手性药物在化学药物中占有相当的比例,在化学合成药物中有1/3甚至更多的手性或者手
性对映体构成的外消旋体。药理学研究表明,手性药物的各对映体在进人人体后药理作用有着
明显差异,这使得对光学纯单一对映体的需求量不断增加,对其纯度要求也越来越高。
在手性药物的分离中,模拟移动床色谱具有周期短、成本低、分离效率高、固定相利用
率高、流动相循环使用、自动化连续操作等优势,已被国际上公认为制备规模拆分手性药物的
最有效手段。采用模拟移动床色谱分离手性化合物的技术一直被美国UOP、法国Novasep、德
国Knauer、日本Daicel Chemical等少数几家大公司所垄断。在我国的发展尚处于起步阶段,对
SMB过程的研究无论从基础体系的设计,还是此项技术的工程应用都相对发展缓慢。
通过研究同步和异步模拟移动床过程模拟优化设计理论体系,建立了大规模手性化合物拆
分的新方法。采用VARICOL-Micro 装置,可成功分离愈创甘油醚、反-均二苯乙烯氧化物、氨
鲁米特,得到单一对映体产品纯度达到 99.0%以上。VARICOL-Micro 装置从法国诺华赛公司引
进, 该装置同时具备SMB (同步切换) 和Varicol (异步切换) 两种操作模式。与传统同步控制的模
拟移动床技术相比,异步控制的Varicol技术能够在少于同步控制SMB色谱柱数量的条件下实现
同样的分离效果,降低分离成本并更有效的利用了固定相。
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