本发明公开了一种 2-环己烯-1-酮的制备方法,包括以下步骤: (1)将包括烷基乙烯基醚、1,3-二羰基化合物以及甲醛的原料在 50℃~ 110℃下反应 1 小时~8 小时,分离后得到 2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生 物;1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚的摩尔比为 3:1~1:3,1,3- 二羰基化合物与甲醛的摩尔比为 1:1~1:3;(2)将步骤(1)中得到的 2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物在酸性的醇类介质中于0 至10