高等教育领域数字化综合服务平台
云上高博会服务平台 高校科技成果转化对接服务平台 大学生创新创业服务平台 登录 | 注册
|
搜索
搜 索
  • 综合
  • 项目
  • 产品
日期筛选: 一周内 一月内 一年内 不限
治疗乳腺肿瘤的药艾卷及其制备方法
本发明公开了一种治疗乳腺肿瘤的药艾卷及其制备方法,药艾卷的原料药的组成和重量配比为:艾绒40~60克、桃仁0.8~1.2克、红花1.15~1.8克、元胡1.1~1.8克、丹皮1.1~1.8克、乳香1.1~1.8克、没药1.15~1.8克、苍术1.15~1.8克、赤芍1.1~1.8克、雄黄1.6~2.4克、麝香0.8~1.2克、鸡血藤1.2~1.8克、冰片0.8~1.2克、当归1.25~1.8克、川芎0.8~1.2克。该种药艾卷的疗效好,无毒副作用,使用方便,治疗成本低。
西南交通大学 2016-10-21
Nodal蛋白检测试剂盒简介(肿瘤筛查)
Nodal是出现在肿瘤组织和患者血液中的一个小蛋白分子,作为一种新型的肿瘤标志物具有巨大的临 床应用前景。目前国内外尚无针对Nodal 蛋白的高敏感检测的试剂盒产品应用于临床。建立了高灵敏度的 生物素-亲和素检测系统。此检测方法可检测pg/ml级的Nodal蛋白,使用该方法测定结直肠癌、鼻咽癌和胆 囊癌病人血清,结果表明三种肿瘤病人的Nodal 浓度明显高于正常人水平。
中山大学 2021-04-10
一类抗肿瘤新药环苯替尼项目
环苯替尼是全新结构新实体化合物,为第三代酪氨酸激酶抑制剂,按新药注册分类属于化学药品1.1。是格列卫 Gleevec(甲磺酸伊马替尼)的me better药物,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)。环苯替尼是通过骨架跃迁策略发现新结构化合物,机制研究表明为信号网络机制产生药效的新化学实体药物。 环苯替尼的显著特点是对人癌(CML)免疫缺陷性小鼠异体移植体内药效达到治愈的效果,肿瘤细胞完全被杀死,有效率达到100%,无严重毒性发生。 环苯替尼经8步化学合成,获得的全新结构的化合物,经一级检索未见相关报导(上海图书馆上海科学技术情报研究所查新)。目前已获得 2 项中国发明专利申请和1项PCT国际专利申请,该课题的临床前主要试验工作已经完成,包括:环苯替尼合成工艺、结构确证、原料及制剂质量研究和稳定性研究、主要药效学研究和部分安全性研究,已经具备成药性。
辽宁大学 2021-04-11
一种抗肿瘤药物及其制备方法和应用
【发 明 人】刘沈林;邹玺;吴坚【摘要】本发明公开了一种抗肿瘤药物及其制备方法和应用,该药物包括由如下原料药制成:乌梅、五味子按生药重量比为4:1~1:4。它有三种制备方法,分别是超微粉碎的方法、复方水提液的制备方法和复方醇提液的制备方法。本发明的优点是五味子性能收敛固涩、益气生津、补肾宁心,能增强机体免疫力,促进机体的抗癌机能,能抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡。乌梅与五味子配伍,共收扶正抗癌之效,且能明显延长荷瘤鼠的生存时间;价格低廉,制备、服用方便,适于推广使用。
南京中医药大学 2021-04-13
抗肿瘤活性精制番荔枝总内酯及其制备方法
【发 明 人】李祥;杨海军;陈建伟【技术领域】本发明涉及一种植物提取物,具体是涉及一种精制番荔枝总内酯和其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。【摘要】本发明涉及一种抗癌精制番荔枝总内酯及其制备的方法,采用番荔枝根、叶、树皮或种子为原材料,经石油醚、氯仿、乙酸乙酯或它们混合溶液渗漉提取,或者用超临界二氧化碳萃取后,用溶剂法,即用石油醚加热溶解去杂得到番荔枝总内酯,再用硅胶柱层析,石油醚- 乙酸乙酯或氯仿-甲醇梯度洗脱,分离精制得到由史可莫辛和番荔枝塔亭戊为主要组成的番荔枝总内酯。由本发明所用原材料的来源丰富,价格低廉,易得,得到的精制番荔枝总内酯含量高,成分清楚,质量可控,其制备方法工艺简单,消耗低,得率高,能实现工业化大生产。
南京中医药大学 2021-04-13
个体化肿瘤治疗性疫苗产业化项目
北京工业大学 2021-04-14
“闻”出来的肿瘤?浙大最新研究成果登《自然》
浙大研究团队利用前沿的化学遗传学干预手段,精确抑制小鼠嗅觉感受神经元活动。研究人员发现,抑制嗅觉感受神经元活动后,肿瘤体积显著下降;而激活其活动后,肿瘤体积增加。结果证实,嗅觉环路神经元的兴奋性活动是胶质瘤产生的根源。
浙江大学 2022-06-08
氧化白藜芦醇作为制备抗肿瘤药物的应用
本发明成果的目的在于证明反式二苯乙烯类化合物氧化白藜芦醇在制药领域中的新用途,为肿瘤的治疗提供一种化疗药物。本发明通过体外细胞实验证明:氧化白藜芦醇在体外实验中对7株不同来源的人源性肿瘤细胞株均有较好的生长抑制作用,48小时的IC50值位于0.047-0.277mM之间,其中,对人肝癌细胞SMMC-7721,卵巢癌细胞SK-OV-3和乳腺癌MCF-7细胞的作用最佳,48小时的IC50分别为0.058, 0.047和0.097mM。由此可知,氧化白藜芦醇抗肿瘤活性好,抗瘤谱广,因此,可将其作为制备治疗肿瘤的化疗药物应用。本发明通过动物实验证明:氧化白藜芦醇对小鼠移植性S180肉瘤,H22肝癌的生长抑制作用明显,且较常规化疗药物毒性较低,对小鼠体重、免疫脏器影响较低。因此可将氧化白藜芦醇作为制备治疗肿瘤的化疗药物应用。 本发明具有以下有益效果:1、本发明提供了一种已知化合物氧化白藜芦醇的新的医疗用途,为氧化白藜芦醇的应用开拓了新的领域。2、本发明为肿瘤的治疗提供了一种新的化疗药物,抗肿瘤活性佳,毒副作用低,具有明显的社会效益。
四川大学 2016-04-18
抑制上皮间质转化的抗肿瘤转移小分子药物
上海交通大学 2021-04-13
广谱实体肿瘤靶向诊断磁共振造影剂
磁共振成像具有高的时空分辨率、安全性及相对低的收费,敏感性也因为造影剂的使用而获得大大提高。磁性纳米氧化铁是目前众多无机纳米材料中唯一获得FDA批准而应用于肝脏、淋巴被动靶向的磁共振造影剂,其有效性和安全性已经获得认可。为了更好地实现肿瘤个体化靶向影像学诊断,急需研制下一代特异性主动靶向的磁共振造影剂。
东南大学 2021-04-10
首页 上一页 1 2
  • ...
  • 5 6 7
  • ...
  • 18 19 下一页 尾页
    热搜推荐:
    1
    云上高博会企业会员招募
    2
    63届高博会于5月23日在长春举办
    3
    征集科技创新成果
    中国高等教育学会版权所有
    北京市海淀区学院路35号世宁大厦二层 京ICP备20026207号-1