|
搜索
搜 索
高等教育领域数字化综合服务平台
CBF-109 1U切换主机
产品详细介绍
北京寰宇佳视技术有限责任公司
2021-08-23
XM-705A-1肾解剖放大模型
XM-705A-1肾解剖放大模型
XM-705A-1肾解剖放大模型放大3倍，带肾上腺，显示了肾剖面的肾皮质、肾髓质、肾小盏、肾大盏、肾盂、输尿管以及肾动脉、肾静脉等结构，共有24个部位数字指示标志及对应文字说明。
尺寸：放大3倍，40×26×8cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
多功能教学终端T1 Plus
产品详细介绍
安全稳定
采用工业级嵌入式高性能视音频处理芯片设计开发，内嵌Linux式操作系统，杜绝了传统PC录播采用Windows系统而容易遭受外界病毒攻击的弊端，功能安全，性能稳定。
轻薄便携
单板结构设计，其整体高度约为1U，轻薄简约，可便携可移动，抗震性强，有效降低设备搬运故障率，延长设备使用寿命。
智能导播
系统可自定义导播策略，提供丰富的规则配置。能根据课堂教学进程，对教师画面、学生画面等多路视频信号进行合乎逻辑的实时切换，最后形成完整的实况录像。
实时非编
具备字幕、台标或LOGO的实时添加编辑功能，支持片头片尾的添加，可动态修改片头片尾的时间，可在任意位置叠加两路台标，可在任意位置叠加一路文字信息，支持BMP通用格式。
多级权限
支持多用户管理，系统管理员分配各级别用户的专享权限来对服务器进行不同权限的操作管理。
回声抑制
当进行音视频互动的过程中，可有效地将回声进行智能的过滤，实现回声消除。
视频会议
支持视频会议协议即国际电信联盟（ITU）的标准协议H.323，可实现音频、视频和数据的点到点或点到多点的通信。
自动修复
意外情况断电断网时，视频具有自动修复功能，录制的内容自动保留，并支持修改编辑。
北京翰博尔信息技术股份有限公司
2021-08-23
多功能教学控制屏C1
产品详细介绍
经过高精度、高可靠性滤波处理，支持多点触控体验。
翻盖式嵌入至讲台，支持135°的最佳角度翻转。
10寸触摸屏平板，屏幕分辨率为1280*1024并向下兼容。
支持千兆以太网输入及5GHZ无线网络输入，各类接口均符合国际标准。
可广泛应用于教学、培训、视频会议等场所。
北京翰博尔信息技术股份有限公司
2021-08-23
初级中学地理1-4册
产品详细介绍
浙江省温州市龙湾电教设备厂
2021-08-23
ZL-TGX-1木质兔固定箱
简单介绍：
木质兔固定箱适用于4kg以下的兔子，用于生理药理做动物整体实验时限制兔子的活动，适合头部实验，灌胃，兔子大小可以上下前后调节。可冲洗，酒精**。
详情介绍：
产品名称：兔固定箱/兔固定器
型 号：ZL-TGX-1
材 质:木板
规 格：480＊160＊220mm
安徽耀坤生物科技有限公司
2022-05-26
彩色电子阅读器C1
指导价格：1488元
科大讯飞股份有限公司
2022-09-08
技术需求：1.耐火（高温）管型母线外包绝缘材料的研发生产技术。2.基于管型母线的在线监测系统。
1.耐火（高温）管型母线外包绝缘材料的研发生产技术。2.基于管型母线的在线监测系统。
山东中泰阳光电气科技有限公司
2021-08-24
(R)-硫辛酸手性中间体的绿色酶法不对称合成技术
(R)-硫辛酸是一种能消除老化与致病的类似维他命的物质，可以去除机体自由基，促进机体利用葡萄糖合成维生素C，能有效去除黑色素，还可协助辅酶进行有利于机体免疫力的生理代谢，是一种万能抗氧化剂药物，广泛应用于预防和治疗心脏病、糖尿病及老年痴呆症。而近年来欧美国家开始将其应用于食品、保健品及化妆品，应用范围的扩展为其市场增长提供了广阔的空间。目前 (R)-硫辛酸的生产主要是通过化学拆分法合成 (化学拆分法合成途径) ，即先通过化学法合成混旋硫辛酸，再利用苯乙胺作为拆分剂对其进行拆分，得到的右旋硫辛酸苯乙胺盐，经盐酸脱盐得到 (R)-硫辛酸粗品，精制后即可得到合格的 (R)-硫辛酸。但由于该法工艺复杂，需要多次结晶，成本高、理论得率仅为50%。
本技术利用酶法不对称还原8-氯-6-羰基辛酸乙酯制备 (S)-8-氯-6-羟基辛酸乙酯，再结合化学法合成 (R)-硫辛酸的工艺路线 (化学-酶法合成途径) ，可使 (R)-硫辛酸的合成步骤由化学-拆分法的9步缩减到化学-酶法的6步、产品收率提高40%、生产成本降低20%，而且也显著地减少了原料消耗和废物排放，是典型的环境友好的绿色合成工艺。合成的最终产品 (R)-硫辛酸的光学纯度在99%以上，其产业化更具有经济效益、更符合绿色技术的要求。
华东理工大学
2021-04-13
氯吡格雷手性前体(R)-邻氯扁桃酸甲酯的酶法制备
氯吡格雷 (Clopidogrel) ，商品名波立维 (Plavix) ，是抑制血小板聚集的药物。年销售额超过百亿美元，是目前世界上排名第二位的重磅炸弹级药物。
(R)-邻氯扁桃酸甲酯是氯吡格雷原料药合成的重要前体化合物，酶促邻氯苯甲酰甲酸甲酯不对称还原是制备 (R)-邻氯扁桃酸甲酯的重要方法，具有转化率高、产品光学纯度好、环境污染小等显著优点。
本项目我们通过广泛筛选，获得一个高立体选择性的羰基还原酶，将其与葡萄糖脱氢酶共克隆表达于大肠杆菌中，使用重组大肠杆菌整细胞在单水相体系中高效催化邻氯苯甲酰甲酸甲酯的不对称还原，使用廉价的葡萄糖作为辅底物，反应体系中无需额外添加价格昂贵的辅酶，反应体系简便，原料成本低廉。底物浓度可高达600 g/L，完全转化，产物 (R)-邻氯扁桃酸甲酯的得率高于90%，光学纯度高于99.9%。具有很好的产业化前景。
华东理工大学
2021-04-13