青岛钜策碳材料技术研究院有限公司成立于2020年05月26日，注册地位于山东省青岛市黄岛区滨海街道古镇口军民融合创新示范区融合路687号，法定代表人为朱波。经营范围包括从事新型材料领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术推广、技术转让;生产、销售：机械设备及配件；经营其他无需行政审批即可经营的一般经营项目。

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产品详细介绍腾讯深汕云计算数据中心腾讯深汕云计算数据中心位于深圳汕尾特别合作区，是深汕特别合作区成立来引进的首个重大项目和龙头项目。一、项目特点:1. 投资规模大、产业关联度高、辐射效应强腾讯深汕云计算数据中心总投资20亿元,是服务器20万台的国家云计算示范工程。该项目投资规模大、产业关联度高、辐射效应强，完全建成后将为华南地区数亿互联网用户提供优质服务，同时还将建立为大量的第三方应用服务的开放式平台，提供开放式接口，能够为互联网产业的发展发挥聚集效应。2. 获得“多赢”结果，强大的数据中心资源“云” 该项目落户深汕特别合作区将获得“多赢”结果。腾讯将该项目作为业务发展新的着力点，并借此完善其在全国的战略布局，借助对华南和沿海地区的良好覆盖，该数据中心将和腾讯在华北、华东的云数据中心一起形成全国性布局，连成一片强大的数据中心资源“云”。3. 发展“总部＋基地”、“研发＋基地”、“服务＋基地”的先导示范效应该项目对发挥龙头企业和重大项目的带动作用，加快推动深圳产业转型升级和双转移，大力发展“总部＋基地”、“研发＋基地”、“服务＋基地”的外溢性经济，协调平衡区域经济发展具有重要的先导示范效应，将有效提升企业投资合作区的信心，增强合作区招商引资吸引力，对合作区实现“一年起好步”的发展目标意义重大。合作区将以该项目落地为契机，将区位优势转化为经济发展优势，提升产业承接能力，全面推进合作区开发建设，为深圳加快产业转型升级和汕尾的跨越式发展做出积极贡献。4. 深汕两市优势互补、深化合作的重要成果腾讯深汕云计算数据中心是深汕两市优势互补、深化合作的重要成果，必将有力带动合作区的相关产业发展，对促进互联网产业技术变革、加快新一轮科技进步也将起到重要的推动作用。深圳市将与汕尾市一道推动项目建设，吸引更多优秀企业到合作区投资发展，力争早日实现优秀企业“花满园”、科技创新“果满枝”的繁荣景象，努力把合作区建设成为全省乃至全国区域合作创新示范区，为“加快转型升级，建设幸福广东”作出积极贡献。二、穹明金属复合墙板在此项目中的完美运用设计性:1.建筑载荷小，属于轻质隔墙类型2.坚固、耐震、防火、耐火满足现代建筑装饰要求3.墙体内设夹层可配管、配线 4.综合造价合理实用性:1. 增加建筑使用面积，墙体厚薄可自由选择2. 空间划分灵活、可重复使用便于用户维修、改建，节约成本3.美观、清洁、舒适，现场完工即可迁入办公，不污染环境、不产生大量废料，具有环保和节约资源的效果 4. 断热、隔音、吸音及抗震具有国际先进水平的建筑内装修，内隔断装饰材料要求

本发明公开了一种来源于象耳豆根结线虫的Mesp1蛋白及其编码基因和应用。本发明提供了Mesp1蛋白，是由序列表中序列1或序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质。编码Mesp1蛋白的Mesp1基因也属于本发明的保护范围。本发明还保护Mesp1蛋白的应用，为如下(c1)至(c3)中的至少一种：(c1)调控根结线虫的寄生能力；(c2)调控根结线虫的致病能力；(c3)调控根结线虫的发育。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，包括如下步骤：将所述干扰Mesp1基因表达的物质导入出发植物，得到转基因植物；所述转基因植物对根结线虫的抗性高于所述出发植物。本发明对于象耳豆根结线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备具有重大价值。

本发明涉及分子生物学领域，具体的说是一种许氏平鮋免疫增强蛋白(HMGB1)编码基因及其重组蛋白制备和应用。HMGB?1为序列表SEQ?ID?No.1中的氨基酸序列所示，该蛋白的编码基因为序列表SEQ?ID?No.2中的碱基序列所示。其制备方法：以鳗弧菌刺激的许氏平鮋头肾cDNA为模板，PCR扩增HMGB1编码基因，构建质粒pHMGB1；将pHMGB1转化大肠杆菌BL21Transetta(DE3)，对转化子进行诱导表达后，提取和纯化蛋白，即得重组HMGB1蛋白。所述重组HMGB1蛋白可结合双链DNA，并可显著提高许氏平鮋头肾巨噬细胞的免疫活性，提高其对鳗弧菌的杀菌功能和许氏平鮋对鳗弧菌的抵抗能力。该重组HMGB1蛋白可作为免疫增强剂应用于鱼类鳗弧菌病害的防治。

骨肉瘤是一种青少年常见的恶性骨肿瘤，目前治疗手段主要是外科切除加化疗，这种治疗方式存在很多不足。该课题拟通过放射与基因手段联合应用进行治疗骨肉瘤研究，依据可信，立项充分。自杀基因CD/5-FC 和HSV-TK/GVC 系统基因治疗临床试验方案已经得到了一定程度地开展，并且取得了不错的结果，而本课题通过辐射诱导基因Egr-1 启动子调控双自杀基因CD/TK，治疗骨肉瘤，从一个新的角度开展治疗骨肉瘤的研究，立体新颖，如果该方法被验证可行，将会为骨肉瘤的治疗提供一种新的治疗手段。该课题组已经构建出GFP 做标志的Egr-1 调控CD/TK 双自杀融合基因的腺病毒载体pAdEgr-1-CD/TK，而且已经证明其序列正确以及Egr-1 的活性，因此在此基础上进一步研究其对骨肉瘤的治疗效果，实验方法可行，预计能够按时完成课题项目。