学生命科学学院2019届博士毕业生张璐（排名第一）、上海科技大学博士生赵耀为论文共同第一作者，南开大学药学院赵炜教授是该成果合作者之一，南开大学生命科学学院2016级本科生吴方羽参与文章发表。南开大学细胞应答交叉科学中心为论文通讯单位之一。据介绍，该联合研究团队综合利用冷冻电子显微镜技术和X射线晶体学技术解析了抗结核一线药物乙胺丁醇与靶标蛋白，分枝杆菌膜蛋白糖基转移酶EmbA-EmbB-AcpM2蛋白复合物，及与EmbC2-AcpM2蛋白复合物与乙胺丁醇结合的高分辨率三维结构，首次阐明这个使用了近60年，治愈了无数结核病感染者的一线药物的抑制作用机理，并首次揭示了临床耐药的分子机制。研究结果显示，每个Emb蛋白单体均为含有氨基端15次跨膜螺旋的跨膜区和羧基端可溶区结构域的折叠形式，并且以EmbA-EmbB或EmbC-EmbC组成异源或同源二聚体，并首次报道了每个Emb蛋白均在胞内结合一个酰基载脂蛋白AcpM，最终组成EmbA-EmbB-AcpM2/EmbC2-AcpM2蛋白复合物。据悉，这是世界上第一个解析的源于结核分枝杆菌的膜蛋白三维结构，该研究共解析并向蛋白质数据库（protein data bank, PDB）投递5个蛋白质结构坐标，为全世界范围研发设计新型抗结核抑制剂提供可靠的数据支撑。饶子和院士团队长期致力于抗结核药物重要靶标蛋白质的结构和功能研究以及抗结核新药研发，此项最新研究成果是继2018年饶子和院士南开团队在《科学》杂志发表分枝杆菌呼吸链超级复合物高分辨率结构，2019年上海科技大学团队在《细胞》杂志发表分枝杆菌关键药靶跨膜转运蛋白MmpL3与抑制剂复合物结构后，在抗结核药物研发领域的又一重大科研成果。

本发明公开了一种具有细胞膜结构仿生的两亲性接枝共聚物,所述共聚物的主链为壳聚糖，侧链分别为亲水的磷酸胆碱和疏水的脂肪酸;本发明所制备的两亲接枝共聚物具有细胞膜结构仿生的特点：磷酸胆碱分子模拟细胞膜中磷脂分子的头部，壳聚糖的糖单元模拟细胞膜上糖脂分子的头部，疏水的脂肪酸则模拟磷脂和糖脂分子的疏水碳链。所述共聚物具有良好的生物相容性和亲水性。在作为纳米药物载体时，既能够阻抗蛋白质的非特异性粘附，又能容易地被病灶细胞内吞。此外，该接枝共聚物能够稳定的分散在高盐度和广泛pH条件下。本发明同时还提供了制备所述共聚物的方法，操作简单，成本低，反应条件温和，产率较高。

本项目属于医学应用基础研究领域。以儿童最常见的急性淋巴细胞白血病（acute lymphooblastic leukemia，ALL）和淋巴瘤为研究对象，从临床现象发现，到分子机制研究，全面深入地探讨了糖皮质激素（glucocorticoid, GC）耐药的机制和逆转。GC耐药直接影响了淋巴造血系统肿瘤患者的预后。 该项目在国内率先提出NPM-ALK融合激酶能激活mTOR信号通路（中华血液杂志, 2008）；在国内外率先提出ALK激酶能够通过激活下游的mTOR激酶介导的信号通路诱导淋巴细胞对GC产生耐药性（Leukemia,2008）；在国内首先提出mTOR信号通路的活化是儿童ALL对GC 耐药的主要原因之一，临床上使用mTOR激酶抑制剂能够逆转GC耐药，提示mTOR激酶抑制剂能够成为有效的治疗晚期难治性淋巴系统肿瘤的药物，这对于进一步提高淋巴造血肿瘤的疗效具有极为重要的理论意义和临床应用前景。 本项目在2006年到2011年期间已在国内外学术刊物发表论文9篇，经科技查新，9篇论文总引用频次42次。其中英文论文4篇SCI收录3篇，SCI引用频次36次，其中1篇被引22次，1篇被引14次，中文论文5篇共被引6次。研究结果多次参与国际及全国性学术会议交流，并获得国家自然科学基金面上项目资助1项，四川省应用基础项目资助1项。本项目的研究促进了学科的建设和人才培养，已培养博士、硕士研究生共10余名。

独自拥有。

骨关节炎（osteoarthritis，OA）是全球最常见的肌－骨骼系统慢性退变性疾病之一，目前可供选择的临床治疗方法很少，并且均不能有效延缓疾病进展，因此研究新的方法治疗OA 有重要的临床意义。基础研究显示，软骨细胞肥大分化是造成OA 病变持续进展的重要原因之一，而Cbfa1 基因是调控软骨细胞肥大分化的关键基因，是各种调控因素的汇集点，Cbfa1 只在骨骼系统中表达，并且应用Cbfa1(﹢/﹣)实验小鼠研究发现，Cbfa1 表达量减少会减轻OA 的病变程度，延缓疾病进展，我们前期研究显示表达Cbfa1 siRNA的腺病毒能够有效阻断Cbfa1 的表达。因此我们准备用RNA 干扰技术抑制Cbfa1 的表达，阻断OA 病变组织中软骨细胞进一步成熟分化，研究采用这种方式能否延缓OA 病变进展，或者能够修复关节病变组织，并且进一步明确软骨细胞肥大分化对OA 发病和病变进展的影响。