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27029精油提取器
宁波华茂文教股份有限公司 2021-08-23
抗糖尿病/抗AD钒配合物药物开发
研发背景:糖尿病和老年痴呆症(Alzheimer’s disease, 简称 AD)是目前影响人类健康和社会发展的重大疾病。糖尿病和AD之间存在密切联系,因此AD也被某些研究者称为三型糖尿病。目前AD无药可治;而糖尿病已经有了很多的“血糖控制”药物。然而,糖尿病的真正危害不是高血糖,而是高血糖相关的糖尿病并发症。最新的研究表明,目前方式的严格血糖控制并不能给大多数病人带来降低糖尿病并发症的收益;相反,此类血糖控制可能带来低血糖和死亡率升高的风险。因此,美国医师协会(ACP)建议:大多数 2 型糖尿病患者的控制目标应该是糖化血红蛋白水平在7~8%之间(即平均血糖在8~11mM 范围)。而这一理想控糖并降低糖尿病并发症的目标可由钒配合物药物实现。 抗糖尿病钒配合物曾经在2009年前在美国进入二期临床研究。但由于美国金融危机影响和当时测试的钒配合物BEOV的潜在肾脏副作用,BEOV的开发在2009年终止。本研究室从2009年通过长期研究,成功解析了钒配合物药理作用和毒理作用的分子机制,通过理性药物设计,得到了VOdmada等系列新型具有自主知识产权的配合物,有效解决了以前钒配合物存在的问题。在多种二型糖尿病动物上具有良好的控糖和预防并发症的疗效,并且明显延长了动物的寿命。而在APPS1动物模型上,则能够有效抑制淀粉样蛋白对脑组织的损伤,成功维持动物的记忆和认知水平。 前景预测:VOdmada有望开发成功为I类口服抗糖尿病(而非仅仅控糖)新药,以及I类口服抗AD新药。开发策略可根据市场及FDA政策择优选择。 成果特点:VOdmada钒配合物抗糖尿病药物和已有的口服控糖药物相比。现有药物均以胰岛素及其信号通路为靶点,而钒配合物的抗糖尿病作用则以调节细胞应激响应为起点,发挥多种作用,主要包括:激活Hsp60-PPARγ-AMPK信号转导,发挥胰岛素增敏和促进脑、肌肉、脂肪、肝脏等组织的葡萄糖/脂肪代谢的作用。在此方面,钒配合物的作用相当于现有的药物二甲双胍和吡格列酮联用;调节未折叠蛋白响应,促进Grp78表达,进而发挥保护胰岛细胞和促进胰岛细 胞恢复的作用;调节线粒体应激,促进Grp75表达,进而发挥保护脑神经细胞作用;减肥和寿命延长作用(药理分子机制有待阐释)。
北京大学 2021-02-01
一种制备高比表面积铬基氟化催化剂的方法
本发明涉及一种铬基催化剂,特别涉及一种利用溶胶-凝胶自燃烧法制备高比表面铬基氟化催化剂的方法。
天津医科大学 2021-02-01
一种在电渣重熔过程中直接钒合金化的方法
(专利号:ZL 201510219962.0) 简介:本发明公开了一种在电渣重熔过程中直接钒合金化的方法,属于电渣重熔技术领域。本发明利用电渣重熔过程中炉内温度较高的特点,利用碳代替铝直接还原氧化钒,并巧妙的与喂线技术结合,能精确控制合金元素的加入量,减少夹杂物,其操作方法为:先将氧化铝和石墨制成合金线,然后启动电渣炉开始电渣重熔,随后喂入合金线,并加入铝粒进行扩散脱氧,电渣重熔过程结束后停止喂线,进入补缩阶段直至补缩完成。本发明直接钒合
安徽工业大学 2021-01-12
一种从芦根中提取多糖的方法
本成果以专利形式体现(专利号 201110411091.4 ),芦根具有丰富的营养价值,其中多糖是基本营养元素,有特殊的价值。本方法从芦根提取多糖将有利于食品加工企业从芦根中获得多糖类物质。
辽宁大学 2021-04-11
高纯度茄尼醇的提取与纯化技术
成果描述:茄尼醇是一种存在与烟叶、马铃薯叶、桑叶中的具有消炎、杀菌、吸收紫外线、抗氧化功能的植物活性化学品,在其分子结构中含有九个非共轭双键的聚异戊二烯醇,其极性非常弱,亲水性差,亲酯性强,可以溶于大多数非极性有机溶剂中;其分子中的非共轭双键是其药理活性的结构源泉,也是其获得工业应用的结构依据。茄尼醇主要用于合成辅酶Q10、茄尼醇胺、茄尼醇酯等医药中间体,同时也直接用于化妆品中增强化妆品的保健功能。 市面上的茄尼醇通常分为含量20%左右的浸膏、70%左右的粗茄尼醇、90%左右的茄尼醇、以及98%以上的茄尼醇精品。含量越高,价格越高,且含量越高,技术难度越大。 传统技术想要得到含量90%以上的产品,通常需要柱层析工段来达到,相对溶剂量大,操作复杂,生产成本高。经过对茄尼醇中产品与杂质的深度分析和大量的实验,得到了能够溶解茄尼醇但不溶解杂质的混合溶剂。本项目成果可从70%的茄尼醇出发,不经过柱层析,仅利用混合溶剂法处理得到含量90%以上的产品,且混合溶剂可循环使用,最大限度地降低生产过程的成本。将90%的产品再经过柱层析,可得到99%的精品。该项目采用的生产过程属于无污染的绿色化工工艺过程。市场前景分析:项目产品茄尼醇,是一种具有很高技术含量和附加价值的精细化学品,主要用于药物(如辅酶Q10)以及其它一些医药中间体(如抗流感病毒茄尼醇脂肪酸酯、茄尼基脂肪胺)等的生产中,也可以直接用于抗氧化保健品和化妆品的生产过程;尤其是它是抗衰老和提高细胞活力、增强人体免疫力辅酶Q10的必须的原料(构成辅酶Q10的侧链),以及在抗流感病毒药物、抗肿瘤病毒药物、以及心血管疾病药物中应用,极大地刺激料茄尼醇的市场应用和技术的研究开发。 2002年底2003年年初,由于国外对辅酶Q10以及其它一些药物(如抗流感病毒药物、抗肿瘤病毒药物、高血压药物等)生产技术取得突破性进展,同时辅酶Q10作为增强肌体免疫能力、抗衰老、抗氧化功能成分在保健品、化妆品、日用化学品领域的应用得到实质性扩大,刺激了国外对高品质茄尼醇的需求;市场价格一度攀高,达到400万元/吨。由于世界上60%以上的茄尼醇原料在中国,也就刺激了当时国内涌现出一大批企业上马茄尼醇项目。因为当时产品售价较高,所以,很多企业不计成本也可以有一定的利润。但随着生产企业的增多,市场价格的下滑,在经历了2005年下半年的市场冲击后,许多企业因为技术不过关、设备不配套、以及资金等因素已经倒闭。 目前,日本年产辅酶Q10 100多吨,需要高纯度茄尼醇1500吨以上。欧洲、北美及其他地区豆油不同规模辅酶Q10生产,同样需要纯度高、价格低廉的茄尼醇。由此可见,茄尼醇的市场规模很大,且供不应求的局面将维持相当长的时间。与同类成果相比的优势分析:混合溶剂处理后茄尼醇含量≥90% 柱层析后茄尼醇含量≥99% 国际先进
四川大学 2021-04-10
一种丝腺蚕丝蛋白的提取方法
本发明公开了一种丝腺蚕丝蛋白的提取方法。将五龄熟蚕在水中浸死后,置于在一定温度下放置,直至丝腺体凝固后解剖取出;将得到的中部丝腺蚕丝蛋白原料用蒸馏水清洗,除去蚕体组织杂质,获得中部丝腺蚕丝蛋白;将得到的后部丝腺蚕丝蛋白原料用蒸馏水清洗,得到的后部丝腺蚕丝蛋白为后部丝腺丝素;将中部丝腺蚕丝蛋白中的外层进行剥离,外层剥离得到的蚕丝蛋白为中部丝腺丝胶,剥离剩余得到的内部蚕丝蛋白为中部丝腺丝素。本发明方法简单有效,避免了熟蚕直接解剖时丝腺蚕丝蛋白粘性而引起的操作不易性,具有劳动强度低、提取效率高、产物易干燥和保存等特点;其成品可用于食品、化妆品、组织工程、载药系统等多种领域,应用范围广。
浙江大学 2021-04-11
从柚子皮中提取醇溶糖的方法
其他成果/n一种从柚子皮中提取醇溶糖的方法,包括如下步骤:1)以干燥、粉碎的柚子皮为原料,以乙醇水溶液为溶剂,在室温下进行浸提,过滤后得滤饼和浸提液;2)浸提液经减压旋转浓缩得浓缩液;3)上大孔树脂柱,将黄酮、色素类物质吸附分离,用蒸馏水冲洗大孔树脂柱,收集柱后有效馏分液;4)将柱后有效馏分液再次进行减压旋转浓缩得初级醇溶糖产品,经在‑60℃~‑105℃温度条件下放置24h~72h和室温真空干燥,得醇溶糖产品。本发明采用乙醇水溶剂进行浸提,可避免蛋白质等极性物的浸出;浸提液经浓缩后,进行大剂量上柱,可以去除黄酮和色素等物质,得到产率较大、纯度较高的醇溶糖;具有单批次处理量大,提取成本低的特点。
武汉轻工大学 2021-04-11
一种基于线框模型的舰船提取方法
本发明提供了一种基于线框模型的舰船提取方法,包括步骤:S1、遥感影像的预处理、阈值分割和 线提取;S2、利用船只模型检测候选船只;S3、利用检测掩膜验证候选船只;S4、利用 SVM 对非候选 船只区域进行再分类,然后重复 S2~S3。本发明可减少漏检率,提高船只检测的查全率和准确率;另外, 本发明不受限于船只大小和纹理,能检测出多种类型船只,适用范围广。 
武汉大学 2021-04-13
一种快速准确的视频字幕提取方法
首先,抽取视频中关键帧的亮度图像; 接着,对当前关键帧的亮度图像来定位字幕条位置:首先采样关键帧的亮度图像,生成纹理图;接着确定水平字幕条的位置:先进行垂直纹理图水平投影求差分,然后确定水平字幕条上下边框,再确定水平字幕条左右边框;接着确定垂直字幕条的位置:先进行水平纹理图垂直投影求差分,然后确定垂直字幕条左右边框,再确定垂直字幕条上下边框;最后进行字幕条去噪,确定字幕条位置; 然后,确定字幕条起始帧和终止帧:首先,判断当前关键帧是否有字幕:如果没有字幕,则继续进行下→个关键帧的字幕条定位,直到有字幕条出现;如果出现字幕条,设当前关键帧为字幕条关键帧,则在前一个关键帧和字幕条关键帧之间确定字幕条的起始帧,然后用字幕条关键帧的字幕条区域依次匹配后面的关键帧,如果匹配一致,将继续匹配,直到匹配不一致,则在前一个关键帧和当前关键帧确定字幕条的终止帧: 最后,利用纹理去噪方法提取视频中的文字信息:首先,求存在同一条字幕的多帧视频帧亮度图像的字幕条区域的平均和图像:接着,将平均和图像进行OTSU分割,生成只有黑白两种颜色连通域的字幕区域图像;然后,对OTSU分割后的图像确定哪种颜色为文字区域:最后,剔除非文字噪声。
西安交通大学 2021-04-11
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