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技术需求:企业在音频及视频设备上的软件编写
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临沂昊盾警用装备有限公司 2021-08-24
吉星高拍仪T4515M视频展台带USBHUB
广州市吉星信息科技有限公司 2021-08-23
吉星自动对焦版高拍仪5M视频展台
广州市吉星信息科技有限公司 2021-08-23
LifeSize丽视高清视频会议,睿启科技总代
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重庆睿启科技有限公司 2021-08-23
KVS-9A新一代多功能视频展示台
产品详细介绍技术参数镜头组合:1/4英寸SONY  CCD镜头,NTSC,内层转录像素:768(H)*(V)解像度:高于470线信号/噪声比:大于50分贝镜头:F1.4-3.0/F=4.1-73.8毫米变焦:72倍放大对焦:自动/手动光圈:自动/手动快门:自动白平衡调节:自动/手动图像特技:正负转换,图像冻结镜头转换角度:90摄录范围:395*295毫米(最大)电源:160V-260交流,50/60HZ耗电量:小于35W体积:400(H)*390(D)*660(H)重量:8KG伸缩杆:伸缩量180MM侧灯:2个7W光管背光灯:内置无线图象、声音传输:载波2。4GHZUSB图象输出及控制:可达每秒30帧,兼容USB1。0,支持12MB/S带宽,使用8MB/S带宽LCD监示器:NTSC制式,4寸显示屏  
珠海新佳讯科技管理有限公司 2021-08-23
一种抗大肠杆菌k88ac的单链抗体及其编码基因与应用
本发明涉及基因工程,具体公开了一种抗大肠杆菌k88ac的单链抗体及其编码基因。本发明将抗k88ac抗原的抗体可变区基因,与猪的抗体恒定区通过linker序列连接,形成scFv‑Fc结构。构建CMV启动子调控scFv‑Fc基因表达的重组载体k88‑p CMV5,使其在细胞水平高效表达。通过western和ELISA检测抗体可正常表达;且具有与k88ac抗原的结合能力。本发明成功获得了针对k88ac大肠杆菌的抗体基因,为得到抗腹泻转基因猪群提供了新方法,对于农业发展具有很大的经济效益。
中国农业大学 2021-04-11
来源于象耳豆根结线虫的Mesp1蛋白及其编码基因和应用
本发明公开了一种来源于象耳豆根结线虫的Mesp1蛋白及其编码基因和应用。本发明提供了Mesp1蛋白,是由序列表中序列1或序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质。编码Mesp1蛋白的Mesp1基因也属于本发明的保护范围。本发明还保护Mesp1蛋白的应用,为如下(c1)至(c3)中的至少一种:(c1)调控根结线虫的寄生能力;(c2)调控根结线虫的致病能力;(c3)调控根结线虫的发育。本发明还保护一种培育转基因植物的方法,包括如下步骤:将所述干扰Mesp1基因表达的物质导入出发植物,得到转基因植物;所述转基因植物对根结线虫的抗性高于所述出发植物。本发明对于象耳豆根结线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备具有重大价值。
中国农业大学 2021-04-11
一种水稻孕穗期耐冷性相关蛋白CTB4a及编码基因与应用
本发明公开了一种水稻孕穗期耐冷性相关蛋白CTB4a及编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白,是如下1)或2):1)序列表中序列2所示的蛋白质;2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列2衍生的蛋白质。本发明的实验证明,本发明克隆了一个新的正向调控水稻孕穗期耐冷基因CTB4a,将其转入野生型水稻中,表现出孕穗期耐冷,为水稻的耐冷品种选育提供基因资源。
中国农业大学 2021-04-11
一种采用基于 Delaunay 三角剖分的空间网络编码的网络传输方 法
本发明公开了一种采用基于 Delaunay 三角剖分的空间网络编码 的网络传输方法,适用于包含 N 个终端点的传输网络;包括初始化步 骤、Delaunay 预处理步骤、形成子矩形步骤、子矩形划分步骤、求平 衡前线性规划最优解步骤、调整中继点到平衡位置步骤、求平衡后线 性规划最优解步骤和 Delaunay 后处理步骤;通过采用 Delaunay 三角剖 分得到斯坦纳点和增补的斯坦纳点作为候选的中继点,并通过非均匀 划分得到候选的中继点,从上述候选的中继点中选出最优的中继点, 对选出中继点的位置进行微调以进一步降低代价,从而得到采用空间 网络编码的网络传输方案,解决现有技术中仅基于非均匀划分的空间 网络编码方法中,当中继点与终端点非均匀密度分布时求线性规划最 优解时计算量大的问题,进一步有效提升网络传输的总体性能
华中科技大学 2021-04-11
一种许氏平鮋免疫增强蛋白HMGB1基因及编码蛋白和应用
本发明涉及分子生物学领域,具体的说是一种许氏平鮋免疫增强蛋白(HMGB1)编码基因及其重组蛋白制备和应用。HMGB?1为序列表SEQ?ID?No.1中的氨基酸序列所示,该蛋白的编码基因为序列表SEQ?ID?No.2中的碱基序列所示。其制备方法:以鳗弧菌刺激的许氏平鮋头肾cDNA为模板,PCR扩增HMGB1编码基因,构建质粒pHMGB1;将pHMGB1转化大肠杆菌BL21Transetta(DE3),对转化子进行诱导表达后,提取和纯化蛋白,即得重组HMGB1蛋白。所述重组HMGB1蛋白可结合双链DNA,并可显著提高许氏平鮋头肾巨噬细胞的免疫活性,提高其对鳗弧菌的杀菌功能和许氏平鮋对鳗弧菌的抵抗能力。该重组HMGB1蛋白可作为免疫增强剂应用于鱼类鳗弧菌病害的防治。
青岛农业大学 2021-04-13
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