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一种铟镓锌氧化物粉体的制备方法
本发明公开了一种铟镓锌氧化物粉体的制备方法,其包括如下 步骤:首先配置镓盐溶液、铟盐溶液和锌盐溶液;然后使用不含碱金 属的碱液作为沉淀剂,并采用三步沉淀法分别使所述镓盐溶液、铟盐 溶液以及锌盐溶液中的镓离子、铟离子、锌离子在不同 pH 值下先后沉 淀,以制备铟镓锌氧化物前驱体粉体;最后将制备的所述铟镓锌氧化 物前驱体粉体经洗涤、过滤、干燥、退火后制成获得高纯单相铟镓锌 氧化物粉体 InGaZnO4。本发明可制备具有高
华中科技大学 2021-04-14
一种网状离子印迹聚合物、其制备方法及应用
本发明公开了一种选择性识别铅离子的网状离子印迹聚合物、其制备方法及其应用,属于新材料领域。利用曼尼希反应合成 8-羟基喹啉接枝明胶多肽作为功能单体,具有活性基团更加丰富、收缩/溶胀性能好,成膜性高等优点。在此基础上,提出一种物理成膜-二次溶胀-化学交联三步制备离子印迹聚合物的制备技术。通过控制溶胀所用器皿的尺寸,在特定狭小空间内完成膜材料自发扭曲/折叠,获得各种形貌的印迹聚合物。最后,经过京尼平/转谷氨酰胺酶双交联后,形成网状铅离子印迹聚合物薄膜。由于功能单体富含多种活性基团、双交联体系和独特的网状
华中科技大学 2021-04-14
一种抗病毒分子印迹聚合物的制备方法
本发明公开了一种抗病毒分子印迹聚合物的制备方法,首先在载体材料上修饰多巴胺纳米膜,然后将靶病毒与修饰了多巴胺纳米膜的载体材料相结合,形成病毒-多巴胺-载体材料复合体,最后再从复合体上将靶病毒洗脱,即得到相应的抗病毒分子印迹聚合物。本发明的抗病毒分子印迹聚合物可利用病毒洗脱后留下的印迹孔穴,特异性结合靶病毒,并抑制靶病毒增殖以及感染宿主;该抗病毒分子印迹聚合物具有使用特异性好、使用环境友好以及再生简单的优点,在生物免疫领域有良好的使用前景。
华中科技大学 2021-04-14
具有双峰孔结构的多孔聚合物材料及其制备方法
本发明提供了一种具有双峰孔结构的多孔聚合物材料,该多孔聚合材料中具有开孔结构的大泡孔和闭孔结构的小泡孔。其制备方法如下:(1)以两种热塑性聚合物为原料,在室温预混,然后进行熔融共混并成型;(2)将步骤(1)所得共混物坯体置于反应釜中,通入超临界流体进行处理,处理过程中控制反应釜中的压力和温度使其中的流体保持在超临界状态,当超临界流体在共混物坯体中达到饱和后,将反应釜的温度降低20~80℃,然后通过快速降压法将反应釜中的压力降至常压使共混物坯体发泡,冷却定型;(3)将步骤(2)所得具有闭孔结构小泡孔的聚合物材料浸泡于刻蚀液中进行刻蚀,当所述聚合物材料中的两种聚合物之一完全溶解后,将其取出,即得。
四川大学 2016-09-12
水溶性抗癌药紫杉醇复合物及其制备方法
紫杉醇具有良好的抗癌活性,成为第三代抗肿瘤药物。紫杉醇治疗卵巢癌、乳腺癌有良好的效果,对治疗前列腺癌、上肠胃道癌、小细胞性和非小细胞性肺癌前景良好。由于紫杉醇几乎不溶于水(每升水溶解0.25毫克),使用中需加入助溶剂。然而其乳针中助溶剂可导致病人严重过敏甚至个别死亡,从而制约了其应用。 南开大学研发的“水溶性抗癌药紫杉醇复合物的制备”,采用超分子技术制备并分离得到含有两个环糊精空腔的多胺桥联双环糊精和紫杉醇复合物固体,将紫杉醇本身几乎为零的水溶性提高到大约2.0mg/ml,大大提高了
南开大学 2021-04-14
一种轮辐降噪阻尼聚合物材料及其制备方法
本发明公开了一种轮辐降噪阻尼聚合物材料及其制备方法,采用如下步骤:将PEG加入到适量DMF中,搅拌溶解后,加入计量MDI,在N2保护下,生成NCOPEG预聚物。按NCO测定值加入计量BDO,扩链反应2h后高速搅拌滴加丙烯酸脂类单体(含溶解的0.9%的引发剂)。补加引发剂,加完后升温3℃,保温反应2.5h,制得聚合物原料成分质量比为BDO∶MDI∶PEG∶丙烯酸酯类单体∶DMF=1∶2.86∶3.16∶5.25∶7的PU/PA轮辐降噪阻尼聚合物,倒入模具中,于80℃真空干燥箱中保持48h后得产物。本发明方法环保低毒,无论是固化前还是固化后,都不含有有害物质产品,具有良好的阻尼性能。其tanδ在30℃时损耗因子最高,最大值tanδmax=0.723;在50~60℃之间最低,最小值为tanδmin=0.537;温域范围为-40℃~65℃。
西南交通大学 2016-10-20
一种聚合物单离子电解质及其制备方法
本发明公开了一种由-(对乙烯苯磺酰)(全氟烷基磺酰)-亚胺锂单 体和甲氧基多缩乙二醇丙烯酸酯单体共聚得到的无规共聚单离子聚合 物电解质,或嵌段共聚单离子聚合物电解质及其制备方法。本发明制 备的聚合物单离子电解质具有室温电导率高、锂离子迁移数高、玻璃 化温度和结晶度低、机械强度和成膜性能好、电化学窗口宽和热稳定 性好等优点,在锂(离子)电池、碳基超级电容器及太阳能电池等方 面有潜在的应用价值。
华中科技大学 2021-04-14
一种地黄叶总苷浸膏干燥物的制备方法
本发明提供一种地黄叶总苷浸膏干燥物的制备方法,是采用微波干燥机,在真空条件下对地黄叶浸膏进行干燥,地黄叶浸膏吸收微波能后,水分蒸发被真空抽出,整个干燥过程时间短,环境温度较低,所得干燥物为一种孔隙均匀、疏松的介质,具有颜色较浅、水分含量低、溶解性好等优点。本发明方法操作过程时间短,清洗方便,利于进行多批次、多品种生产,且符合GMP要求。本发明使干燥过程不同时间段自动选择微波干燥功率对浸膏进行干燥,同时干燥时实现真空度在线可调,得到的地黄叶总苷浸膏干燥产品,质量较普通真空热风烘箱法有较大提高,有利于后续制剂操作,且干燥时间大大缩短,降低了劳动强度,提高生产效率。
浙江大学 2021-04-13
一种脑苷脂类化合物的制备方法及用途
本发明提供一种高纯度的脑苷脂类化合物的制备方法,通过将鸡枞粉碎,经乙醇浸提、抽滤、浓缩,得到乙醇浸膏乙醇浸提物粗样,经溶剂分配后,将正丁醇层粗样经正、反相硅胶层析柱分离以及多次高效液相色谱纯化,最终得到两个纯净的化合物,通过波谱解析,鉴定为脑苷脂类化合物,它们具有新的化学结构,分别命名为termitomycesphinG(n=16)和termitomycesphinH(n=18),经实验证实均具有显著地拟神经生长因子活性。在制备预防老年性痴呆症等神经退行性疾病的药物中的应用,尤其是在制备治疗阿尔茨海默症等神经退行性疾病药物中的应用,其化学结构为:。
浙江大学 2021-04-13
种治疗慢性硬膜下血肿的中药组合物及其制备方法
本发明的目的在于公开一种治疗慢性硬膜下血肿的中药组合物及其制备方法,本发明的目的还在于公开该组合物的制备方法。本发明药物组合物的原料药组成比例为:制成该药的原料药的组成及重量份为:路路通100—220份,白及100—210份,鳖甲20—100份,茯苓60—160份,地骨皮60—160份,银柴胡60—160份,白薇60—120份,生地黄30—120份,山栀子30—120份,陈皮30—120份,佛手20—100份,白芍10—80份,荔枝核10—80份,法半夏10—80份,礞石10—80份,珍珠母10—80份,五味子10—80份,乌梅30—90份,诃子30—90份,甘草30—160份。本发明药物可以加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床可接受的片剂、胶囊剂。
青岛大学 2021-04-13
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