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阶段褥疮护理模型XM-RC1
XM-RC1阶段褥疮护理模型
一、功能特点：
■ XM-RC1阶段褥疮护理模型采用高分子材料制成，肤质仿真度高。
■ 模型以长期卧床病人为样本，显示压疮的四个临床分期：淤血红润期、炎性浸润期、浅度溃疡期、坏死溃疡期，形象逼真，方便更换。
■ 模型可穿在学员身上，进行褥疮护理的操作练习。
■ 显示压疮的各种病理表现：压疮炎症、溃疡、窦道、腐肉、坏死、焦痂等。
■ 可以在模型上练习伤口的清洗，对伤口进行分类，并且对伤口的各个阶段进行评估，同时也可以对伤口的长度、深度进行测量。
二、标准配置：
■压疮仿真模型：1个
■ 说明书：1册
■ 保修卡合格证：1张
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-XQ1胸腔穿刺引流模型
XM-XQ1胸腔穿刺引流模型
该模型为男性上半身躯干结构，具有胸部解剖结构特征，形态逼真，可进行气胸穿刺操作训练和液气胸的闭式引流操作训练以及引流管的术后护理练习。
一、功能特点：
■ XM-XQ1胸腔穿刺引流模型采用高分子材料制成，肤质仿真度高，体表标志明显，锁骨、胸骨上切迹、肋骨、肋间隙等可触及。
■ 模拟了一成年男性上身躯干，上至颈部，下至腰部，双肩上举状。
■ 可进行气胸穿刺减压操作训练和液气胸的闭式引流操作训练以及引流管的术后护理练习。
■ 模型右侧胸廓设有两个“视窗”，分别在锁骨中线第2-3肋间与腋前线5-8肋间，用来显示胸壁的各层解剖结构，包括肌肉、血管、神经等，便于示教操作。
■ 模型左侧胸廓为操作区，可进行胸腔穿刺术和胸腔闭式引流术操作，以及引流管的术后护理练习，穿刺针进入胸膜腔时落空感明显，正确操作时可引流出液体或气体。
■ 胸膜腔穿刺引流液的颜色、体积和粘度可自行控制调节。
■ 可实现坐位、仰卧位练习。
■ 气胸穿刺垫、胸腔穿刺垫、胸腔引流伤口垫可更换。
■ 可反复进行练习。
二、标准配置：
■ 胸腔穿刺引流模型：1台
■ 模拟输液套装架：1套
■ 可更换穿刺模块：2块
■ 穿刺针：1根
■ 说明书：1册
■ 保修卡合格证：1张
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
14012-1拉压测力计
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
ZL-TGX-1木质兔固定箱
简单介绍：
木质兔固定箱适用于4kg以下的兔子，用于生理药理做动物整体实验时限制兔子的活动，适合头部实验，灌胃，兔子大小可以上下前后调节。可冲洗，酒精**。
详情介绍：
产品名称：兔固定箱/兔固定器
型 号：ZL-TGX-1
材 质:木板
规 格：480＊160＊220mm
安徽耀坤生物科技有限公司
2022-05-26
彩色电子阅读器C1
指导价格：1488元
科大讯飞股份有限公司
2022-09-08
抗癌药物对甲苯磺酸索拉非尼的合成
本索拉非尼 (sorafenib) 是一种新颖的二芳基脲化合物，由Bayer和Onyx公司共同开发，于 2005年12月获美国FDA批准。索拉非尼是首个口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞以及肿 瘤血管内丝氨酸/苏氨酸激酶受体和酪氨酸激酶受体。它适应晚期肾细胞癌的治疗，是少有的 晚期癌症治疗药物，被称为重磅级药物。所开发的索拉非尼合成路线，所有原材料都立足于国内，反应步骤简洁，操作简便，无昂 贵的辅助试剂，易于规模化生产。
华东理工大学
2021-04-11
抗癌药物对甲苯磺酸索拉非尼的合成
本索拉非尼 (sorafenib) 是一种新颖的二芳基脲化合物，由Bayer和Onyx公司共同开发，于 2005年12月获美国FDA批准。索拉非尼是首个口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞以及肿 瘤血管内丝氨酸/苏氨酸激酶受体和酪氨酸激酶受体。它适应晚期肾细胞癌的治疗，是少有的 晚期癌症治疗药物，被称为重磅级药物。所开发的索拉非尼合成路线，所有原材料都立足于国内，反应步骤简洁，操作简便，无昂 贵的辅助试剂，易于规模化生产。
华东理工大学
2021-04-11
抗肺动脉高血压药物安贝生坦的合成
安贝生坦 (ambrisentan) 是由美国Gilead Science公司开发的一种内皮素受体拮抗剂，该药物 以S-活性构型于2007年6月获得美国FDA批准上市，商品名为Letairis，口服用于治疗肺动脉高血 压。它是继波生坦和西他生坦之后第三个上市的内皮素受体拮抗剂，具有治疗效果好、安全性 高、药物相互作用少、给药方式简便等优点，已经成为该类药的重点产品。 华东理工大学近年来成功开发了安贝生坦合成工艺，做到工艺简便、收率高。所开发的安贝生坦合成路线，所有原材料都立足于国内，反应步骤简洁，操作简便，无昂 贵的辅助试剂，易于规模化生产。
华东理工大学
2021-04-11
一种自乳化阿霉素纳米药物及其制备方法
本发明公开了一种自乳化阿霉素纳米药物，是由阿霉素上8-羟乙酰基的羰基通过体内可降解的化学键与亲水基团连接而成的；该药物前体通过将亲水性小分子基团或亲水性聚合物短链量引入到疏水的DOX分子上使其成为亲水-疏水型分子，在水中能自组装纳米大小的颗粒或囊泡，可利用EPR效应靶向肿瘤组织，具有载药量高、毒副作用小、保留了阿霉素本身的高细胞毒性的特点。本发明还公开了一种自乳化阿霉素纳米药物的制备方法，载药量高，产率高，适于工业化生产。
浙江大学
2021-04-11
一种治疗慢性胃炎、胃癌的药物及其制备方法
本发明公开了一种治疗慢性胃炎、胃癌的药物及其制备方法。本发明药物，含有桦褐孔菌的水提取物，所述水提取物是将桦褐孔菌子实体用水在80-90℃下回流提取得到的。其制备方法包括以下步骤：1)将粉碎桦褐孔菌子实体用水在80-90℃下回流，得到水提取液，干燥得到水提取物；2)将步骤1)所剩桦褐孔菌子实体用乙醇在 70-80℃下回流，得到乙醇提取液，蒸干溶剂得到乙醇提取物；3)将步骤1)所得水提取物与步骤2)所得乙醇提取物按重量份数比1.5-2.5∶1混合，得到所述药物。本发明药物能有效提高机体免疫力，且没有任何毒副作用；对胃炎、胃癌等具有显著的疗效。本发明药物原料来源广泛，制备方法简单，成本低廉，具有广泛的临床实用价值和经济价值
江苏师范大学
2021-04-11