产品详细介绍MA-1智能卡尔费休水分测定仪测定原理： 卡尔费休容量法水份测定 MA-1智能卡尔费休水分测定仪特点： 采用带触摸屏的超大屏幕LCD液晶显示器，Windows操作风格，人机对活灵活方便； 具有丰富的运算功能，多种结果（水分百分含量、水分ppm、样品中含水的绝对值、消耗卡式试剂体积）同时显示； 滴定过程中彩色滴定曲线动态显示，精度和滴定速度可自行调节，对水分含量试验结果自动存储，可选购打印机； MA-1智能全自动卡尔费休水分测定仪新增加多功能泵与反应池相接，彻底解决了反应池内废液排不出的现象； 有双铂电极极化电压判断并显示反应终点，终止滴定；全封闭系统，避免环境水份的渗入； 设计有微量滴定，水含量可测至0.001%；采用普通试（溶）剂瓶接头，便于更换；操作简便 按有关功能键，MA-1智能卡尔费休水分测定仪可实现： 吸入试剂 排除系统内空气 测定、终点显示（报警）、溶剂吸入、废液排出、搅拌无级调速 采用专用试剂瓶接头，采用标准吡啶或无吡啶试剂 一旦操作有误，可立即中断，并重新操作 采用全封闭设计的管路系统，避免有毒气体外逸，保护环境和健康，仪器运行平稳，无噪音 仪器状态、计量泵进样量、当前时间、三通位置、电极测量值等参数即时显示 根据样品的实际情况，可以实时进行终点判定、滴定速度、搅拌速度等参数设定，利于客户更好地对样品进行分析应用行业： 药 物：抗生素、化学合成药物及中间体、药物制剂 有机化工：碳氢化合物、醇、脂、醛、有机酸 无机化工：盐、酸、碱 石油化工：原油、汽油、机油、润滑油 化 肥：尿素、硝酸铵 农 药：农药、农药乳化剂 染 料：光亮剂、染料、染料中间体 食品饮料：米、面粉、奶粉、啤酒 表面活性剂：洗衣粉、洗涤剂、织物柔软剂 化 妆 品：洗面奶、护肤霜、发乳、手油、牙膏 MA-1智能卡尔费休水分测定仪技术参数 1.测量范围：10ppm-100%(H2O质量分数） 2.水分含量分辨率：1ppm 2.计量管分辨率：0.001ml 3.水份滴定重复性：≤0.01 4.水份滴定的线性相关系数：≥0.999 5.容量误差≤±0.002

产品详细介绍 AKF-1全自动卡尔费休水分测定仪（Automatic Karl Fischer moisture analyzer）测定原理： 卡尔费休容量滴定法AKF-1全自动卡尔费休水分测定仪主要特点： 电磁阀取代三通阀，解决了以往全自动水份仪易出现的漏液现象；新增加多功能泵与反应池相接，解决了以往易出现的反应池内废液排不出的现象；有双铂电极极化电压判断并显示反应终点，终止滴定全封闭系统，避免环境水份的渗入操作简便 按有关功能键，AKF-1全自动卡尔费休水分测定仪可实现： 吸入试剂，排除系统内空气，测定、终点显示（报警），溶剂吸入，废液排出，搅拌及无级调速，采用专用试剂瓶接头，采用标准吡啶或无吡啶试剂，采用高亮度数码管，清晰显示 ，一旦操作有误，可立即中断，并重新操作 。保护环境和健康 AKF-1全自动卡尔费休水分测定仪采用全封闭设计的管路系统，避免有毒气体外逸 ， 仪器运行平稳，无噪音  AKF-1全自动卡尔费休水分测定仪（Automatic Karl Fischer moisture analyzer）技术参数 ●测量范围：0.001%-100%（水质量分数） ●分辨率：0.01ml ●水份滴定重复性：≤0.01 ●水份滴定的线性相关系数：≥0.998 ●容量误差≤±0.004

产品详细介绍 MA-1B快速卡尔费休水分测定仪仪器特点1、使用普通卡尔-费休试剂作标准溶液，测定简便、迅速、准确；2、测定方式有手动、自动两种操作方法，使用电磁阀调节测定流量的大小，自动指示终点；3、开始测定后，仪器根据水份含量自动调节快速滴定，在临近终点自动转为慢滴，测定快速准确；4、有终点自动锁闭装置，设有终点红灯指示，测定终点时蜂鸣器提醒；5、内置无级调速电磁搅拌器；6、设有自动排废装置，无须手动排除废液，使用安全方便；7、维修、维护简便，更换零件无须开机，操作人员可以方便进行仪器维护操作。MA-1B快速卡尔费休水分测定仪应用行业：制药、有机化工、无机化工、石油化工、化肥、农药、染料、涂料、食品饮料、表面活性剂、化妆品等MA-1B快速卡尔费休水分测定仪技术参数 水份测定仪技术指标:1、测量范围：30×10-6～100％ 常用 0.03～90％2、相对标准偏差≤2％3、电源电压：交流220士22V

产品详细介绍 MA-1A自动快速卡尔费休水分测定仪特点：⊙新增加快滴功能，使用电极极化电压自动控制滴速度，测量一个样品仅需要几十秒钟；⊙新增加电流表使得滴定过程更直观；⊙整个液路都选用特殊材料制成，耐腐蚀性极佳，可保证长期连续工作；⊙使用电极极化电压判断并显示反应终点，终止滴定；⊙全封闭系统，避免环境水份的渗入；⊙采用普通试（溶）剂瓶盖作为接头，便于更换； MA-1A自动快速卡尔费休水分测定仪功能：⊙按有关功能键，仪器可实现：溶剂吸入、测定、终点显示（报警）、废液排出、搅拌；⊙采用专用试剂瓶接头，可采用标准吡啶或无吡啶试剂；⊙采用高亮度数码管，清晰显示；⊙一旦操作有误，可立即中断，并重新操作；⊙采用全封闭设计的管路系统，避免有毒气体外逸，保护环境和健康，仪器运行平稳，无噪音； MA-1A自动快速卡尔费休水分测定仪应用对象：制药、有机化工、无机化工、石油化工、化肥、农药、染料、涂料、食品饮料、表面活性剂、化妆品等MA-1A自动快速卡尔费休水分测定仪技术参数 ⊙测量范围：30ppm-100%(H2O质量分数）⊙分辨率：0.01ml⊙水份滴定重复性：≤0.01⊙水份滴定的线性相关系数：≥0.998⊙容量误差≤±0.002⊙仪器滴定管容量：大于25ml⊙灵敏度：10-6A

产品详细介绍 MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪采用全中文菜单，检测电路采用了先进的数字处理技术，克服了温度漂移和电源电压波动对测试过程的干扰，进一步提高了测试的精度和灵敏度。MA-2A内置含水量计算公式，可直接显示出含水百分量。MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪详细介绍         MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪采用卡氏电量滴定方法，人机界面友好，采用全中文菜单，检测电路采用了先进的数字处理技术，克服了传统仪器存在的温度漂移和电源电压波动对测试过程的干扰，进一步提高了测试的精度和灵敏度。MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪内置含水量计算公式，可直接在显示屏上显示出含水百分量。MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪备有打印机接口，用户可根据需要选配微型打印机，以便留存数据。已广泛应用于电力、石油、化工、医药等部门，是我公司推出的性价比很高的产品之一。      MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪采用卡尔费休法测定水分是一种最可靠的方法，现已被广泛采用，由于这种方法所使用的滴定管和滴定瓶不便密封，难以防止空气中的水分对标定试剂的影响。而MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪是将库仑和卡尔费休法有效结合起来，克服了卡尔费休法操作上的繁琐缺点。MA-2A全自动卡尔费休水分测定仪技术参数显示方式：240*64 液晶蓝屏读出单位：百分比，μg水 电解电流输出：0-400mA自动控制 测量范围：1ppm-100%(3μg-1000mg水) 灵 敏 阈：0.1μg水 准 确 度：3μg-1mg水不大于2μg，大于1mg的水不超过±0.3% 使用电源：交流220V±10%，50Hz 功率消耗：30W 使用环境温度：5℃-40℃ 使用环境湿度：85% 外形尺寸：300mm×250mm×100mm

葡萄糖酸和山梨醇都是用途非常广泛的化工原料。目前山梨醇的生产主要是通过化学催化 加氢裂解葡萄糖得到的，这是一种高能耗、高分离成本且高污染的生产工艺。生物法生产山梨 醇主要利用运动发酵单孢菌周质空间内的葡萄糖果糖氧化酶催化氧化还原果糖和葡萄糖得到， 反应过程简单，条件温和且环境友好。但生物法的底物葡萄糖和果糖相对于产物来讲是价格不 菲的。因此，分别利用价格低廉的菊芋生物质原料替代果糖和木薯淀粉质生物质代替葡萄糖来 生产山梨醇和葡萄糖酸可以大大提高该生产过程的经济性。 本项目的菊芋生物质生产葡萄糖酸和山梨醇技术采用华东理工大学研发的利用固定化运 动发酵单胞菌同时催化菊芋果糖和木薯葡萄糖生产高浓度山梨醇和葡萄糖酸的技术。该技术主 要包括高浓度菊芋果糖和木薯葡萄糖混合水解液的生产、重组运动发酵单胞菌的细胞固定化和 利用运动发酵单孢菌催化果糖和葡萄糖生产高浓度山梨醇和葡萄糖酸等主要工序。其中，高浓 度菊芋果糖和木薯葡萄糖混合水解液的制备采用同一种糖化酶同时催化菊芋聚果糖的酶解和木 薯淀粉的酶解，避免了昂贵的多酶组分的添加，有效降低了催化底物-葡萄糖和果糖的生产成 本；运动发酵单胞菌的细胞固定化则实现了催化细胞的循环使用，降低了催化成本；利用运动 发酵单孢菌催化果糖和葡萄糖生产高浓度山梨醇和葡萄糖酸则可得到浓度达20%以上的山梨醇 溶液，大大降低了后续的分离成本，果糖和葡萄糖转化率都在90%以上。

一、成果简介 葡萄酒安全的问题是事关全球葡萄酒行业能否持续发展的一个重大战略性问题，已经成为影响各生产国葡萄酒产品的国际市场占有率及竞争力的重要因素。本项目建立了与葡萄酒饮用安全性密切相关的氨基甲酸乙酯、 生物胺、农药残留、重金属等的检测方法，可以分别同时检测葡萄酒中氨基甲酸乙酯、8种生物胺（检测限10-80 μg/L，相对标准偏差在5%以内）、80种农药多残留快速筛查（GC-MS法

裸眼3D医学影像设备结构互动系统采用裸眼3D技术，无需任何外部眼镜，借助内置眼动追踪技术，加上其手持式触控笔设备（其功能类似于笔），与自然手势和动作配合使用，即可实现医学影像设备结构三维立体效果，提供沉浸式互动学习体验。

成果介绍本成果拟采用干式荧光免疫层析、电化学、分子诊断等检测技术，将陆续研发完成PCT/CRP检测试剂盒（干式荧光免疫层析法）、SAA/CRP检测试剂盒（干式荧光免疫层析法）、凝血时间检测试剂盒（电化学法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（RT-PCR荧光探针法）等项目及对应的干式荧光免疫层析、电化学手持式检测仪器。技术创新点及参数本成果计划采用免疫POCT+分子诊断的方法对新型冠状病毒进行筛查诊断和治疗监测。前期采用手持式免疫POCT产品对CRP/PCT/SAA三个炎症指标进行快速检测，判断是否为病毒感染，而后采用《新型冠状病毒核酸检测试剂盒（RT-PCR荧光探针法）》对病人样本中的病毒核酸进行检测，判断是否有新型冠状病毒的感染；确诊为感染阳性后，在日常治疗过程中，利用手持式仪器快速检测感染情况、监测病人CRP/PCT/SAA炎症指标、凝血状态的变化情况，分析治疗方案是否合理。出院前，再对病人进行新型冠状病毒核酸检测，判断是否感染阴性。该项目可以对感染疑似病例全流程进行监控，包含了初筛排除、核酸确诊、日常监测、出院检查四个过程。市场前景该技术是依托基因芯片（依赖进口，国内无法生产），通过碱基互补的原理，在引物或探针上标记可检测的物质，将所需的探针挂载于基因芯片上，与待检样品进行杂交，通过杂交的信号进行结果判读，其中挂载的好坏体现出了高校科研力量。其核心的挂载工艺，可以针对不同的疾病检测要求挂载不同探针，非常具有普适性，目前针对新型冠状病毒已经和江苏一家企业对接并着手产品化，但挂载技术类似汽车组装技术，可以作为重点推广对象对接其他类似需求的厂家，快速提升各地方诊断设备自给能力。

项目成果/简介:在中国癌症发病率和死亡率呈持续增长趋势，癌症的治疗效果不令人满意。肿瘤靶向药物是癌症治疗的新希望，具有方便、见效快的特点，在临床已表现出较大的优势，能显著改善患者的生存质量和延长患者的生存期，是癌症治疗的首先药物，但靶向药物的应用面临两个主要问题，一是靶向药物的适用性问题，其治疗效果与患者的基因突变类型密切相关，需要通过肿瘤患者的基因突变检测来筛选适用患者；二是靶向药物的耐药问题，一般靶向药物使用几个月即可出现耐药，可能产生新的耐药基因。因此盲目使用靶向药物，可能只对少数患者有效，治疗效果很差，而如果采用基因突变检测来指导靶向药物的个性化治疗，并且在治疗过程中通过对耐药基因的检测了解靶向药物的疗效变化进一步指导靶向用药，则患者的治疗效果可明显改善，同时可避免无效用药，节约社会成本。显然采用靶向药物的个性化治疗方案可使患者受益最多，但受现有技术检测灵敏度和特异性的限制该方案目前还难以实现。由于目前的基因突变检测灵敏度和特异性不够高，大都以肿瘤组织为检测标本，但很多晚期癌症病人不适合手术治疗无法获取组织样本，而细针穿刺等方法取样较痛苦，患者往往难以接受，另外，对于手术患者肿瘤组织样本难以再次取样获得，因此治疗监测过程中会出现无样可取的情况；同时由于检测灵敏度和特异性不够高，现有技术只能进行单一突变检测，不能同时检测多种点突变，由于突变种类较多，临床检测操作繁琐，工作量较大。本项目针对现有检测技术的缺点进行技术创新，采用特殊的TB-ARMS基因突变检测技术使基因突变检测灵敏度和特异性较现有技术提高十倍以上，从而可以血液样品为检测对象，并且可同时检测多种点突变，简化了操作流程，节约了成本。 本项目的目的是开发可以血液和组织样品为检测对象的高灵敏度和特异性的基因突变检测试剂盒，用于临床指导靶向药物的个性化用药，并将其推广应用。应用范围:与目前存在的基因突变检测技术相比，本项目所采用的检测技术具有更广泛的适用性。本项目所采用的技术以病人血液为主要检测标本，可适用于所有肺癌和结直肠癌病人。由于具有高度的灵敏度和特异性，可在高野生型基因背景下进行检测，解除了传统检测技术对病人标本的限制。血液标本采样简单方便，与手术穿刺相比，极大的减轻了病人痛苦，也降低了取样的成本，更容易得到病人的配合。对于继发性耐药的病人而言，使动态实时检测耐药基因称为可能。项目阶段:试验阶段效益分析:与目前存在的基因突变检测技术相比，本项目研究采用的基因突变检测技术具有更高的灵敏度和特异性，灵敏度可达到0.1％，即可在大于103个野生型基因的背景下检测到一个突变基因。本项目研究已在基因突变检测方面积累了一定经验，已完成了对EGFR和K-ras基因检测的实验室研发工作，前期的研究结果显示，采用本项目的技术方法检测EGFR 29种常见突变和K-ras基因8种常见的突变至少可达到0.1%的检测选择性，具有高度的灵敏度和特异性，并且可在同一反应中同时检测8种类型K-ras点突变，这是目前其他ARMS技术所无法达到的。并且采用本项目技术，我们进一步研发了针对肺癌和结直肠癌靶向治疗的EGFR C797S、braf、PIK3CA等突变检测的试剂盒，其中EGFR C797S突变检测试剂盒目前尚无上市产品，C797S为靶向药物治疗过程中产生的突变，可用于靶向药物的耐药监测，以便及时指导病人改变治疗方案。