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爱丁堡一体化荧光光谱仪FS5
FS5是爱丁堡仪器打造的新一代紧凑型一体化荧光光谱仪。仪器基于高标准进行设计,具有高灵敏度,快速数据获取,操作简单的特点,同时还有丰富的样品支架可以进行选择。拥有爱丁堡仪器在荧光光谱仪上超过35年的制造经验,FS5可以为您提供您所能想到的各种测试需求。FS5为中档价位的荧光光谱仪在全球分析和研究市场上设立了一个全新的标准,针对不同的应用方向,我们都有相应测量模式可以进行选择。
天美(中国)科学仪器有限公司 2022-02-28
3680A/B天馈线测试仪 1Mhz~8GHz
上海启莫科技有限公司 2022-03-17
基于 LV 和转动传感器玻尔共振仪 COC-BG+C
实验内容 1、测量扭摆在自由振荡状态下的固有频率; 2、测量扭摆在自由振荡状态下的阻尼系数; 3、观察阻尼振荡现象,测量阻尼系数与阻尼电压的变化关系;并做出阻尼系数随阻尼电压变化关系曲线; 4、观察共振现象,测量调速旋钮位置与简谐力矩频率之间的变化关系并作图,通过计算作出幅频特性和相频特性曲线; 5、观察不同条件下(自由 / 阻尼 / 共振)系统的能量转换及相图; 6、观察共振中“拍”的现象,以及在不同阻尼电压下“拍”的不同变化。
成都华芯众合电子科技有限公司 2022-06-18
CS2350M电化学工作站/电位仪价格
CS2350M双恒电位仪是基于常规单通道CS350M 型电化学工作站拓展的产品,可以实现2个通道同步测试,搭配旋转环盘电极(RRDE)使用,各通道独立,可以实现不同参数、不同电分析方法的独立使用,软件友好,可以实现组合编程功能。具体应用于: 1)电合成、电沉积(电镀)、阳极氧化等反应机理研究; 2)电分析化学研究、电化学传感器的性能研究; 3)新型能源材料、先进功能材料以及光电材料的性能研究; 4)金属材料在不同介质(水/混凝土/土壤等)中的腐蚀研究蚀性评价; 5)缓蚀剂、水质稳定剂、涂层以及阴极保护效率的快速评价。 1、硬件参数指标   2,3,4电极体系 双恒电位仪,双通道独立使用 电位仪电位控制范围:±10V 恒电流控制范围:±1.0A 电位控制精度:0.1%×满量程读数±1mV 电流控制精度:0.1%×满量程读数 电位分辨率:10mV(>100Hz), 3mV(<10Hz) 电流灵敏度:<1pA 电位上升时间:<1mS(<10mA),<10mS(<2A) 参比电极输入阻抗:1012W||20pF 电流量程:2A~2nA, 共10档 最大输出电流:1.5A 槽压:±21V   CV 和LSV扫描速度:0.001mV~10000V/s CA和CC脉冲宽度:0.0001~65000s 电流扫描增量:1mA @1A/mS 电位扫描时电位增量:0.076mV @1V/mS SWV频率:0.001~100KHz DPV和NPV脉冲宽度:0.0001~1000s AD数据采集:16bit@1MHz, 20bit @1KHz DA分辨率:16bit, 建立时间:1mS CV的最小电位增量:0.075mV 低通滤波器:8段可编程 电流与电位量程:自动设置 接口通讯模式:网口   2、电化学阻抗功能指标   信号发生器: 频率响应:10mHz~1MHz 频率精确度:0.005% 交流信号幅值:1mV~2500mV 信号分辨率:0.1mV RMS 直流偏压:-10~+10V DDS输出阻抗:50W 波形:正弦波,三角波,方波 正弦波失真:<1% 扫描方式:对数/线性,增加/下降   信号分析器: 最小积分时间:10mS 或循环的最长时间 最大积分时间:106个循环或者105S 测量时间延迟:0~105秒 直流偏置补偿: 电位自动补偿范围:-10V~+10V 电流补偿范围:-1A~+1A 带宽调整(Bandwidth) : 自动或手动设置,共8级可调   3、CorrTest测量与控制软件主要功能 第一通道软件功能 稳态极化:开路电位测量(OCP)、恒电位极化(I-t曲线)、恒电流极化、动电位扫描(TAFEL曲线)、动电流扫描(DGP) 暂态极化:任意恒电位阶梯波、任意恒电流阶梯波、恒电位阶跃、恒电流阶跃 计时分析:计时电位法(CP)、计时电流法(CA)、计时电量法(CC) 伏安分析:线性扫描伏安法(LSV)#、线性循环伏安法(CV)、阶梯循环伏安法(SCV)#、方波伏安法(SWV)#、差分脉冲伏安法(DPV)#、常规脉冲伏安法(NPV)#、常规差分脉冲伏安法(DNPV)#、差分脉冲电流检测法(DPA)、双差分脉冲电流检测法(DDPA)、三脉冲电流检测法(TPA)、积分脉冲电流检测法(IPAD)、交流伏安法(ACV)#、二次谐波交流伏安(SHACV)、傅里叶变换交流伏安【标#号的方法包括相应的溶出伏安分析方法】 交流阻抗:电化学阻抗~电位控制模式、电化学阻抗(EIS)~时间扫描、电化学阻抗(EIS)~电位扫描(Mott-Schottky曲线)、电化学阻抗~电流控制模式 腐蚀测量:动电位再活化法(EPR)、电化学噪声(EN)、电偶腐蚀测量(ZRA)、氢扩散测试 电池测试:电池充放电测试、恒电流充放电、恒电位间歇滴定(PITT)、恒电流间歇滴定(GITT) 其他:圆盘电极测试以及转速控制、溶液电阻测量(IR降)、溶液电阻正反馈补偿(IR补偿) 第二通道软件功能 稳态极化:开路电位测量(OCP)、恒电位极化(i-t 曲线)、恒电流极化、动电位扫描(TAFEL 曲线)、动电流扫描(DGP) 暂态极化:任意恒电位阶梯波、任意恒电流阶梯波、恒电位阶跃(VSTEP)、恒电流阶跃 计时分析:计时电位法(CP)、计时电流法(CA)、计时电量法(CC) 伏安分析:线性扫描伏安法(LSV)、线性循环伏安法(CV) 电池测量:电池充放电测试、恒电流充放电、恒电位间歇滴定(PITT)、恒电流间歇滴定(GITT) 其他:圆盘电极测试以及转速控制、溶液电阻测量(IR降)、溶液电阻正反馈补偿(IR补偿) 通道二可选配功能:交流阻抗功能   交流阻抗:电化学阻抗~电位控制模式、电化学阻抗(EIS)~时间扫描、电化学阻抗(EIS)~电位扫描(Mott-Schottky曲线)、电化学阻抗~电流控制模式 4、仪器配置 1)仪器主机1台; 2)CorrTest测试与分析软件1套 3)电源线1条 4)网口通讯线1条 5)电极电缆线2条 6)模拟电解池2个(仪器自检器件)
巩义市城区众合仪器供应站 2025-04-27
用于同时检测CU2+ Pb2+ Cd2+的阵列式薄膜传感器及其制备方法
本发明涉及用于同时检测Cu2+,Pb2+,Cd2+的阵列式薄膜传感器及基制备方法,以p型或n型Si片作基底,在基底上依次为SiO2层,对Cu2+,Pb2+,Cd2+敏感的三种薄膜;该薄膜传感器是通过激光脉冲沉积技术在SiO2表面上制备三种敏感薄膜,采用激光沉积技术把三个敏感材料分别制备在SiO2表面上,最后形成三种阵列式薄膜传感器.它对溶液中的Cu2+,Pb2+,Cd2+具有选择性,能检测出Cu2+,Pb2+,Cd2+的含量.本发明可在江河湖泊,生物医学领域(如血液,体液),工业废水,中药,蔬菜,水果,茶叶等领域中对Cu2+,Pb2+,Cd2+同时进行定性和定量检测.
东北电力大学 2021-04-30
一种重型肝炎相关基因启动子甲基化状态的检测方 法和试剂盒
本发明涉及一种重型肝炎相关基因启动子甲基化状态的检测方法和试剂盒。 本发明通过表观遗传技术和分子生物学技术,建立了人谷胱甘肽硫转移酶 P1 (GSTP1)甲基化程度定性检测平台,为重型肝炎的预警、病情监测及预后预 测提供快捷、敏感、特异、可靠的科学检测方法。
山东大学 2021-04-13
一种适用于金霉素残留分析的酶联免疫检测试剂盒及应用
研发阶段/n本成果所制备的金霉素抗体对金霉素具有很高的特异性,可对动物源食品中金霉素的残留量进行专一检测和判定。样品处理不需要过柱净化,处理步骤简单、实用,特别适合基层检验检疫单位使用。样品处理较现有仪器简单、灵敏、省时。本成果经过灵敏度、精密度、特异性等质控项目测定各项指标达到国家相关技术要求。技术水平:专利技术(国家发明专利授权号:ZL2005100863473)应用前景:本成果用于对金霉素残留的检测具有良好的应用前景,可以在较短时间内检测大量样品,排除大量阴性样品,同时样品处理既简单、省时、省
华中农业大学 2021-01-12
一种基于荧光共振能量转移方法检测Rab蛋白与其效应因子间相互作用的方法
本发明属于生物科学技术领域,具体的说是基于荧光共振能量转移方法检测Rab蛋白与其效应因子间相互作用的方法。通过天然GTP的荧光类似物mantGTP置换与Rab蛋白结合的GDP,作为荧光共振能量转移的供体;构建Rab蛋白的效应因子与绿色荧光蛋白GFP融合表达的载体,融合蛋白经过表达纯化之后作为荧光共振能量转移的受体;可以利用荧光光谱仪基于荧光共振能量转移的方法在体外直接检测以mantGTP形式结合的
青岛农业大学 2021-01-12
双功能光信号微阵列传感器构建及 痕量农药残留可视化快速检测新技术
以配合物与被检测物(农残等有害物)间形成人工配体受体关系从而实现对被检测物的分子识别,同时它们具有很好的光学性能即与被测物分子间相互作用会产生特异的光谱响应,通过纳米与酶的复合物构建微芯片可建立对被检测物的“指纹图谱”,因此,可实现农药残留快速检测。检测结果具有特异性识别的“分子指纹图谱”效果。系统由微阵列芯片、微分析系统、光学信号采集、转化系统、信号的分析处理与显示系统、嵌入式系统、微控制系统及数据库的集成。该系统选择具有特异性分子识别作用的卟啉分子,构建微传感阵列,以微传感阵列与被测物分子相互
重庆大学 2021-04-14
食源性致病菌--阪崎克罗诺杆菌(阪崎肠杆菌)的分子检测方法的建立与 应用
研究分别建立了食品中克罗诺杆菌常规 PCR 和 Real-time PCR 的快速检测方法,方法具有很好的特异性和灵敏性,可以应用于食品中克罗诺杆菌的检测。其中常规 PCR 检测方法选取了两个特异性的基因,使得检测方法具有更高的特异性。Real-time PCR 检测体系中加入了竞争性扩增内标,大大降低了假阴性发生的可能性。相关结果发表在国际刊物 Food Control 上,引用次数达到 30余次。 
上海理工大学 2021-01-12
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