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光敏材料及制备方法
成果与项目的背景及主要用途：
作为光导体的核心部件-电荷产生层材料，已由最早的无机材料逐步被有机光导材料取，有机材料加工成型性能优良；品种多；透光性好；无公害污染；开发周期短等。目前常用的电荷产生材料主要有酞菁化合物、花类化合物、方酸类化合物、偶氮类化合物等其中应用最多的是酞菁类化合物。
技术原理与工艺流程简介：
将酞菁氧钦粗品溶于-5℃~5℃的浓硫酸中,然后将其以一定速度滴加到不断搅拌的转型溶剂中，温度为加料温度；滴加完毕后，调节保温温度，继续搅拌1-72h，得蓝色乳浊液，静置，向其中加入低碳醇，待分层后分液，用去离子水反复萃取直至水相呈中性，分出有机相；再向其中加入沉淀剂，静置，使 TIOPC纳米粒子沉降；将上层清液倾去，抽滤，用甲醇洗涤滤饼，然后用去离子水打浆、冷冻干燥得加料温度对应的晶型的酞菁氧钦纳米粒子。
技术水平及专利与获奖情况：
发明专利两项，技术水平国内领先
应用前景分析及效益预测：
多晶型光敏性 TIOPC 纳米粒子的优点是粒径小，很大程度上简化多种晶型TIOPC 制备工艺，采用分液，萃取等技术使离子杂质更易被除去，简化现存工艺技术中繁琐的洗涤过程，与 PVB 树脂具有良好的相容性,适合作为制备有机光导体的电荷产生材料，并且使用该材料制得的光导体灵敏度高，暗衰低，残余电位低，具有良好的光导性能。
应用领域：
光电转换材料
合作方式及条件：
合作开发与技术转让
天津大学
2021-04-11
42007复合材料标本
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
图形变换操作材料
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
风的形成实验材料
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
探索勾股定理的材料
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
风的形成实验材料
宁波浪力仪器有限公司（余姚市朗海科教仪器厂）
2021-08-23
钢丝绳（原材料）
山东圣力金属科技有限公司
2021-08-31
探索勾股定理的材料
产品详细介绍探索勾股定理的材料
宁波舜盈机电科技有限公司
2021-08-23
专用仪器及实验材料
产品详细介绍
代号
品名
规格
单位
单价（元）
备注
J30924
初中化学演示箱
J2624
套
389
J30925
初中化学实验箱
J2625
套
280
J35019
生理实验箱
J2719
箱
185
J00614
微小压强计
J2114
个
5
J04063
连通器
J2140
个
15
J30006
电解水器
液化自动调试
个
85
J02306
试管架
10孔
个
10
J02306
试管架
6孔
个
6.50
试管架
把
0.95
烧瓶刷
把
1.50
J02306
试管夹
竹制
个
1.50
漏斗架
个
8.50
J02305
三脚架
个
6.00
C12001
高中化学演示材料
套
158.00
C12002
高中化学实验材料
套
86.00
C12001
初中化学演示材料
套
103.00
C12002
初中化学实验材料
套
86.00
C14001
高中生物演示材料
套
86.00
C14002
高中生物实验材料
套
70.00
C14001
初中生物演示材料
套
113.00
C14002
初中生物实验材料
套
101.00
C16801
小学自然演示材料
套
116.00
C16802
小学自然实验材料
套
65.00
河北省衡水教学仪器厂
2021-08-23
G蛋白偶联受体信号转导多样性的动态结构基础
G蛋白偶联受体（GPCR）家族是最大的一类膜蛋白家族受体，在视觉，嗅觉，味觉以及激素和神经递质等信号转导中发挥着重要的生理功能，同时也是关键的药物靶标。近年来，随着越来越多GPCR在失活和激活状态下的晶体及电镜结构的解析，人们对于这一大类受体的激活机制有了愈发深入的了解。然而，GPCR受体的失活和激活结构仅代表了信号转导过程起始和终止时相对稳定的构象状态，受体在激活过程中发生了复杂多样的动态构象变化，这些变化很可能与不同配体引起的信号转导多样性相关。目前，GPCR在激活过程中的动态构象变化仍不清楚，国际上这方面的研究尚处于起步阶段。液体核磁共振方法能够在原子分辨率水平研究蛋白质相互作用和构象变化，提供晶体或电镜结构缺失的信息，是GPCR动态结构与激活机制研究中不可缺少的重要研究手段。 M2毒蕈碱型乙酰胆碱受体（M2R）是一个典型的GPCR，在调节人体心率和许多中枢神经系统功能中发挥重要作用，是研究GPCR 信号转导、调节以及药物设计的模式受体。该项研究通过在M2R中引入13CH3-ε-甲硫氨酸同位素标记探针，检测受体在结合一系列配体小分子时的核磁图谱变化（图一），分析M2R动态构象变化与这些配体对G蛋白激活和抑制蛋白 （arrestin）招募效应差异的相关性。同时，结合分子动力学模拟实验进一步解释不同配体结合导致受体激活时构象和功能变化差异的分子机制。该项研究首次将M2R的配体结构、受体构象变化以及配体功能多样性联系起来，揭示了M2R信号转导多样性可能的分子机制，并为针对这类重要受体的药物研发提供了理论指导。
北京大学
2021-04-11