化学名称 ：2,2,4- 三甲基 -1,2- 二氢喹啉的聚合物  CAS 注册号 : 26780-96-1 产品规格 : 外观 琥珀至棕色颗粒状 有效体含量 ( 二、三聚体总量 )(HPLC),% ≥ 70.00 异丙基二苯胺含量 (HPLC),% ≤ 0.20 软化点 ,° C   80.0-100.0 灰分 ,% ≤ 0.20 加热减量 (50-55° C ),% ≤ 0.20 ◆  用途：      -S-TMQ是橡胶工业中抗热氧老化性能特别优秀的一类通用型喹啉类防老剂，在硫化橡胶制品中具有抗硫化还原强、低挥发性和污染小的特点。适用于天然橡胶和除氯丁橡胶之外的其他合成橡胶。             -与TMQ（普通RD）相比，S-TMQ拥有更高的有效体含量因而具有更卓越的防老化效果。                -S-TMQ 广泛应用于轮胎等橡胶产品中。  ◆  包装条件：纸塑包装袋包装，每袋净重20kg。  ◆  运输条件：应装于清洁，有顶棚的车内运输，防止日晒，雨淋，隔离热源。  

　　很高功率处理能力的 JBL 传感器 　　● 坚固、耐用的外壳，全集成音频架构 　　● JBL 专业音频系统搭配可使用： Crown XTI2.5、Crown Itech HD 和 dbx DriveRack Venu360 　　● 使用很好的 18mm 木质外壳，14 号钢板格栅和JBL 专利 DuraFLex 涂层， SRX800 扬声器系列具备高标准的防护外壳将承受任何恶劣环境的考验。 　　典型应用： 　　SRX818S/SRX828S 采用18 寸低音单元和 JBL 专利差分驱动技术在减轻重量的同时又很大程度的提高了功率的输出。 　　3 英寸的音圈和双重铁氧体驱动器降低了失真和扩展了低频响应。 　　规格参数： 　　SRX828S 　　系统类型：双 18 英寸,超低系统 　　最大声压级输出：129dB(连续)，135dB(峰值) 　　灵敏度1m/1w：98 dB 　　频率范围(-10dB)：30Hz-150Hz 　　频率响应(-3dB)：47Hz-120Hz 　　系统额定功率：4800W 峰值，2400W 节目，1200W 连续 　　阻抗：4 Ohm 　　连接口：NL4 Input, NL4 Loop-thru (+/-1 or +/-2 Selectable) 　　工作模式：内置分频 　　低频驱动器：(2X)2279H 　　分频点：80Hz 　　材质：18mm 胶合木板 　　把手：8个 　　格栅：粉末涂层，黑曜石涂层，14号穿孔钢板声学透明黑色外壳 　　规格(L x W x H)：681mm x 1205mm x 574mm 　　净重：62.1 kg 　　装运重量：66.5 kg

　　一整套用户可控SRX800系列DSP的强大的船上400 mhz Sharc DSP包括20 PEQ,2秒的延迟,信号发生器,输入混合放大器监视和50个用户预设。 此外,该系统可以将V5 JBL电子调优提供与我们的旗舰Vertec和发行旅游系统的兼容性。 一个集成的LCD屏幕支持快速设置和配置。 　　有目的的设计 　　SRX800系列的每一个细节都是故意设计和思考,充分考虑其预期使用。 人体工程学设计的手柄支持一个简单,non-fatiguing简化处理的控制。 M10省略号,索引的脚和杆/三脚支架支持广泛,灵活的阵列配置。 　　传感器技术 　　JBL电子差动传动®专利技术铁氧体司机把3”声音线圈质量较低的铁氧体磁铁降低体重,增加功率处理,很低失真和扩展低频响应。 JBL电子2432 h是钕3”音圈压缩驱动程序在这个类中,提供非常高的功率水平和光滑,晶莹剔透的声音。 　　DRIVECORE的皇冠 　　SRX818SP由皇冠专有前端DriveCore技术大规模的1000 w额定功率、额定功率的这类喇叭。 非凡的103 db信噪比,SRX800系列能够大规模声压水平异常空间,低失真和清晰在它 　　频率范围。 　　HIQNET网络控制 　　与全HiQnet网络集成,配置SRX800系统大大简化,节省时间的同时完全自动化控制接口配置。 通过提供简单的有线控制Ethercon连接器和第三方无线路由器功能是包括在内。 运动控制选项包括音频架构师,HiQnet ControlTM iOS应用程序,并为iOS和Android单独应用程序。 　　规范 　　系统类型 自我驱动的18”,低音炮系统 　　SPL输出 135分贝 　　频率范围(-10分贝) 29 Hz - 150赫兹 　　频率响应(3 dB) 35 Hz - 120赫兹 　　放大器的设计 类D 　　额定功率 1000 W峰值 　　尺寸：575 x 684 x 683(毫米) 　　净重：39.5公斤(87磅)

针对我国蛋白饲料和多糖产品的巨大市场空间，团队借助专有的合成生物学技术平台自主研发了甲烷气体高值化生物转化技术，拥有我国行业内首个专利授权。利用该技术可以实现将页岩气、沼气等甲烷气体通过微生物高效转化为细胞蛋白和多糖。 所产甲烷基细胞蛋白富含包括全部必需氨基酸的 18 种氨基酸，菌体粗蛋白含量大于 60%，其中 9 种必需氨基酸在总氨基酸中占比达 30%，其在总氨基酸含量、限制性氨基酸含量等参数水平上明显优于豆粕蛋白，并与鱼粉蛋白相似。 所产多糖经权威机构鉴定，其结构与保湿霜类护肤品添加剂海藻多糖结构相似度达97%，具有保湿、修复等功能，目前主要应用于医美产品添加剂与化妆品添加剂。 本项目具有生产成本低、制备工艺简洁高效和制备过程环保无污染的优势。通过前期建立甲烷生物制造的全链条研发平台，该技术已完成从实验室向产业化的推进。

本发明涉及一类新型重组融合蛋白，其基本结构为{GLK}p-R-{GLK}q，其中R是有生物学功能的蛋白或多肽，GLK为重组明胶样蛋白(gelatin-like protein，GLK)，具有(Gly-X-Y)n明胶结构特征的蛋白序列。与未融合有GLK片段的原始蛋白/多肽相比较，这类重组明胶样融合蛋白具有更高的亲水性，在体内具有更长的半衰期。本发明也包括编码该融合蛋白的核苷酸序列，含核苷酸序列的表达载体，转化有该类载体的宿主细胞以及制备本发明所涉及的融合蛋白的方法。此外，还包含含有该类融合蛋白的药用组合物以及用于治疗、预防或缓解疾病的方法。

可以量产/n成果简介：华328S是以广占63S作母本，8077S作父本杂交，经多代定向选育和低温选择育成的水稻籼型光温敏核不育系。株型适中，茎秆较粗壮，分蘖力强，叶色绿，剑叶挺直、微内卷，叶鞘、叶舌无色，穗型较大，着粒较密，包颈度较高，谷粒中长型，稃尖无色、无芒。在武汉种植不育期株高80厘米左右，单株有效穗12.9个，穗长19.8厘米，每穗颖花数166.7个。在武汉5月播种，播始历期为69-75天，主茎叶片数12.9-13.5片。人工气候箱鉴定，在光照14.5h，日均温度为23.5℃条件下，花粉不育

产品展示 　　产品特点 　　双核引擎 　　Windows、Android双系统一体设计，深度融合，数据互传共享 　　双系统均可独立实现白板书写和多种格式的多媒体课件播放，双重保障 　　流畅交互 　　抗光干扰，防遮蔽，适应多种环境 　　双指调出“快捷精灵”，老师操作更顺畅 　　响应速度快，书写、演示行云流水 　　课件分类管理，课件调用更便捷 　　智能操作 　　智能操作，任意通道皆可任意书写、批注与截屏 　　智能识别，自动识别信号匹配输入通道，无信号输入自动关机 　　智能护眼，环境光检测，亮度自调节，满足书写、观看多场景需求 　　智能锁定，快捷锁定屏幕触摸及实体按键功能，防止意外操作 　　丰富拓展 　　USB3.0，接口齐全，兼容性强 　　教育应用商城SeewoStore开放共享 　　搭建教学资源分享平台，契合“三通工程”，打造教学资源生态圈 　　绿色节能 　　低辐射，绿色健康 　　一键节能，低待机功耗，大幅降低能耗 　　智能环境检测，设备自动调节光线，降低综合功耗 　　*具体包含(但不限于)如下型号：S55EB，S65EB，S70EB，S75EB，S80EB，S86EB

Arty S7 开发板基于 Xilinx 最新技术设计，Spartan®-7 FPGA 器件采用小型封装，能提供业界最高的性能功耗比，满足最苛刻的要求，并十分适合成本敏感型用户。Arty S7 开箱即用，并可实现一个32位 MicroBlaze RISC 软核处理器。

XM-856蛋白质演示模型   XM-856蛋白质演示模型显示蛋白质分子结构形态。 尺寸：放大，28×19×45cm 材质：PVC材料

蛋白酶体是细胞中用来调控特定蛋白质的浓度和清除错误折叠蛋白质的主要机制的核心组成部分，是细胞中最普遍的不可或缺的大型全酶超分子复合机器之一，也是迄今为止发现的最大的蛋白降解机器。人源蛋白酶体全酶包含至少64个亚基，由盖子 (Lid)和基座(Base)亚复合体组成的调控颗粒RP(Regulatory Particle)所激活。2016年，该课题组与其合作者在《美国科学院院刊》报道了人源蛋白酶体的基态近原子分辨的冷冻电镜结构，以及三个亚纳米分辨的RP-CP亚复合体亚稳或过渡态的共存结构，并首次发现其中一个亚稳态构象的CP的底物转运通道处于开放状态（见PNAS 2016, 113: 12991-12996）。这一发现被德国马普所Baumeister课题组及其合作者在2017年的一篇《美国科学院院刊》论文中通过酵母蛋白酶体全酶的冷冻电镜亚纳米精度分析进一步证实、引用和比较（见PNAS 2017, 114, 1305-1310）。然而，在这些工作中，CP开放态的全酶结构离近原子分辨还有较大距离，未能充分揭示人源蛋白酶体全酶的激活后的运动行为。毛有东、欧阳颀课题组及其合作者在前期工作的基础上，利用他们自主开发的基于统计流行算法的高性能计算软件ROME（见PLoS ONE 2017, 12:e0182130）与优化的冷冻电镜处理方法，对ATP-γS结合状态下的人源蛋白酶体的全酶冷冻电镜单颗粒数据展开了深入分析，得到了6个共存的动态结构，其中包括3.6埃分辨率的基态结构，3.5埃的开放态CP结构，和三个CP开放态对应的亚稳简并态全酶4.2埃，4.3埃和4.9埃的结构。另外两个中间态结构分辨率为7.0埃和5.8埃。三个CP开放态对应的全酶结构的主要差别在于位于RP的AAA-ATPase激酶马达模块，伴随其不同的构象变化，至少有四个ATP-γS分子稳定结合在不同的AAA-ATPase亚基上，为其在不同核酸结合状态下形成的非稳定动态构象提供了重要证据。该研究首次观察到位于AAA-ATPase激酶马达模块中心的底物转运通道呈现从螺旋到鞍形不同的拓扑结构变化，为进一步分析底物和蛋白酶体全酶的相互作用奠定了重要基础。人源蛋白酶体全酶AAA-ATPase马达模块中心的底物转运通道发生大幅度的拓扑变构