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抗癌药氨鲁米特的三个新共晶化合物
共晶技术是提高化合物水中溶解度的有效手段,通过控制分子间相互作用,在不改变化学结构的情况下,改变原料药的理化性质。本课题合成了3个氨鲁米特新共晶,新共晶的水中溶解度与原料相比,均有明显提高。 一、项目分类 关键核心技术突破 二、技术分析 研发背景:氨鲁米特(Aminoglutethimide,3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2,6-哌啶二酮)是一种肾上腺皮质激素抑制药及抗肿瘤药。结构:   氨鲁米特的抗癌机理是P450芳香化酶的抑制剂,阻止雄激素转变为雌激素。进而抑制肿瘤细胞的生长。临床适应症是:用于绝经后或卵巢切除后的晚期乳腺癌,对雌激素受体或孕激素受体阳性患者疗效较好。用于皮质醇增多症(柯兴综合征),抑制肾上腺皮质功能。 需要解决的问题:氨鲁米特在水中极微溶解,溶解度约为2mg/ml。属于微溶物质。不仅影响了药物的生物利用度,而且严重影响该药物的新药开发和临床使用效果。 创新性: 本课题合成了3个氨鲁米特新共晶,新共晶的水中溶解度与原料相比,均有明显提高。新共晶结构见图1、图2、图3。 图1氨鲁米特-3,5-二硝基苯甲酸共晶 图2氨鲁米特-间甲基苯甲酸共晶 图3 一种氨鲁米特+2-硝基苯甲酸 技术先进性:共晶技术是提高化合物水中溶解度的有效手段,通过控制分子间相互作用,在不改变化学结构的情况下,改变原料药的理化性质。共晶体使活性药物成分(API)除了物理化学性质外,其流动性、化学稳定性、压缩性和吸湿性也发生变化。共晶体成为一种潜在的新药固体形式,有很好的开发和应用前景[1-3]。 推广应用价值:提高药物水中溶解度的方法很多,共晶技术是其中比较有效的一种手段,该合成技术不需要特殊条件和设备,成本低、容易实现。具有开发成新药的市场应用前景。 本课题合成的三个氨鲁米特新共晶的溶解度与国外文献报道氨鲁米特共晶溶解度对比情况,见表2。 表2 三个氨鲁米特新共晶与国外文献报道情况对比 化合物名称 水中溶解度 (mg/mL) 水中溶解度提高倍数(倍) 氨鲁米特原料药 2.025   氨鲁米特-3,5-二硝基苯甲酸共晶 (AG-DNBA)# 6.064 3 氨鲁米特-间甲基苯甲酸共晶 (AG-m-TA)# 3.660 1.8 氨鲁米特-2-硝基苯甲酸共晶 (AG-2-NTA)#   6.0 3 氨鲁米特-咖啡因共晶 (AMG-CAF)* 6.0 3 氨鲁米特-尼古丁共晶 (AMG-NIC)* 5.5 2.75 氨鲁米特-乙酰胺共晶 (AMG-NIC)* 4.8 1.9   注:#是本课题组合成的氨鲁米特共晶水中溶解度情况。 *是文献报道合成的氨鲁米特共晶水中溶解度情况[4]。
北京理工大学 2022-08-17
潮风草提取物在制备肿瘤多药逆转剂药物中的应用
潮风草系萝藦科Asclepiadaceae鹅绒藤属植物潮风草Cynanchum ascyrifolium (Franch. Et  sav.),分布在日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林、山东、河北等地,多生于山坡草地上、疏林下向阳处和沟边。《全国中草药汇编》收载潮风草的根味苦、咸,性寒,具有清热凉血,利尿通淋,解毒疗疮的功能。用于阴虚内热,骨蒸潮热,自汗盗汗,风温灼热多眠,产后虚烦血厥,肺热咳血,温疟,热淋,血淋,风温痹痛,瘰疬,咽喉肿痛,乳痈,疮痈肿痛,但至今未见潮风草提取物用于肿瘤细胞多药耐药逆转剂方面的报道。   恶性肿瘤是目前严重危害人类健康的疾病之一,它以细胞异常增殖和转移为特点。世界卫生组织统计资料表明,2000年全球新发恶性肿瘤病例约1000万,死亡620万,患病2200万例;预计到2020年恶性肿瘤新发病例将达到1500万,死亡1000万,患病3000万例。化疗是恶性肿瘤综合疗法的方法之一,广泛用于术前、术中和术后,但肿瘤细胞多药耐药现象严重影响化疗对恶性肿瘤的疗效。克服肿瘤药物的多药耐药,恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性,寻找高效低毒的肿瘤细胞多药耐药逆转剂是当前肿瘤治疗药物的研究方向。
青岛大学 2021-04-13
中药复方抗癌制剂
约 30%的人类肿瘤是由于 ras 原癌基因突变后激活导致 RAS 蛋 白表达水平增高造成的。以 ras 信号通路为靶标的抗肿瘤治疗也成为 肿瘤治疗学的研究热点,因此,RAS 已成为公认的筛选抗癌药物靶 标。2005 年 12 月 20 日美国 FDA 批准的晚期肾细胞癌治疗药物 Nexavar, 其直接靶标就是 Ras&
兰州大学 2021-04-14
技术需求:中药培育
企业基于市场需求和制约中药“大药”培育的主要瓶颈问题:即临床定位宽泛,药效不清,作用机制不明,工艺粗放,质控低下。在企业基于一定条件下无法实施且可能需要保护的产权事项中,如何建立有效、可行的专利库以形成一定的专利壁垒,以保护企业合法利益
山东京御堂国药有限公司 2021-09-01
中药复方抗癌制剂
约30%的人类肿瘤是由于ras原癌基因突变后激活导致RAS蛋白表达水平增高造成的。以ras信号通路为靶标的抗肿瘤治疗也成为肿瘤治疗学的研究热点,因此,RAS已成为公认的筛选抗癌药物靶标。2005年12月20日美国FDA批准的晚期肾细胞癌治疗药物Nexavar,其直接靶标就是Ras信号途径,可抑制Raf/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长。 兰州大学根据中药复方等的特性,经过数年艰苦努力,通过大量高通量筛选分析,得到了一种可治疗ras原癌基因过度激活肿瘤的中药复方及其提取物,该复方及其提取物通过下调原癌基因Ras通路的过度激活,达到治疗肿瘤的目的,且毒性低,无致畸作用,无生殖毒性,适于在制备治疗ras原癌基因过度激活引起的肿瘤药物中应用,有望开发成一种新的抗肿瘤药物。 该研究为兰州大学独创,已申报核心专利,兰州大学具有知识产权。目前正在进行该药的临床前研究。
兰州大学 2021-01-12
零刚度磁悬浮主动隔振器及其构成的六自由度隔振系统
本发明提供了一种结构紧凑的零刚度磁悬浮主动隔振器及其构成的六自由度隔振系统,属于精密隔振领域。该零刚度磁悬浮主动隔振器包括永磁被动隔振单元、主动隔振单元和安全限位组件。永磁被动隔振单元包括上部磁铁、下部磁铁、中间磁铁及其相关连接部件,磁铁为矩形磁铁。主动隔振单元可施加垂向和水平向的定位控制与振动主动控制,包括洛伦兹电机、速度传感器和位移传感器。安全限位组件具有机械水平调节和限位安全保护作用。本发明所提供的零刚度磁悬浮主动隔振器在水平向具有零刚度且在垂向具有承载力的同时具有准零刚度的特点,其构成的六自
华中科技大学 2021-04-14
一种两自由度隔振与精密定位的复合主动隔振器
本发明公开了一种两自由度隔振与精密定位的复合主动隔振器, 该隔振器包括基础平台(10)和负载平台(30),该隔振器还包括隔振单 元,其设置在所述基础平台(10)和负载平台(30)之间,所述隔振单元包括沿第一方向设置的空气弹簧(20)和第一音圈电机(25a),所述隔振单 元还包括沿第二方向设置的可调刚度片弹簧和第二音圈电机(25b),该 隔振器还包括定位单元,其设置在所述隔振单元的外侧,所述定位单 元包括沿第一方向设置的比例压力阀(26),所述定位单元还包括沿第二 方向的第二音圈电机(25b)。本发明
华中科技大学 2021-04-14
药曲紫薯酒
成果描述:以具有丰富的营养价值和保健成分的紫薯为主要原料,以添加中药材(西洋参、红景天、黄芪)做成的药曲为糖化发酵剂,利用日本酿酒发酵工艺和优良菌种,在现代分析测试技术和无菌灌装技术保证下,酿制而成的营养保健型低度发酵酒。含有大量的花色苷等生物活性物质,具有清除自由基、抗氧化性、抗衰老、抗癌、降血脂、增强免疫力等保健功能。市场前景分析:可应用于食品加工、酿造或发酵产品生产企业。产品有良好的市场前景。与同类成果相比的优势分析:符合发酵酒国家质量、卫生标准。酒液澄清透明,呈鲜亮的紫红色;酒体醇厚甘爽,香气浓郁,具有特有的芳香;酒度12-18%(v/v),总酸(以乳酸计)3-7g/L,氨态氮0.3-0.5g/L,pH3.5-4.5,总糖5-9g/L,花色苷含量150-300mg/L,总酚含量2000mg-3000mg/L。年产1000-2000吨,年销售收入1500-3000万元,净利润300-900万元/年。
四川大学 2021-04-10
新型安全渔药研制
本技术成果包括: 1.链球菌灭活疫苗:通过对链球菌不同分离毒株的毒性和免疫原性的一系列筛选和评鉴,确定了原始 种毒菌株为海豚链球菌TBY1,研制了1种海豚链球菌油佐剂灭活疫苗;建立了疫苗菌株的分离、鉴定、收 集和保藏的系统成套方法和技术,完成了上述疫苗的中试批文申请的完整实验,进而形成了中试产品的新 药证书申报的系统文本;确立了海豚链球菌对苗种浸泡和育成前期鱼种注射的免疫程序。 2.刺激隐核虫灭活疫苗:首创了水产寄生虫灭活疫苗;获得了2株即DYW-1和DB-1刺激隐核虫虫株作 为制备刺激隐核虫幼虫灭活疫苗的原始种毒虫株,建立了以SPF卵圆鯧鯵为刺激隐核虫的繁殖动物模型, 确定了动物模型对刺激隐核虫的耐受性、最佳感染剂量、批次鱼的最佳繁殖代数和仔虫的最高产量,实现 了刺激隐核虫在动物模型上的大批量繁殖,建立了模型动物的专门饲养(恒温、恒流和无特殊病原)的养 殖系统
中山大学 2021-04-10
智能加药加酸系统
1. 设计要求① 根据检测数据实时自动调整加药量(阻垢缓蚀剂、铜缓蚀剂);② 浓缩倍数控制在6.0左右;③ PH控制在7.8—8.2,采用加碱调节;④ 补排水自动调节;⑤ 氧化型杀菌剂和非氧化性杀菌剂的投加。2. 控制方案① 自动加药循环水中缓蚀阻垢剂的加药量由以下公式决定:投加量(kg/h)=投加浓度×总补充水量(m3/天)/ (K(浓缩倍数)×1000)根据这个原理,对数据采集量电导率、补水流量等参数,调整到适合的加药量,使系统中的药剂浓度保持不变。这种控制效果,在同类控制系统中是比较先进的。② 浓缩倍数自动控制对同一内型的淡水而言,在pH5-9的范围内,电导率和总溶固含量大致成线性关系。根据已确定的浓缩倍数,设定电导率的控制范围。在循环冷却水运行过程中,通过控制排污和补水,实现浓缩倍数基本保持在3左右,保证循环水系统运行稳定。③ pH值自动控制实现浓缩倍数基本保持在6左右,每年投加液碱量平均在100吨。为确保循环水系统运行良好,本系统要求pH值控制在7.8-8.2范围。正确选择pH测量点(碱与水充分混合并且滞后时间越小越好),采用先进的PID算法,可以达到循环水系统设计要求。比采用多点测量控制方式成本大大降低。 pH控制装置的安全和可靠性在本系统设计中最为重要,投加量偏小,会造成换热器和管道的腐蚀,腐蚀严重甚至损害设备;投加量偏大,又会影响药剂阻垢性能。还可以采取一些必要的措施。④ 补排水自动调节在实现补排水自动调节时,当冷却塔水池中的水位达到控制高度,立即停止补水,防止溢流,达到节水目的。⑤ 杀菌剂采用定时、定量和手动投加。⑥ 手动和自动操作及报警设计上采用自动和手动相结合,显示报警和音响报警相结合。
南京工业大学 2021-04-13
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