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深圳市兆点创控科技有限公司
深圳市兆点创控科技有限公司
Shenzhen Megadot Innovation Co.,Ltd.
简称:兆点创控 ,品牌:ZD-Touch.
深圳市兆点创控科技有限公司成立于2011年, 是一家专业从事研发，生产，销售互动产品的高科技企业，公司座落在改革开放的最前沿城市──深圳。
公司自主开发基于红外技术的人机交互类高科技产品，目标是追踪计算机世界前沿人机交互技术，创造最自然、和谐的人机交互模式，让“触摸改变生活”。公司拥有强大的研发团队，研发团队以大学教授、专家及国家863科研团队成员组成，以“服务教育，共创未来；服务好教育，共享人生”为使命；以专业化的研发和营销队伍为依托，用严谨的工作态度，快速的工作效率，为各界客户朋友提供优质的产品和服务。希望通过专业水平和不懈努力，为客户创造更高价值，实现与客户的互利共赢！
深圳市兆点创控科技有限公司
2021-01-15
全自动凝点测定仪 型号：MB-6421
全自动凝点／倾点测定仪系采用现代高新微电子控制技术，结合半导体制冷技术，采用MCS-51系列单片机作为系统控制核心，彩色液晶显示,中文人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化(自动制冷控温，自动检测), 实现对试样的自动化分析。其特点是测试速度快、结果准确、重复性好、稳定可靠、操作简便，并结合现代新的工艺方法研制而成。整个仪器设计先进、结构合理、操作简单、安全可靠，是当代国内外同类产品技术水平最高、性能指标最为完善的全自动凝点／倾点测试仪，适用于炼油厂、电力、铁路、航运、石油公司及油料商业部门对轻质油的凝点／倾点的测定，测量结果符合国家标准GB510-83《石油产品凝点测定法》GB3535-83《石油倾点测定法》的规定。
技术指标 ⑴．适用油品：凝倾点在10℃～－65℃范围内的轻质油； ⑵．测量重复性：凝点 2℃，倾点 3℃； ⑶．显示分辨率：0.1℃ 精度：0.3% ； ⑷．制冷极限深度：温差＞70℃（出水温度与仪器显示温度之差）； ⑸．制冷速度：10分钟温差＞40℃； ⑹．冷却水压力：0.5kg／cm2 ； ⑺．电源电压：220V±10％ 50Hz±1Hz； ⑻．额定功率：350W； ⑼．试样用量：每次50ml； ⑽．使用环境：温度25℃±10℃；相对湿度＜85％PH； ⑾．外型尺寸：370×355５×370mm（宽×高×深）； ⑿．重 量：20kg。
青岛民邦电气设备有限责任公司
2021-09-09
SC-0248Z自动冷滤点测定仪
仪器概述
本仪器是我公司按照国家行业标准SH/T0248《馏分燃料冷滤点测定法》要求设计制造的；同时也满足ASTM D6371标准。集制冷、检测、抽滤、气压稳定、工控机控制系统于一体的最新理念设计制造，实现全自动检测。广泛适用于10～-30号柴油、深色石油产品、原油及其他透明或半透明石油产品的冷滤点检测分析。
技术参数
1、工作电源：AC220V±10%;50Hz
2、制冷系统：新型进口环保压缩机
3、测控方式：工业级液晶触摸屏控
4、测量范围： -70～50℃或-45～50℃两种可选
5、控温精度：±0.5℃
6、分辨率：±0.1℃
7、压力测量范围:0～200.0KPa；分辨率1Pa
8、工作冷阱：一孔或两孔
9、过滤器：363目不锈钢丝网
10、整机功率：1800W
性能特点
1、采用10英寸彩色触摸屏，轻触按键操作，方便快捷
2、检测范围广，适合深色浅色各种油品
3、采用基恩士光纤检测，反应快，分辨率高.测量准确，重复性好
4、配微型热敏打印机，实验结束，自动打印结果
5、强大的数据内存可储存10000组历史数据，方便查询
6、整机采用工业PLC控制器，一体式结构设计，性能稳
网址链接
http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=842
长沙思辰仪器科技有限公司
2021-12-20
LC-1型馏分燃料冷滤点抽滤器
仪器概述
本仪器是根据中华人民共和国行业标准SH/T0248-1992《馏分燃料冷滤点测定法》规定的要求设计制造的馏分燃料冷滤点抽滤器，适用于按SH/T0248-1992标准规定的测定方法、再配以冷浴等其它装置，测定柴油机燃料和粗柴油、包括含有流动性改进剂的燃料的冷滤点。
技术参数
1、工作电源： AC(220±10%)V，50Hz
2、抽气压力： U型管压差计1961Pa(200㎜H20)
3、试杯： 玻璃、平底、圆形，内径31.0㎜～32.0㎜，壁厚1.0～1.5㎜，杯高115㎜～125㎜，杯上45ml处有一刻度线
4、过滤器： 黄铜材料制成，过滤网网孔尺寸45um(330目)
5、工作环境：环境温度-10℃～+35℃;相对湿度≤85%
6、整机功耗：不大于150W
7、外形尺寸：250×150×380㎜(长×宽×高)
8、重 量： 4.5㎏
性能特点网址链接
http://www.csscyq.com/proshow.asp?id=761
长沙思辰仪器科技有限公司
2021-12-23
SC-262A石油产品苯胺点测定仪
仪器概述
本仪器是根据中华人民共和国标准GB/T262《石油产品苯胺点测定法》所规定的要求设计制造的，主要用于按照GB/T262标准的要求测定深色石油产品的苯胺点，也可以测定浅色石油产品的苯胺点。
技术参数
1、工作电源：AC220V±10%，50Hz
2、电机功率：6W
3、加热功率：2kW
4、温控范围：室温~180℃
5、控温精度：≤0.5℃
6、照明电源：5V
性能特点
1、设计完全符合GB/ T 262标准对深色石油产品和浅色石油产品苯胺点测试的要求。
2、仪器备两套试验装置，分别用于测定重质油和轻质油的苯胺点。
3、控温系统采用的是数显式PID温度调节控制仪，控温精度高，性能稳定可靠。
长沙思辰仪器科技有限公司
2021-12-23
2019-nCoV的药物开发和治疗选择
2020年2月10，中南大学湘雅公共卫生学院李广迪博士与比利时鲁汶大学的 Erik De Clercq教授联合在Nature reviews drug discovery杂志发表了关于新冠病毒（2019-nCoV）的最新研究，研究题为Therapeutic options for the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV)。该研究基于当前现实的需求，特别是结合目前已批准的一些抗病毒药物以及SARS和MERS的治疗，主要讨论了2019-nCoV的药物开发和潜在治疗选择，对当前抗新冠病毒的治疗和药物开发具有重要的知道意义。
中南大学
2021-04-10
药学院与GHDDI开放药物研发资源
清华大学药学院和GHDDI将充分发挥扎实的疾病和药学基础研究，先进的药物研发能力、平台设施以及国际顶尖资源等优势，除在内部积极投入针对新型冠状病毒的药物研发以外，将采取以下初步举措，免费高效地开放给全社会科研人员，共同加速新型冠状病毒药物研发。初步举措包含：1.GHDDI高通量药物筛选平台和多个化合物分子库面向外部研究机构和科研人员开放，旨在共同开展基于不同靶点或表型的药物筛选。2.开放GHDDI计算化学和药物虚拟筛选平台。3.运用GHDDI人工智能药物研发和大数据平台，针对SARS/MERS等冠状病毒的历史药物研发进行数据挖掘与集成，开放相关临前和临床数据资源，以及针对新型冠状病毒“老药新用（drug repurposing）”预测结果，并跟进新型冠状病毒最新科研动态，实时向科学界和公众公布，为新型冠状病毒科学研究提供重要数据支撑。4.协同药物研发服务公司，提供小分子化学合成、药物设计、药物化学、药代动力学、靶点蛋白生产/生物物理实验/结构生物学等多项服务。5.为相关研发人员提供疾病生物学、药学、药物研发的专业答疑和技术咨询。
清华大学
2021-04-10
靶向性纳米与微球抗癌药物
世界上还没有这类产品上市或进入临床研究。本项目技术具有完全的我国知识产权，有关技术与工艺正准备申请国家发明专利。 与国内外现有的抗癌药物相比，靶向性纳米与微球抗癌药物具有以下的优点： （1）毒性低。本产品在体内具有较低的渗透压与毒性，特别是能在肿瘤部位选择性地释药，特异性地杀死癌细胞同时又不损伤正常细胞，有效地降低药物的毒副作用，其毒性比临床应用的抗癌药物至少低2倍。 （2）具有肿瘤靶向性与专一选择性。小鼠体内药物分布实验表明，靶向性纳米与微球抗癌药物能与肿瘤细胞特异性结合和内化，主动地改变在体内的自然分布，导向并富集至肿瘤组织或细胞内，可被肿瘤摄取，在体内显示特异性分布，在靶肿瘤中的浓度较高，选择性杀伤癌细胞，从而实现靶向给药。 （3）疗效好，抗癌活性高。靶向性高分子抗癌药物具有良好的控制释放性能，且在释药过程中能较好地维持有效血药浓度，特别是能在肿瘤部位选择性地释药，特异性地杀死癌细胞同时又不损伤正常细胞，能有效地诱导人体肝癌等细胞（Bel-7204）凋亡。其抗癌活性至少是临床应用抗癌药物的4倍。 （4）疗效时间长。临床应用的抗癌药物在体内最多只能维持30分钟，而靶向性高分子抗癌药物可富集于肿瘤组织或细胞内，在肿瘤（如人体肝癌Bel-7204等细胞）具有较长的停留时间，便于长时间选择性杀伤癌细胞，从而实现靶向给药。而且疗效时间长短，可以随意调节控制。 （5）用药量小。靶向性高分子抗癌药物具有良好的控制释放性能，极大提高药物的生物利用率，而且对药物具有很好的保护功能，减少药物在体内被破坏。与临床应用的抗癌药物相比，其给药剂量至少可以减少2倍。 （6）不需要频繁服药，可以减少病人的痛苦。 （7）具有完全的我国知识产权，有关技术与工艺正准备申请国家发明专利。 目前已经完成了靶向性高分子抗癌药物实验室小试研制、制备工艺优化与体内外动物实验。将进行中试研究，生产足够的产品，重新进行正式的结构表征，并邀请有权限的专业医院进行临床前体内外动物实验，收集整理充足的药物数据，准备申请进入临床试验。
武汉工程大学
2021-04-11
仿生纳米药物系统的设计构建与应用
一、仿生纳米药物系统的设计构建与应用实例1
二、仿生纳米药物系统的设计构建与应用实例2
本发明公开了一种纳米药物控释体系的制备方法，包括以下步骤：(1)制备纳米级红细胞膜囊泡；(2)制备具有光敏性的载药氧化石墨烯；(3)制备靶向分子；(4)制备纳米药物控释体系。本发明通过红细胞囊泡的包埋可避免纳米载体被体内某些蛋白包被形成所谓的“蛋白冠”，保证靶向分子的活性；其次红细胞囊膜泡为人体内存在的生物相容性好，无毒副作用，不会引起排异反应；再次红细胞的包埋囊泡可有效降低氧化石墨烯的表面自由能，增加纳米药物控释体系的分散性；而且在氧化石墨烯上吸附了光敏剂吲哚菁绿，可结合光热治疗，进一步增强了纳米药物控释体系的抗肿瘤效果。
中南大学
2021-05-09
新型抗II型糖尿病药物研发
现有的大多数口服降糖药并不能很好的控制血糖浓度，相反，长期服用还会产生抗药性，甚至于产生低血糖症。所以，研究寻找安全、有效的II型糖尿病治疗药物具有重大的科学意义和巨大的社会经济价值。 二肽基肽酶IV（dipeptidyl peptidase IV，DPP-IV）是治疗II型糖尿病的新靶标，其抑制剂显示出良好的治疗效果和较小的副作用，是最具前景的II型糖尿病治疗药物。 本项目综合运用分子动力学模拟、计算机辅助药物设计、化学合成、药理学等方法，经过“设计－合成/修饰－测试”的多次循环，开发了一系列结构新颖的DPP-IV抑制剂。该类抑制剂活性达到μM级，能有效抑制二肽基肽酶IV，可以作为药物先导化合物，用于制备糖尿病治 疗药物，为广大糖尿病患者带来福音，也向开发我国具有自主知识产权的抗II型糖尿病药物迈进了一步。
华东理工大学
2021-02-01