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一种基于关联分析与关联分类的蛋白质二级结构预测技术
发明公开了一种基于关联分析与关联分类的蛋白质二级结构预测技术,以双库协同机制为基础,将KDD*过程模型引入蛋白质二级结构预测问题中,KAAPRO方法以数据挖掘(知识发现)为主体,采用基于KDD*过程模型Maradbcm算法以及关联规则分类D-CBA方法。KAAPRO方法所取得关联规则在一定程度上揭示了氨基酸物化属性对蛋白质二级结构的影响关系,从而提高了预测的精度。其中Maradbcm算法挖掘意外规则的特性对纯度较高的α蛋白质库与β蛋白质库进行关联规则的挖掘,由此获得的挖掘结果是精化的规则。D-CBA关联分类方法使用可信度与支持度的测度作为一个复合型度量来进行蛋白质关联分类。在保证预测精度的同时,为生物学家对二级结构进一步分析提供了依据。
北京科技大学 2021-04-11
高凝胶稳定型聚合乳清蛋白增稠剂在乳制品中的应用及产业化
乳清蛋白来源于干酪生产过程中的副产品乳清,以其为原料,经水化、热改性等工艺制备聚合乳清蛋白,应用主要为脂肪替代物、酸奶增稠剂以及微胶囊壁材。 自主研发规模聚合反应器,设备操作简单、自动循环、省时省力。 聚合乳清蛋白作为乳源性增稠剂制备中国式希腊酸奶,提高酸奶质地、黏度,使结构更加致密。生产工艺操作简单,提高产率,增加蛋白质的含量,降低其他生产用增稠剂的用量,降低成本,减少传统工艺中酸性乳清排放造成的环境污染。 1500L聚合乳清蛋白反应装置 高凝胶聚合乳清蛋白清洁标签发酵乳生产 高凝胶稳定型聚合乳清蛋白清洁标签酸乳
东北农业大学 2021-05-10
血液剪切力应答蛋白 1 在治疗动脉粥样硬化中的功能和应用
本发明公开了一种血液剪切力应答蛋白 1(RECS1)在治疗动脉粥样硬化中的功能和应用,属于基因的功能与应用领域。本发明以 ApoE-/-小鼠及 RECS1-/-ApoE-/-小鼠为实验对象,通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型,结果表明与 ApoE-/-小鼠对比,RECS1 基因缺陷显著减少了主动脉的斑块面积,
武汉大学 2021-04-14
一种还原自组装蛋白质包裹磁性微球的制备方法及应用
本发明公开了一种还原自组装蛋白质包裹磁性微球的制备方法。该方法利用巯基乙醇、二硫苏糖醇或者 3-巯基-1,2-丙二醇作为还原剂,通过还原反应打开蛋白质的二硫键,使蛋白质暴露出巯基和疏水区域,与磁性纳米颗粒通过巯基配位以及疏水作用自组装形成核壳结构的蛋白质包裹磁性微球。本发明制备的蛋白质包裹微球粒径易调控,稳定性、水溶性好,不易聚集,非特异性吸附小,具有优异的生物相容性,无需使用特殊设备、耗时短、易操作、生产成本低廉,制备条件温和,在制备过程中直接固定特异性抗体,得到偶联抗体的蛋白质包裹磁性微球活性高
华中科技大学 2021-04-14
结核分枝杆菌融合蛋白 Mtb10.4-Hsp16.3 的构建.表达和 纯化方法及其应用
本发明选择结核杆菌生长期和休眠期主要的保护性抗原 Mtb10.4 和 Hsp16.3,构建融合蛋白 Mtb10.4-Hsp16.3(MH)。在大肠杆菌中表 达纯化该蛋白,将该蛋白和佐剂混合构建亚单位疫苗,分别于 BCG 初免后 12、14 周加强免疫 C57BL/6 小鼠两次,最后一次免疫 6 周后 检测细胞免疫反应,最后一次免疫后 10 周进行结核菌毒株&nb
兰州大学 2021-04-14
结核分枝杆菌融合蛋白 Mtb10.4-Hsp16.3 的构建.表达和 纯化方法及其应用
本发明选择结核杆菌生长期和休眠期主要的保护性抗原 Mtb10.4 和 Hsp16.3,构建融合蛋白 Mtb10.4-Hsp16.3(MH)。在大肠杆菌中表 达纯化该蛋白,将该蛋白和佐剂混合构建亚单位疫苗,分别于 BCG 初免后 12、14 周加强免疫 C57BL/6 小鼠两次,最后一次免疫 6 周后 检测细胞免疫反应,最后一次免疫后 10 周进行结核菌毒株&nb
兰州大学 2021-04-14
以人 FKBP51 蛋白为靶点的先导化合物及筛选方法与应用
雄激素受体(androgen receptor,AR)被认为在前列腺癌的发生、发展和转移中起到关键作用。因此,雄激素撤除疗法(androgendeprivation therapy)成为治疗晚期前列腺癌的最常用和有效的方法。但是在治疗的两到三年内,大部分晚期前列腺癌就会发展成去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。对于 CRPC 目前缺乏有效治疗手段,成为前列腺癌治疗中最为棘手的问题。在雄激素撤除环境下,AR 的再激活存在多种途径,主要包括病灶部位雄激素的合成、AR 的基因突变、倍增和可变剪切以及 AR 共
兰州大学 2021-04-14
结核分枝杆菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的构建.表达和纯化方法及其应用
本发明选择结核杆菌生长期和休眠期主要的保护性抗原Mtb10.4和Hsp16.3,构建融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3(MH)。在大肠杆菌中表达纯化该蛋白,将该蛋白和佐剂混合构建亚单位疫苗,分别于BCG初免后12、14周加强免疫C57BL/6小鼠两次,最后一次免疫6周后检测细胞免疫反应,最后一次免疫后10周进行结核菌毒株H37Rv攻击。结果:该融合蛋白能在大肠杆菌中稳定大量表达,经离子交换层析、凝胶过滤层析和疏水层析三步纯化得到纯度较高的蛋白;构建的亚单位疫苗免疫动物可产生针对结核杆菌特定抗原(Mtb10.4和Hsp16.3)的特异性细胞和体液免疫应答,具有较强的免疫原性;毒株攻击后,小鼠肺脏结核菌数量明显少于PBS组和BCG组。结论:本发明成功构建、表达和纯化不带任何标签的融合蛋白MH,此蛋白可诱导较强的细胞和体液免疫应答并具有一定的动物保护效应,有望成为临床结核病预防和治疗的候选疫苗。
兰州大学 2021-01-12
玉米酒糟粕可溶性蛋白饲料技术
成果与项目的背景及主要用途:在以玉米原料生产酒精的过程中,每生产一 吨酒精将产生 10~15 吨的废醪液,废醪液中含有固体酒糟,可溶性蛋白质及多 种氨基酸,BOD 值为 28000~45000mg/L,COD 值为 35000~45000mg/L,直 接排放不仅浪费资源,而且严重污染环境,直接影响到酒精工业的持续发展。对 其最有效的治理办法就是利用其中有用成分,生产 DDGS-玉米酒糟粕可溶性蛋 白饲料,这不仅解决环境污染问题,而且还给企业带来可观的经济效益,可谓变 废为宝,化害为利。 天津大学石油化工开发中心凭借多年来在化学工程领域所积累的丰富经验 和扎实的基础理论研究成果,开发出了国内首创且具有国际领先水平的废醪液综 合治理及 DDGS 生产技术,并成功应用于国内大型发酵酒精生产企业。 技术原理及工艺流程简介:来自酒精精馏装置的废醪液通过离心机进行固液 分离,得到的固相物——湿糟送至干燥机干燥,离心所得的清液一部分去发酵车 间搅料,一部分则利用干燥机产生的二次蒸汽,进行多效蒸发,将蒸发的浓浆混 入湿糟,送入干燥机进行干燥。干燥机得到的干糟即为可溶性蛋白饲料-DDGS 产品。 多效蒸发蒸出的水冷凝后收集送出装置,该冷凝水已满足一般污水处理装置 的要求,通过常规处理达到排放标准。 技术水平及专利与获奖情况:本生产技术为国内首家技术与设备全部国产化 的 DDGS 生产技术,具有如下技术优势:实现了废热蒸汽的完全利用——节约 能源,降低成本;设计独特的蒸发器——保证蒸发器长周期操作而不结疤;可以 214天津大学科技成果选编 选用低造价的旋转管束干燥机——降低投资费用;采用国产卧螺离心机——效果 好,投资省。 技术指标如下: 1、产品符合原轻工部标准 Q/HJ J02005-95 2、经处理后的污水 BOD 值下降为 800~1600mg/L。COD 值下降为 1600~ 3600mg/L,常规处理后可达标排放。 应用前景分析及效益预测:我国目前有大小酒精厂家 200 多家,均有不同程 度的存在废水污染问题。按照国家有关的环保政策,对不能将酒精废醪液进行有 效处理的酒精生产企业将采取强制性措施,限期整改,否则将勒令停产,所以本 技术的市场前景非常广阔。 本项目的环境效益和社会效益显著,采用本技术可使酒精装置排放的污水经 过常规的污水处理方法处理后直接排放,既保护了环境,也解决了我国酒精行业 的可持续发展的问题。 本项目的经济效益亦可观,以年产 18 万吨 DDGS 生产装置为例,年创产值 2.07 亿元,可获利润约 3600 万元。 应用领域:适用于以玉米、小麦、木薯等淀粉质原料发酵法生产酒精的企业。 技术转化条件(包括:原料、设备、厂房面积的要求及投资规模): 生产规模及产量:根据用户需求确定。 所需厂房面积:根据装置规模确定。 主要设备:离心机、干燥机、蒸发器、泵等。 主要原材料及来源:玉米发酵法生产酒精装置生产的废醪液。 设备投资:根据装置规模确定。 总投资:根据装置规模确定。 合作方式及条件:可提供多种合作方式。 
天津大学 2021-04-11
丝素蛋白生物新材料研究及相关产品开发
项目将蚕丝经生化技术和粉碎技术处理,制成丝素蛋白纳米材料,对其进行化学修饰,制得了带有不同活性基的丝素蛋白纳米材料;将合成纤维浸渍在改性后的丝素蛋白溶液中,及将丝素蛋白溶液直接涂刷在织物上,制度得了丝素蛋白改性纤维或改性织物,提高了合成纤维织物的吸水、抗菌等服用性能。
东华大学 2021-02-01
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